Die Themen

• Die Entwicklung vom Wirkstoff zum Arzneimittel
• Kompaktwissen Klinische Forschung
• Arzneimittelzulassung: Zulassungsdossier & Verfahren
• Aufgaben der Pharmakovigilanz & der Med.-Wiss.-Abteilung
• Pflichten des Informations- & Stufenplanbeauftragten
• Erfolgreiche Vermarktung von Arzneimitteln

Ziele

Die genaue Kenntnis der Zuständigkeiten macht nicht nur den Austausch von wichtigen Informationen oder Dokumenten schneller und effizienter, sondern fördert auch die Zusammenarbeit der unterschiedlichen Abteilungen. Informieren Sie sich deshalb in diesem Kompaktkurs über den Weg, den ein Wirkstoff bis zum Arzneimittel nimmt:

• Arzneimittelentwicklung: Wirkstofffindung und Prüfung
• Arzneimittelzulassung: Zulassungsdossier, Verfahren und zuständige Behörden
• Klinische Forschung: Rechtsrahmen und Abläufe
• Pharmakovigilanz: Arzneimittelsicherheit vor, während und nach der Zulassung
• Med.-Wiss. und Marketing: Wissenschaftliche Information und Vermarktung von Arzneimitteln

Nutzen Sie die Möglichkeit, an zwei Tagen alle essenziellen Abteilungen im pharmazeutischen Unternehmen zu durchlaufen, um bestens informiert zu sein!

Ihre Referenten