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Unsere Angebote zum Thema Pharma, Kosmetik und Medizin

Fachreferent/Fachreferentin Klinische Forschung
 
Zeitraum, durchgängig
Fachreferent/Fachreferentin Arzneimittelzulassung
 
Zeitraum, erstes Halbjahr 2010
Fachreferent/Fachreferentin Arzneimittelsicherheit
 
Zeitraum, durchgängig
Effiziente Freigabe von Werbemitteln
HWG und Kodex-Compliance leicht gemacht
München, 15.03.2010
Änderungsanzeigen korrekt in der Praxis umsetzen
Variations (Fokus Qualität) sicher implementieren
Köln, 16.03.2010
Clinical Trials in the CIS Countries and Eastern Europe
Focus: Russia, Ukraine, Hungary & Romania
Frankfurt, 16.03.2010
Tierarzneimittel: Zulassung von Generika
 
Frankfurt, 16.03.2010
Elektronisches Dokumentenmanagement zwischen F&E und Zulassung
 
München, 16.03.2010
Vermarktung, Verkauf und Verleih von Medizinprodukten
 
Düsseldorf, 16.03.2010 - 17.03.2010
Pharmarecht
für Einsteiger und Refresher
Köln, 17.03.2010 - 18.03.2010
Qualitätsmängel und ihre Auswirkungen auf die Pharmakovigilanz
 
Frankfurt, 18.03.2010 - 19.03.2010
INTRODUZIONE ALL'HEALTH TECHNOLOGY ASSESSMENT
 
Milano, 18.03.2010
Arzneimittelzulassung in China
SFDA, Zulassungsdokumente, Lizenzerhaltung, IP-Rechte
Frankfurt, 18.03.2010
Arzneimittelimporte
 
Frankfurt, 18.03.2010
Arzneimittelinformationstexte und Packmittel
 
Zürich, 19.03.2010
Qualitätssicherung in Vertriebsunternehmen
 
Bonn, 19.03.2010
Non-Interventional Studies in Europe
Germany, Benelux, France, UK, Italy, Spain, Switzerland & Russia
Köln, 22.03.2010
Der Monitoring Report in klinischen Prüfungen
Das zentrale Instrument der Qualitätskontrolle
München, 22.03.2010
Step by Step durch die Präklinik
Praxiswissen für Einsteiger
Bonn, 22.03.2010 - 23.03.2010
Labeling & Packungsbeilage
Erstellung, Pflege und Optimierung der Lesbarkeit
Bonn, 23.03.2010
Erstellung einer klinischen Bewertung bei Medizinprodukten
 
Düsseldorf, 23.03.2010 - 24.03.2010
IL NUOVO REGOLAMENTO SUI PRODOTTI COSMETICI: obblighi e responsabilità
 
Milano, 24.03.2010
Le Indagini Cliniche con i Medical Device
 
Milano, 24.03.2010
Monitoring von klinischen Prüfungen der Phase I
 
Mannheim, 24.03.2010
Bioäquivalenz & Bioverfügbarkeit
"Guideline on the Investigation of Bioequivalence" tritt am 1. August 2010 in Kraft
Bonn, 24.03.2010
Scientific Advice durch BfArM, EMEA & PEI
Meeting mit der Behörde - wann? In welchem Umfang?
Bonn, 25.03.2010
Medizinprodukte-Werbung
Rechtsgrundlagen, Werbeaussagen und die Frage der Haftung
Basel, 25.03.2010
Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
an Ihrem Arbeitsplatz, 01.04.2010 - 31.03.2011
EU-Zulassung von Arzneimitteln für Einsteiger
1. Tag: Proseminar: Die Zulassung kompakt - 2. Tag: Hauptseminar: EU-Zulassung intensiv
Bonn, 12.04.2010 - 13.04.2010
"Wie sag ich's meinem Prüfer?"
Kommunikationstraining & Konfliktmanagement für Monitore
Mannheim, 12.04.2010 - 13.04.2010
Toxizität in Schwangerschaft und Stillzeit
Präklinische Prüfungen und Erfahrungen aus der Klinik
Berlin, 12.04.2010
Methodenworkshop - Analysetechniken der QA/QC
 
Mannheim, 12.04.2010
Zulassung & Vermarktung von Medizinprodukten in China und Japan
 
München, 13.04.2010
Update "4." MPG-Novelle
Haben Sie die Änderungen bereits vollständig umgesetzt?
Bonn, 13.04.2010
Nahrungsergänzungsmittel für Einsteiger
 
Stuttgart, 13.04.2010
Effizientes Fall- und Dokumentenmanagement in der Pharmakovigilanz
 
München, 14.04.2010
Kennzeichnung, Verpackung und Marketing von Kosmetika
 
Wiesbaden, 14.04.2010
Quality by Design - Variations minimieren
Werkzeuge: PAT, Parametrische Freigabe
Bonn, 14.04.2010
Drittmittel
Einwerbung, Verwaltung und Vertragsgestaltung
Bonn, 15.04.2010
Generika - Lizenzierung, Kauf, Vertragsgestaltung
Unterlagenschutz, Zulassung, Due Diligence, Lizenzvertrag & Pharmakovigilanz kompakt
Mannheim, 15.04.2010
Qualitätssicherung in der Klinischen Forschung
 
Frankfurt, 15.04.2010
CTD-Dossiers selbst erstellen
 
Berlin, 15.04.2010 - 16.04.2010
Quality related variations
According to the new Variations Regulation and the guideline on the various categories of variations
Frankfurt, 16.04.2010
GCP-Prüferschulung
Der Grundlagenkurs für Mediziner in klinischen Prüfungen
Frankfurt/Offenbach, 17.04.2010
Compliance in der Pharmakovigilanz
 
Bonn, 19.04.2010
Der Rechtsrahmen für klinische Prüfpräparate
Verantwortlichkeiten, Kennzeichnung & Import praxisnah erklärt
Frankfurt, 19.04.2010
Good Distribution Practice
Vertrieb, Lagerung & Transport von Arzneimitteln
Zürich-Opfikon, 19.04.2010
Der Informationsbeauftragte
 
Frankfurt, 20.04.2010
Introduzione ai Dispositivi Medici
 
Milano, 20.04.2010
Prozessoptimierung in der Pharmaproduktion
Kosteneffizienz & GMP-Konformität
Mannheim, 20.04.2010 - 21.04.2010
AEs, SAEs, SUSARs & Co.
Arzneimittelsicherheit in der Klinischen Forschung
Hamburg, 20.04.2010
Marktzugang für Medizinprodukte
Update in der neuen Legislaturperiode
Köln, 20.04.2010
Good Clinical Practice
Essential Knowledge for Conducting Clinical Trials
Frankfurt, 20.04.2010
Nicht-interventionelle Studien
Mehr als nur "klassische" Anwendungsbeobachtungen
Köln, 21.04.2010
Vertragsgestaltung in der Klinischen Prüfung
von Arzneimitteln
Wien, 22.04.2010
Basiswissen Patente für F&E-Mitarbeiter
Wie patentiere ich meine Innovation?
Düsseldorf, 22.04.2010
Roh-, Hilfs- & Wirkstoffimport aus Indien und China
 
Frankfurt, 22.04.2010
Online-Marketing im Pharmabereich
Effiziente Healthcare Kommunikation mit Ärzten und Patienten
Köln, 22.04.2010
Die Assistenz in der pharmazeutischen Industrie
Praxisorientiertes Grundlagenseminar
Düsseldorf, 22.04.2010 - 23.04.2010
GMP-Anforderungen an biotechnologische Arzneimittel
 
Frankfurt, 23.04.2010
Praxiswissen Gesundheitspolitik 2010
Update von G-BA, IQWiG, EVITA, Spitzenverband Bund / Festbetrag, Rabattvertrag, Managed Care praxisnah erklärt
Frankfurt/Offenbach, 26.04.2010
Vermarktung von Studienergebnissen
Effektive Kommunikation von wissenschaftlichen Daten
Basel, 26.04.2010
Vermarktung von Tierarzneimitteln
Rechtsrahmen und Praxis kompakt
Köln, 26.04.2010
Impatto applicativo della nuova Linea Guida sull'SmPC
 
Milano, 27.04.2010
CTD: Qualitätsgutachten und Dokumentation
Modul 3 Quality & Quality Overall Summary
Bonn, 27.04.2010
Konzeption & Design von klinischen Prüfungen
Valide Ergebnisse durch richtige Planung
Frankfurt, 27.04.2010
Individualisierte Therapien in der Onkologie
Wissenschaftliche Grundlagen und aktueller Forschungsstand
Frankfurt, 27.04.2010
Farmacovigilanza: aggiornamenti legislativi Comunitari
 
Milano, 28.04.2010
Lohnherstellungs-Verträge rechtssicher & wirtschaftlich gestalten
Kaufmännische und Qualitätssicherungsvereinbarungen korrekt abschließen
Frankfurt, 28.04.2010
Der Stufenplanbeauftragte/ die Qualified Person for Pharmacovigilance
 
München, 29.04.2010
FDA-Zulassung
Das IND-, NDA- & BLA-Verfahren kompakt
Köln, 29.04.2010
Prozessmanagement in der Technik
Richtlinien und Effizienz
Mannheim, 29.04.2010
Wie erstelle ich eine Variation?
Umfassendes Praxiswissen für Einsteiger
Mannheim, 29.04.2010
Patienten-Compliance Programme
Möglichkeiten und Grenzen von Programmen zur steigenden Therapietreue
Köln, 29.04.2010
Kennzeichnung von Lebensmitteln
Grundlagenwissen in verständlicher Form
Köln, 29.04.2010
Biomarker/Surrogat-Parameter
Von der klinischen Entwicklung bis zur Zulassung
Frankfurt/Offenbach, 30.04.2010
Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
an Ihrem Arbeitsplatz, 01.05.2010 - 30.04.2011
Monitoring von klinischen Prüfungen
Vom Monitor zum Senior-CRA
Frankfurt, 03.05.2010 - 04.05.2010
IMPD für Biotech-Arzneimittel
 
Frankfurt/Offenbach, 03.05.2010 - 04.05.2010
Konzeption und Erstellung eines PIPs in der Praxis
Paediatric Investigation Plan & Studiendesign in der Pädiatrie
Frankfurt, 04.05.2010
Klinische Entwicklung und Zulassung onkologischer Arzneimittel
 
Mannheim, 04.05.2010
Die Assistenz des Informationsbeauftragten
 
Frankfurt, 04.05.2010
Klinische Prüfung von Medizinprodukten - inklusive Monitoring
Intensivseminar mit Workshop
Bonn, 04.05.2010 - 05.05.2010
Erfolgreiches Lagermanagement in der pharmazeutischen Industrie
 
Frankfurt/Offenbach, 04.05.2010 - 05.05.2010
Update 2010 In-Vitro-Diagnostika
 
Mannheim, 04.05.2010 - 05.05.2010
ExpertFORUM Labelling, SmPC & PIM
First day: Labelling & SmPC
München-Unterschleißheim, 05.05.2010
Die Projektassistenz in der Klinischen Forschung
 
Mannheim, 05.05.2010 - 06.05.2010
Klinische Prüfung von Tierarzneimitteln
1. Tag: Rechtsrahmen & Durchführung einer Studie
München-Riem, 05.05.2010
Lebensmittelrecht
Verschaffen Sie sich die notwendigen Grundlagen für die Praxis
Düsseldorf, 05.05.2010 - 06.05.2010
Vertragsgestaltung in der Pharmakovigilanz
 
Bonn, 06.05.2010
Patente und Unterlagenschutz für Arzneimittel
Patentschutz, Unterlagenschutz, SPC - Verlängerungsoptionen?
München, 06.05.2010 - 07.05.2010
MR- & Dezentrales Verfahren
MRP und DCP: Verfahrensablauf, Fristen, Clock Stops, RMS, CMS im Detail erklärt
Bonn, 06.05.2010 - 07.05.2010
ExpertFORUM Labelling, SmPC & PIM
Second day: PIM workshop
München-Unterschleißheim, 06.05.2010
Klinische Arzneimittelprüfungen der Phase I/IIa
- Early Clinical Development -
Frankfurt, 06.05.2010
Klinische Prüfung von Tierarzneimitteln
2. Tag: Auswertung der Studie - statistische Grundlagen
München-Riem, 06.05.2010
"High Potent"-Wirkstoffe: Gefährdungsanalyse und Risikominimierung
 
Mannheim, 06.05.2010
Regulatory Compliance an der Schnittstelle zu QA/QC
Datenaustausch zwischen den Abteilungen, Dokumentenmanagement, Change Management, Rechtsfragen - kompakt!
Bonn, 11.05.2010
Crashkurs Kardiovaskuläre Erkrankungen
Hypertonie, Herzinsuffizienz, KHK
Bonn, 11.05.2010 - 12.05.2010
Erfolgreich Auditieren
Das Praxistraining für Auditoren in klinischen Prüfungen
Mannheim, 11.05.2010
English Vocabulary for Regulatory Affairs Assistants
Effective Communication in English for Regulatory Personnel
Frankfurt, 11.05.2010 - 12.05.2010
Pharmakovigilanz bei Tierarzneimitteln
Update zu Volume 9B
Frankfurt/Offenbach, 11.05.2010
Effizientes Kostenmanagement für Medizinprodukte
 
München-Unterschleißheim, 12.05.2010
IL NUOVO REGOLAMENTO SULLE VARIAZIONI
 
Milano, 13.05.2010
Crashkurs Online Marketing
Das gesamte Internet Marketing Portfolio im Überblick!
Köln, 17.05.2010
Kundenorientierung im Vertrieb
Von der Kundenanalyse zur Kundenbindung
Köln, 17.05.2010
Kompaktwissen Arzneimittelsicherheit
 
Frankfurt, 18.05.2010
Vertragsgestaltung zwischen Pharma-Industrie und Krankenkasse
Verträge mit Krankenkassen, mehr als nur Beteiligung an Ausschreibungen zu Rabattverträgen
Hamburg, 18.05.2010
English Vocabulary for Pharmacovigilance Assistants
 
München, 18.05.2010
Genotoxische Verunreinigungen
CHMP-Guideline on the Limits of Genotoxic Impurities
Bonn, 18.05.2010
Medizinprodukte in medizinischen Netzwerken
Vernetzte Systeme in Krankenhäusern
Düsseldorf, 18.05.2010
Gewinnspiele als Marketinginstrument
EuGH-Entscheidung vom 14. Januar: Kopplungsverbot aufgehoben!
Köln, 18.05.2010
Tag der Klinischen Forschung 2010
Corrective And Preventive Action (CAPA) in klinischen Prüfungen
München, 19.05.2010
Pharma-Mini-MBA
Die Kernthemen des Pharma-Managements kompakt in 4 Tagen
Bonn, 19.05.2010 - 22.05.2010
Texten von Newslettern und Webseiten
Optimieren Sie Ihre Online-Kommunikation!
Köln, 19.05.2010
Tierarzneimittel: Basiswissen Zulassung
 
Frankfurt, 20.05.2010
Suchmaschinen- und E-Mail Marketing
Neukunden gewinnen im Internet
Köln, 20.05.2010
Verträge in klinischen Versuchen
 
Basel, 28.05.2010
Erfolgskennzahlen im Pharma-Marketing
Wie Sie im Produktmanagement der Arzneimittelindustrie erkennen, dass Sie auf Erfolgskurs sind!
Köln, 01.06.2010
Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
an Ihrem Arbeitsplatz, 01.06.2010 - 31.05.2011
Tierimpfstoffe: Qualität, Unbedenklichkeit, Wirksamkeit
Regulatorischer Rahmen bei immunologischen Tierarzneimitteln
Frankfurt, 01.06.2010
Erfolgreiche Risikoanalyse von Medizinprodukten
Pro und Contra von FMEA, FTA und ETA
Hamburg, 02.06.2010
Der Coach in klinischen Prüfungen
Der Weg vom Monitor zum Trainer und Berater
Köln, 07.06.2010 - 08.06.2010
Spezielle klinische Prüfungen: AWBs, NIS, IITs mit Medizinprodukten
 
Bonn, 08.06.2010
Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten
 
Düsseldorf, 09.06.2010
Zulassungskauf/Lizenzierung - Bewertung der Zulassungsunterlagen
Due Diligence und Bewertung des Zulassungsdossiers
Köln, 09.06.2010 - 10.06.2010
GMP-Compliance in der Instandhaltung
 
Frankfurt/Offenbach, 09.06.2010
Qualitätsdaten für die Zulassung
Von der Neuzulassung bis zur Variation
Bonn, 09.06.2010
IP Global Pharma
Global Biotech / Pharma Patentability Requirements
Frankfurt, 10.06.2010
Variations
Änderungsanzeigen in den europäischen Verfahren nach der Variations Regulation
Bonn, 10.06.2010 - 11.06.2010
Einsatz und Validierung computerisierter Systeme in der Klinischen Forschung
 
Köln, 10.06.2010
Pharmarecht bei Tierarzneimitteln
 
Köln, 10.06.2010 - 11.06.2010
Wirk- und Ausgangsstoffeinkauf
Von der Lieferantenqualifizierung zur Zulassung - Anforderungen an Einkauf, QS und Zulassung
Düsseldorf, 10.06.2010
GCP-Inspektionen in Deutschland & Europa
 
Bonn, 14.06.2010
SOPs in der Pharmakovigilanz
 
Frankfurt/Offenbach, 15.06.2010
Patientenrekrutierung in klinischen Prüfungen
Strategien & Maßnahmen zur Steigerung der Patientenzahlen
Frankfurt, 15.06.2010
Technische Vereinbarungen in der Lohnherstellung
Kontinuierliche Sicherstellung der pharmazeutischen Qualität
Köln, 15.06.2010
Pharmakovigilanz-SOPs
Errichtung eines Pharmakovigilanz QM-Systems mit Compliance-Check
Wien, 16.06.2010
Fachwissen für die erfahrene KliFo-Assistenz
essentiell - praxisnah - bereichsübergreifend
Berlin, 16.06.2010
Medizinprodukte - Werbung & Sponsoring
 
Düsseldorf, 16.06.2010
Die Ausarbeitung von Patentansprüchen I
Haupt-Seminar B: Chemie/Biotechnologie
Stuttgart, 17.06.2010 - 18.06.2010
Die Patentierung biotechnologischer Erfindungen
 
München, 17.06.2010
IMPD: chemische & pharmazeutische Qualität klinischer Prüfpräparate
Qualitätsdokumentation für klinische Prüfpräparate
Bonn, 17.06.2010
Managed Care & Versorgungsforschung 2010
Kooperationsmodelle zwischen Industrie und Krankenkasse
Berlin, 17.06.2010
Outsourcing von klinischen Prüfungen
Strategisches Know how und praktisches Vorgehen
Frankfurt/Offenbach, 17.06.2010
Investigator Initiated Trials
Klinische, "vom Prüfarzt veranlasste" Versuche
Zürich, 17.06.2010
Fachwissen Pharma
Schritt für Schritt durch die Fachabteilungen im pharmazeutischen Unternehmen
München, 17.06.2010 - 18.06.2010
Zulassung von Line Extensions
Line Extension gemäß Variatons Regulation, PIP-Erfordernis, Dossier
Köln, 18.06.2010
Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen
Pflichten und Verantwortlichkeiten klar geregelt!
Frankfurt, 21.06.2010
CRFs in nicht-interventionellen Studien
 
Frankfurt/Offenbach, 22.06.2010
Generika 2010: Market Access & Rabattverträge
1. Tag: Generikavermarktung 2010
Frankfurt/Niederrad, 22.06.2010
Medicines for children - a regulatory update 2010/2011
Clinical Trials with children according to the EU Paediatric Regulation
Köln, 22.06.2010
Trial Master File und Investigator Site File
Dokumentation & Archivierung studienspezifischer Dokumente
Heidelberg, 22.06.2010 - 23.06.2010
GMP-Compliance in Analytik & QC/QA
 
Frankfurt, 22.06.2010
Pharmakokinetik und Pharmakodynamik
Modelling - Auswertung - Populationskinetik - Studiendesigns
Köln, 23.06.2010 - 25.06.2010
PSURs - Periodic Safety Update Reports
Aktuelle Anforderungen kompakt an einem Tag!
Frankfurt, 24.06.2010
Variations Regulation - Tierarzneimittel
 
Frankfurt, 25.06.2010
Von der Studie zum Werbetext
Wirkungsvolle Texte für die Healthcare-Kommunikation
Berlin, 25.06.2010
Generische Zulassung - Daten, Verfahren & Rechtsfragen
Bioäquivalenz, Referenzprodukt, Unterlagenschutz, Dossier, Hybrid Application
Köln, 29.06.2010
Produktinformationstexte
Fachinformation/SmPC, Packungsbeilage & Kennzeichnung
Hamburg, 29.06.2010
Advanced Therapies: Zulassung in D & EU
Update: 15. AMG und CAT
Frankfurt, 29.06.2010
Technische Dokumentation von Medizinprodukten
 
Frankfurt/Offenbach, 29.06.2010
Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
an Ihrem Arbeitsplatz, 01.07.2010 - 30.06.2011
eCTD für Einsteiger
Praxiswissen für Anfänger, Sachbearbeiter und erfahrene Assistenzen
München, 01.07.2010 - 02.07.2010
EU-Kosmetik-Verordnung
Ein Update für die Praxis
Frankfurt, 01.07.2010
GMP Basiswissen
Der Grundkurs für alle Mitarbeiter der Pharma-Produktion
Frankfurt/Offenbach, 01.07.2010
Änderungen durch die "4. MPG-Novelle" in der klinischen Prüfung
 
Bonn, 01.07.2010
Regulatory Update for Nonclinical Safety
 
Frankfurt, 02.07.2010
Regulatory Affairs Lifecycle-Management
Dossiermanagement, Fristenmanagement, Master Dossier Konzept
Köln, 05.07.2010
Projektmanagement in der klinischen Prüfung
Planung, Durchführung und Steuerung klinischer Prüfungen
Frankfurt, 05.07.2010 - 07.07.2010
Das ABC der Arzneimittelwirkungen
kompakt, übersichtlich, verständlich
Frankfurt, 06.07.2010 - 07.07.2010
Audits im Pharmakovigilanzbereich
professionell durchführen und erfolgreich bestehen
München, 06.07.2010
Usability von Medizinprodukten
Benutzerfreundlichkeit, Effizienz und Anwenderzufriedenheit
München, 06.07.2010
CDISC
Der Datenstandard für klinische Prüfungen
Frankfurt, 07.07.2010
Proteinanalytik
Analytische Methoden bei Arzneimitteln & Wirkstoffen
Frankfurt, 07.07.2010 - 08.07.2010
Pharmarecht kompakt
 
Heidelberg, 08.07.2010 - 09.07.2010
Präklinische Entwicklung onkologischer Arzneimittel
Auswirkungen der neuen ICH Guideline S9
Köln, 08.07.2010
Der Prüfplan bei klinischen Prüfungen mit Medizinprodukten
 
Hamburg, 08.07.2010
Essentielle Dokumente für den Arzneimittelimport
 
Frankfurt, 08.07.2010
F&E-Verlagerung nach Indien, China & Singapur
Offshoring: Kosten-Risikoabwägung
Köln, 13.07.2010
Marketing authorisation in Japan
Drug marketing authorisation in Japan - MHLW, PMDA, KIKO
Frankfurt, 14.07.2010
Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
 
Mannheim, 14.07.2010 - 15.07.2010
Step by step through Medical Device Law
Requirements for Germany and Europe
Bonn, 14.07.2010
Medizinisches Basiswissen für klinische Prüfungen
 
Frankfurt, 19.07.2010 - 20.07.2010
Arzneimittelfälschungen
Kennzeichnung, Authentifizierung & Sicherheitscodes
Frankfurt/Niederrad, 20.07.2010
Monitoring von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten
 
Wiesbaden, 18.08.2010 - 19.08.2010
Das Vigilanzsystem für Medizinprodukte
 
Bonn, 24.08.2010
Die Ausarbeitung von Patentansprüchen II
Vertiefungs-Seminar B: Chemie/Biotechnologie
München, 09.09.2010 - 10.09.2010
Crashkurs Online Marketing
Das gesamte Internet Marketing Portfolio im Überblick!
Frankfurt/Offenbach, 20.09.2010
Gewinnspiele als Marketinginstrument
EuGH-Entscheidung vom 14. Januar: Kopplungsverbot aufgehoben!
Frankfurt/Offenbach, 21.09.2010
eCTD für Anwender
Computer-Workshop und Fachvorträge kompakt
Frankfurt, 22.09.2010
Pharmaceutical Business English
Communication skills and pharma background for daily use!
Berlin, 22.09.2010 - 23.09.2010
Texten von Newslettern und Webseiten
Optimieren Sie Ihre Online-Kommunikation!
Frankfurt/Offenbach, 22.09.2010
Suchmaschinen- und E-Mail Marketing
Neukunden gewinnen im Internet
Frankfurt/Offenbach, 23.09.2010
Kundenorientierung im Vertrieb
Von der Kundenanalyse zur Kundenbindung
Frankfurt, 23.09.2010
Effective English in the Office
1. Tag: English on the Phone
Wien, 14.10.2010
Effective English in the Office
2. Tag: Effective Communication in English
Wien, 15.10.2010