Fachreferent/Fachreferentin Klinische Forschung
Zeitraum, durchgängig
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Fachreferent/Fachreferentin Arzneimittelzulassung
Zeitraum, erstes Halbjahr 2010
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Fachreferent/Fachreferentin Arzneimittelsicherheit
Zeitraum, durchgängig
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Kompaktwissen Klinische Prüfung
Ein KliFo-Seminar nicht nur für Mitarbeiter der Abteilung Klinische Forschung!
Mannheim, 06.09.2010
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Biotech-Arzneimittel
Seminar zu Entwicklung und Herstellung von monoklonalen Antikörpern, anderen Proteinen sowie RNA-basierten Arzneimitteln
Mannheim, 07.09.2010 - 09.09.2010
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EU: OTC-Zulassungs- und Vermarktungsstrategien
Zulassung und Portfoliostrategie bei Arzneimitteln (insb. Generika), Nahrungsergänzungsmittel, Medizinprodukt, Kosmetikum
Bonn, 08.09.2010
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Die Ausarbeitung von Patentansprüchen II
Vertiefungs-Seminar B: Chemie/Biotechnologie
München, 09.09.2010 - 10.09.2010
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Virus- & TSE-Sicherheit
Sicherstellung der Arzneimittelqualität
Frankfurt, 09.09.2010
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Summary of Product Characteristics (SmPC)
Neue SmPC-Guideline seit 1. Mai 2010 in Kraft
Bonn, 10.09.2010
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eCTD in der Praxis
Vorgaben & Umsetzung des elektronischen Zulassungsgesuchs
Basel, 14.09.2010
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Der Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte
Verpflichtung des Herstellers, Verantwortung des Sicherheitsbeauftragten für Medizintechnik
Bonn, 14.09.2010
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Gesundheitsreform/Arzneimittelmarkt 2011
AMNOG, Gesundheitsfonds, Nutzenbewertung/Nutzendossier, Rabattverträge, Verträge mit Krankenkassen
Berlin, 15.09.2010 - 16.09.2010
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Klinische Prüfpräparate
Recht, Sachkundige Person, Herstellung, Verpackung, Labelling, Distribution, IMPD
Mannheim, 15.09.2010 - 16.09.2010
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Basiswissen Onkologie
Das Grundlagen-Seminar für alle Mitarbeiter im Pharma-Unternehmen, die mit onkologischen Arzneimitteln arbeiten
Köln, 15.09.2010 - 16.09.2010
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Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit
1. Tag: Basiskurs für Einsteiger
Bonn, 16.09.2010
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Europa & USA: Zulassung / Zertifizierung von Medizinprodukten
Welche regulatorischen Anforderungen gelten in der EU und den USA? Welche Dokumente benötigen Sie?
München, 16.09.2010 - 17.09.2010
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Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit
2. Tag: Aufbaukurs für Teilnehmer mit Grundkenntnissen
Bonn, 17.09.2010
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Update Medizinprodukteverordnung
Umsetzung der Richtlinie 2007/47/EG in Schweizer Recht
Basel, 17.09.2010
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Erfolgreich Studienergebnisse vermarkten
Effektive Kommunikation von wissenschaftlichen Daten
Bonn, 20.09.2010
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Crashkurs Online Marketing
Das gesamte Internet Marketing Portfolio im Überblick!
Frankfurt/Offenbach, 20.09.2010
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Zu Risiken und NW... Lesen Sie die Packungsbeilage?!
Klar, verständlich, korrekt formulieren & aktualisieren
Frankfurt/Niederrad, 21.09.2010
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Gewinnspiele als Marketinginstrument
EuGH-Entscheidung vom Januar 2010: Kopplungsverbot aufgehoben!
Frankfurt/Offenbach, 21.09.2010
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eCTD für Anwender
Computer-Workshop und Fachvorträge zu Submission & Lifecycle-Management
Frankfurt, 22.09.2010
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Pharmaceutical Business English
Communication skills and pharma background for daily use!
Berlin, 22.09.2010 - 23.09.2010
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Texten von Newslettern und Webseiten
Optimieren Sie Ihre Online-Kommunikation!
Frankfurt/Offenbach, 22.09.2010
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PSUR-Erstellung Schritt für Schritt
Frankfurt/Offenbach, 23.09.2010
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Kostenmanagement und Spenderbindung
Seminar für Blut- und Plasmaspendeeinrichtungen
Frankfurt, 23.09.2010
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Projektmanagement in Regulatory Affairs
Anforderungen in D, EU und USA hinsichtlich Dossier und Verfahren
Frankfurt, 23.09.2010 - 24.09.2010
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Medizinisches Basiswissen für klinische Prüfungen
Medizinische Grundlagen in der Klinischen Forschung - in diesem Seminar praxisnah vermittelt!
Frankfurt/Niederrad, 23.09.2010 - 24.09.2010
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Das Schweizer Pharmarecht
Regulatorische Vorgaben und deren Umsetzung in der Praxis
Basel, 23.09.2010
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Keep Cool: Kühlkette bei Arzneimitteln einhalten
Überwachung, Nachweisprotokolle, Transport - Zusammenarbeit mit Spediteuren
Frankfurt, 23.09.2010 - 24.09.2010
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Suchmaschinen- und E-Mail Marketing
Neukunden gewinnen im Internet
Frankfurt/Offenbach, 23.09.2010
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Effiziente Wareneingangskontrolle von Roh-, Wirk- und Hilfsstoffen
Von Verfahrensanweisungen bis zur Analyse
Frankfurt, 24.09.2010
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Strafrechtliches Fehlverhalten in klinischen Prüfungen
Seminar mit praktischen Tipps zur Prävention von Betrug und Fehlverhalten in der Klinischen Forschung
Bonn, 27.09.2010 - 28.09.2010
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Pharma-Marketing-Diplom
Intensivlehrgang für erfolgreiches Pharma-Produktmanagement
Köln, 27.09.2010 - 29.09.2010
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Pharmakovigilanz-Inspektionen
Bonn, 28.09.2010
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Regulatorische Anforderungen an Primärpackmittel
Packmittel, Container Closure-System, Eignungsnachweis, Angaben zum Primärpackmittel im CTD, Änderungen nach Zulassung
Köln, 28.09.2010
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Schritt für Schritt zur Arzneimittel-Dossiererstellung
Seminar für Anfänger und Quereinsteiger in Regulatory Affairs
Bonn, 28.09.2010
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Product Quality Review kompakt
Zusammenarbeit von QK und Zulassung
Mannheim, 28.09.2010
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Successful Medical Writing
Frankfurt/Offenbach, 29.09.2010 - 30.09.2010
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7th FORUM Conference on Marketing Authorisation
Day 1: EU & Global Challenges - Variations, Paediatrics, Bioequivalence & Global Regulatory Compliance
Köln, 29.09.2010
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Freigaberelevante Prüfungen durch Auftragsinstitute
Ihre Pflichten seit der 15. AMG-Novelle
Frankfurt/Offenbach, 29.09.2010
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Selbsthilfegruppen & Patienten
Konkrete Ansprache und erfolgreiche Zusammenarbeit
Köln, 29.09.2010
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7th FORUM Conference on Marketing Authorisation
Day 2: MRP & DCP - Strategy
Köln, 30.09.2010
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Labelling kosmetischer Mittel: Produktaussagen und Claims
Labelling-Seminar inkl. Neuerungen durch die EU-Kosmetik-VO
Frankfurt, 30.09.2010
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GMP-Compliance bei Change Control-Verfahren
Praxisorientiertes Seminar, um Änderungsvorhaben sicher umzusetzen
Frankfurt, 30.09.2010
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Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
an Ihrem Arbeitsplatz, 01.10.2010 - 30.09.2011
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Medizin- und Pharma-Informationen aus dem Internet
Düsseldorf, 04.10.2010
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Informations- und Dokumentenmanagement in Regulatory Affairs
Dokumentation - Information - Submission - Management in der Zulassung
Frankfurt, 04.10.2010
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Monitoring von klinischen Prüfungen
Ein Grundlagen-Seminar für alle Monitore und CRAs in der Klinischen Forschung
Heidelberg, 04.10.2010 - 05.10.2010
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GMP-Aufbauseminar für die Fachassistenz
Praxisorientiertes GMP-Seminar mit den Schwerpunkten SOP, Change Control und Audit
Frankfurt, 04.10.2010
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Qualitätsmanagement und -sicherung in der Pharmakovigilanz
Köln, 05.10.2010
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Key Account Krankenkasse
für Healthcare Manager/Key Account-Manager ambulant - Kernstück Value Dossier
Hamburg, 05.10.2010
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Compliance in der Pharmaindustrie
Aufbau von Compliancestrukturen - best practice
Wien, 06.10.2010
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Healthcare Compliance in der Praxis
So umgehen Sie gekonnt alle Fallstricke!
München, 07.10.2010
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Le procedure di Mutuo Riconoscimento e Decentralizzata
Milano, 07.10.2010
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Focus su Biodisponibilità e Bioequivalenza
Milano, 07.10.2010
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Biosimilars 2011
Expanding the "biosimilar philosophy" to more complex biologics
Bonn, 07.10.2010
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Die Assistenz des Stufenplanbeauftragten und der Qualified Person for Pharmacovigilance
Basis-Seminar, das die Vorgaben, Aufgaben & Verantwortlichkeiten des Stufenplanbeauftragten und seiner Assistenz beleuchtet
Mannheim, 07.10.2010
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Das Schweizer Kosmetikrecht
Kosmetikseminar - von der Kosmetikproduktion, über die Kennzeichnung und das Inverkehrbringen bis hin zur Werbung und Haftung!
Olten, 07.10.2010
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Pharmakokinetische Studien bei Tierarzneimitteln
Seminar zu PK-Design, PK-Durchführung und PK-Auswertung
Hannover, 08.10.2010
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Projektmanagement in Forschung & Entwicklung
Seminar zu kosten- & zeitsparendem Management in der Entwicklung
Bonn, 08.10.2010
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Elektronische Falleingabe und E-Reporting in der Pharmakovigilanz
Mit integriertem Workshop
München, 12.10.2010 - 13.10.2010
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La vendita ospedaliera tra giurisprudenza ed efficacia
Milano, 12.10.2010 - 13.10.2010
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Arzneimittelzulassung in Asien
China, Hong Kong, Indonesien, Korea, Malaysia, Philippinen, Singapur, Taiwan, Thailand, Vietnam
Köln, 12.10.2010 - 13.10.2010
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Die Zentrale Zulassung
Das Zentrale Verfahren: Scientific und regulatory Advice - Vorbereitung und Verfahrensablauf - Auswirkungen des neuen Pharmaceutical Package
Bonn, 12.10.2010
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Arzneimittelwerbung und -information
Rx- und OTC-Präparate erfolgreich und rechtskonform vermarkten!
Basel, 12.10.2010
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Medizinprodukte mit Arzneimittelanteil
Seminar zu den sog. Kombinationsprodukte
Bonn, 12.10.2010
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Vertriebsregeln für pharmazeutische Unternehmen und Großhändler
Inkl. vertriebsrechtlicher Auswirkungen des AMNOG!
Köln, 13.10.2010
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Produkttransfers
Ihr Seminar zu Produkt- und Technologietransfers: Richtig entscheiden, effizient planen, erfolgreich durchführen
München, 13.10.2010 - 14.10.2010
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Pharma-Mini-MBA
Die Kernthemen des Pharma-Managements kompakt in 4 Tagen
Köln, 13.10.2010 - 16.10.2010
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Core Data Sheets
Intelligentes Labelling leicht gemacht!
Frankfurt/Offenbach, 14.10.2010
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SOPs in der Klinischen Forschung
Prozesse verstehen, vereinfachen und umsetzen
München, 14.10.2010
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Validierung analytischer Methoden
Seminar zu regulatorischen & praktischen Anforderungen: Fokus Zulassung
Berlin, 14.10.2010 - 15.10.2010
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Effective English in the Office
1. Tag: English on the Phone
Wien, 14.10.2010
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Medikamentöse Therapien in der Onkologie
Eine Seminar zu Wirkmechanismen & Einsatzgebieten der häufigsten Substanzen in der Onkologie
Mannheim, 15.10.2010
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Effective English in the Office
2. Tag: Effective Communication in English
Wien, 15.10.2010
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Der Informationsbeauftragte
Bonn, 19.10.2010
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Quanto incide la strategia regolatoria sullo sviluppo commerciale di un prodotto
Milano, 19.10.2010
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Die Assistenz in der Klinischen Forschung
Unterstützen Sie nach diesem Seminarbesuch Ihr Studienteam optimal durch noch mehr Fachwissen!
Wien, 19.10.2010
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GMP- und Lohnherstellungsverträge
Seminar zu kaufmännischen Verträgen und Qualitätssicherungsvereinbarungen
Frankfurt, 19.10.2010 - 20.10.2010
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INTRODUZIONE ALLE BIOTECNOLOGIE
Milano, 20.10.2010
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Emergenza Claim 2010!
Una sfida per le Aziende
Milano, 20.10.2010
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Drug labeling/SPL for the USA
Structured product labeling & liability
Frankfurt, 20.10.2010
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Arzneimittelsicherheit: Die Basics für die Assistenz in der Pharmakovigilanz
Kompaktes Grundlagen-Seminar rund um die Arzneimittelsicherheit für die pharmazeutische Fachassistenz
München, 20.10.2010 - 21.10.2010
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IMPD für Biotech-Arzneimittel
Seminar zur neuen Draft-Guideline für biotechnologische IMPs!
Mannheim, 20.10.2010 - 21.10.2010
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Medizinprodukte 2010: Das NEUE klinische Regelwerk
Ein intensiver Ausstausch zur MEDDEV und zu den neuen Anforderungen an die klinische Bewertung und Prüfung
Frankfurt, 20.10.2010
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Kostenkalkulation und Kostenoptimierung in klinischen Prüfungen
Das Seminar für Budgetplanung und Controlling in der Klinischen Forschung!
Köln, 21.10.2010 - 22.10.2010
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Statistische Grundlagen klinischer Versuche
Ein Seminar, essentiell für optimale Planung, Durchführung & Auswertung klinischer Studien
Basel, 21.10.2010
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Wie erstelle ich eine Variation?
Umfassendes Praxiswissen für Einsteiger
München, 21.10.2010
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Toxikologie kompakt: Toxikologie für Nicht-Toxikologen
Seminar mit Praxisinformationen für Nicht-Toxikologen am 1. Tag
Heidelberg, 21.10.2010
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Medizinprodukte-Recht: Deutschland und Europa
Das Medizinprodukte-Gesetz (MPG) mit allen wesentlichen Paragraphen und Anforderungen
Köln, 21.10.2010 - 22.10.2010
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Das 1x1 im OTC-Marketing
So vermarkten Sie Ihre Produkte erfolgreich!
Düsseldorf, 21.10.2010 - 22.10.2010
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Kennzeichnung von Lebensmitteln
Grundlagenwissen in verständlicher Form
Frankfurt, 21.10.2010
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Toxikologie kompakt: Toxikologie Advanced
Seminar über toxikologisches Expertenwissen am 2. Tag
Heidelberg, 22.10.2010
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Audits und Inspektionen
Seminar für Blut/Plasmalieferanten, Fraktionierer, Anwender
Frankfurt, 26.10.2010
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EU-Kosmetik-Verordnung
Ein Update für die Praxis
Mannheim, 26.10.2010
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Lieferantenaudits
Überprüfung der vertraglich vereinbarten Qualität durch das Lieferantenaudit
Frankfurt, 26.10.2010
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Umwelt- und Chemikalienrecht (REACH) bei Medizinprodukten
Entsorgung von Altgeräten in der Medizintechnik - Besonderheiten bei der Verwendung von Chemikalien
Frankfurt, 26.10.2010
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Die Assistenz in der pharmazeutischen Industrie
Praxisorientiertes Grundlagenseminar
Berlin, 26.10.2010 - 27.10.2010
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Meldepflichten in der klinischen Prüfung
1. Tag: Development Safety Update Reports
Bonn, 27.10.2010
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EU-Zulassung von Arzneimitteln für Einsteiger
Seit 10 Jahren DAS Basis-Seminar bei FORUM
Bonn, 27.10.2010 - 29.10.2010
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Statistische Grundlagen: Planung und Auswertung klinischer Prüfungen
Ein Statistik-Seminar, nicht nur für Mitarbeiter in der Klinischen Forschung
Heidelberg, 27.10.2010 - 28.10.2010
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Compliance in der Medizinprodukte-Industrie
Sind Sie compliant von der Entwicklung bis zur Vermarktung?
Frankfurt, 27.10.2010
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Pharmakoökonomie
1. Tag: Einsteigerseminar
Frankfurt, 28.10.2010
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Meldepflichten in der klinischen Prüfung
2. Tag: SUSAR-Reporting in der klinischen Prüfung
Bonn, 28.10.2010
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Lager- und Logistikprozesse in der pharmazeutischen Industrie
Frankfurt, 28.10.2010
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Pharmakoökonomie
2. Tag: Fortgeschrittenenseminar
Frankfurt, 29.10.2010
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Aufrechterhalt der Zulassung - Pflege der Zulassung
Maintenance-Pflichten 2010/2011: Renewals, Variations
Köln, 29.10.2010
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Wissenschaftliche Studien bei Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln
Stuttgart, 29.10.2010
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Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
an Ihrem Arbeitsplatz, 01.11.2010 - 30.10.2011
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Pharmarecht
für Einsteiger und Refresher
Köln, 02.11.2010 - 03.11.2010
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Medizinprodukte Update 2011
Alle wichtigen Entwicklungen an einem Tag!
Wien, 04.11.2010
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Dokumenten-, Dossier- & Submissionmanagement bei Tierarzneimitteln
Das elektronische Zulassungsdossier für Veterinärpharmazeutika - eVet, eNtA und vNeeS
Heidelberg, 04.11.2010 - 05.11.2010
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Sachkundige Person, Leiter der Herstellung, Leiter der Qualitätskontrolle
Seminar zu dem kompakten Rechtsrahmen der QP
Frankfurt, 04.11.2010
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Spezifikationen
Seminar zu Setzen und Begründen von Akzeptanzkriterien in der Analytik
Frankfurt/Offenbach, 04.11.2010
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Monitoring von klinischen Prüfungen
Fortgeschrittenen-Seminar in der Klinischen Forschung: Vom Monitor zum Senior-CRA
Frankfurt, 08.11.2010 - 09.11.2010
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Pharma Trends 2011
Gesundheitsreform, AMNOG, GKV-Änderungsgesetz - sind Sie vorbereitet?
Berlin, 09.11.2010 - 10.11.2010
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D/EU/USA - Behördenmeetings richtig vorbereiten & durchführen
Scientific Advice bei BfArM, PEI, EMA - Meetings mit der FDA
Hamburg, 10.11.2010
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Koordinierte Zusammenarbeit mit den Behörden in klinischen Prüfungen
Genehmigungsantrag, Antrag auf zustimmende Bewertung & Voluntary Harmonisation Procedure
Mannheim, 10.11.2010
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Interactive Voice Response Systeme in klinischen Prüfungen
IVRS in der Klinischen Forschung - auf diesem Seminar erfahren Sie alles dazu!
Köln, 10.11.2010
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Nahrungsergänzungsmittel kompakt
Ein Seminar zu Abgrenzungsfragen, Bewilligungen, Höchst- und Mindestmengen sowie Vermarktungsstrategien von NEM
Basel, 10.11.2010
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Die Projektassistenz in der Klinischen Forschung
Kompaktes Basisseminar für die pharmazeutische Assistenz in der KliFo
Köln, 10.11.2010 - 11.11.2010
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Update Stabilitätsprüfungen
Seminar über regulatorische & praktische EU-/ICH-Anforderungen
Bonn, 10.11.2010 - 11.11.2010
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Der Stufenplanbeauftragte/die Qualified Person for Pharmacovigilance
Bonn, 11.11.2010
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ISPEZIONI IN FARMACOVIGILANZA
Milano, 11.11.2010
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Pharma-Marketing kompakt für die Assistenz
Professionelle Unterstützung im Pharma-Produktmanagement
Düsseldorf, 11.11.2010 - 12.11.2010
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Vertrags- & Lieferantenmanagement im pharmazeutischen Einkauf
Köln, 11.11.2010
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Rechtssicheres Pre-Marketing
Bewerbung & Abgabe von Arzneimitteln vor der Zulassung
Frankfurt/Niederrad, 11.11.2010
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Fehlermanagement in klinischen Prüfungen
Erfolgreiche Fehlerdetektion und -antizipation in der Praxis
München, 12.11.2010
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Sicherheit & Wirksamkeit von Kosmetika
Voraussetzungen für den Marktzugang
Stuttgart, 12.11.2010
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Das generische Zulassungsdossier
Zulassung von Generika - Qualitätsgutachten, Nachweis von Efficacy/Bioäquivalenz & Safety
Frankfurt/Niederrad, 15.11.2010
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Masterclass KliFo-Management
Das Expertenseminar für Fach- und Führungskräfte in der Klinischen Forschung!
Frankfurt/Offenbach, 16.11.2010
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Compliance in der Pharmaindustrie
Das Seminar für alle Compliance-Beauftragten im pharmazeutischen Unternehmen!
Basel, 16.11.2010
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GLI STUDI OSSERVAZIONALI
Milano, 17.11.2010
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Pharma-Logistik mit dem richtigen Partner!
Ausschreibung, Vertragsgestaltung, Audit beim Dienstleister
Frankfurt, 17.11.2010
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Dokumentenmanagement bei Blutprodukten
Seminar für Blut/Plasmalieferanten, Fraktionierer, Anwender
Frankfurt, 22.11.2010
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Regulatory Affairs - aktuelle Rechtsfragen & Referrals
Rechtsfragen: Fristen, Mängelbescheid, Unterlagenschutz, Rechtsbehelf
Bonn, 22.11.2010
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Kompaktwissen Dermatologie
für klinische Entwicklung und Zulassung
Köln, 22.11.2010
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ICH GCP verstehen und präzise anwenden
Das Praxis-Seminar zu ICH GCP in klinischen Prüfungen
Mannheim, 22.11.2010 - 23.11.2010
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Clinical Trial Application (CTA) von Biotechnologika
Seminar mit dem Fokus auf monoklonalen Antikörpern & Ethik-Kommissionsanträge
Frankfurt, 22.11.2010
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Qualität von Biotech-Arzneimitteln
Seminar zu regulatorischen Anforderungen im Rahmen der Zulassung
Bonn, 22.11.2010
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Regulatory Affairs - aktuelle Rechtsfragen & Referrals
Referral/Schiedsverfahren - Fokus Zulassung & Pharmakovigilanz
Bonn, 23.11.2010
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Pharmakovigilanz kompakt
Das Basis-Seminar in Sachen Arzneimittelsicherheit
Basel, 23.11.2010
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Strategische Netzwerke & Schnittstellen im GMP-Umfeld
Frankfurt/Offenbach, 23.11.2010
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Medizinprodukte: Kennzeichnung & Gebrauchsanweisungen
Vom Label auf dem Produkt bis zur Verpackungangabe
Frankfurt, 23.11.2010
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Investigator Initiated Trials (IITs)
Wien, 24.11.2010
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CRITICITA' NELLA PUBBLICITA' DEI PRODOTTI DELL' AREA SALUTE
Milano, 24.11.2010
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Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Ausführliches KliFo-Wissen kompakt an zwei Seminar-Tagen!
Heidelberg, 24.11.2010 - 25.11.2010
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Ihr Produkt - ein Lebensmittel, Kosmetikum oder Arzneimittel?
Seminar zu Abgrenzungsfragen, wissenschaftlichen Voraussetzungen und Vermarktungsstrategien bei NEM, MP, AM, LM & Kosmetik
Stuttgart, 24.11.2010
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Klinische Prüfung von Medizinprodukten - inklusive Monitoring
Alles Wesentliche zu den Anforderungen an die klinische Prüfung von Medizinprodukten und deren richtige Umsetzung!
Bonn, 24.11.2010 - 25.11.2010
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Software als Medizinprodukt
Regulatorische und sicherheitstechnische Anforderungen
München, 24.11.2010
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Pharmaceutical Business English
Communication skills and pharma background for daily use!
Heidelberg, 24.11.2010 - 25.11.2010
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Medizinische Gase
Standardzulassung, Herstellung & Inspektion kompakt
Frankfurt/Offenbach, 25.11.2010
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Pharmakovigilanz in der Praxis bei Tierarzneimitteln
Seminar für die veterinärpharmazeutische Industrie mit den Schwerpunkten: Stufenplanbeauftragter, Inspektion und Vertragsgestaltung
Frankfurt, 25.11.2010
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Audits bei Lohnherstellern in Deutschland & Europa
Das Praxistraining für Auditoren
Frankfurt/Offenbach, 25.11.2010 - 26.11.2010
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Pharma Social Media
Effiziente Healthcare Kommunikation und Networking im Internet
Frankfurt/Niederrad, 25.11.2010
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PSURs - Periodic Safety Update Reports
Aktuelle Anforderungen kompakt an einem Tag!
Bonn, 26.11.2010
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Arzneimitteldistribution unter AMNOG - Fokus Großhandel & Apotheke
Frankfurt, 26.11.2010
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Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen
Das Seminar zu Prüferverträgen, Verträgen mit Universitätskliniken & CROs in der Klinischen Forschung
Bonn, 26.11.2010
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Aktive Immuntherapeutika
Seminar zu der Entwicklung und Zulassung von Immuntherapeutika
Mannheim, 26.11.2010
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Worldwide eCTD submissions?!
eCTD in the EU, the USA/Canada, CH, Southeast Asia, the Middle East...
Frankfurt/Niederrad, 29.11.2010
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Compassionate Use
Erste Erfahrungen mit der Umsetzung der neuen Verordnung
Bonn, 30.11.2010
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CTD: Klinisches und präklinisches Gutachten & Dokumentation
Inklusive Workshop: Von (Prä-)Klinischen Studiendaten zum korrekten Label auf Basis des CTD
Frankfurt/Offenbach, 30.11.2010 - 01.12.2010
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Trademarketing im Gesundheitsmarkt
Frankfurt, 30.11.2010
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Effiziente Freigabe von Werbemitteln
HWG und Kodex-Compliance leicht gemacht
München, 01.12.2010
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Verträge in der Arzneimittelsicherheit
Köln, 01.12.2010
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Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
an Ihrem Arbeitsplatz, 01.12.2010 - 30.11.2011
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Prüfplan, Patienteninformation und CRF
Aufbau & Inhalt der wichtigsten Dokumente in der Klinischen Forschung
München, 01.12.2010 - 02.12.2010
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Global Quality & Global Regulatory Compliance
Day 1: Global Quality
Bonn, 01.12.2010
|
Good Pharmacovigilance Practice
Risikoerkennung leicht gemacht!
Mannheim, 02.12.2010
|
Marketing authorisation in Latin America
Brazil, Mexico, Argentinia, Chile, Peru and Colombia
Düsseldorf, 02.12.2010
|
Dokumentenmanagement in Zulassung & Produktion/QA
Köln, 02.12.2010
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Global Quality & Global Regulatory Compliance
Day 2: Global Regulatory Compliance
Bonn, 02.12.2010
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Keine Zulassung ohne genehmigten PIP*!
*Paediatric Investigation Plan und Umsetzung der Kinderverordnung
Frankfurt/Offenbach, 02.12.2010
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Fachwissen Pharma
Schritt für Schritt durch die Fachabteilungen im pharmazeutischen Unternehmen
Frankfurt, 02.12.2010 - 03.12.2010
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Produktinformationstexte
Fachinformation/SmPC, Packungsbeilage & Kennzeichnung
Bonn, 02.12.2010
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Rechts- und verfahrenssicher durch die MPKPV*
*Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten
Bonn, 02.12.2010
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Expertenwissen AWB
Anwendungsbeobachtungen - Nichtinterventionelle Studien mit hohem Stellenwert!
Köln, 03.12.2010
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ExpertFORUM Stufenplanbeauftragter/QPPV
Aufbauwissen für die Praxis
Köln, 06.12.2010
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Projektmanagement in der klinischen Prüfung
Seit über 10 Jahren DAS Seminar zum Projektmanagement - Klinische Forschung
Schwaig-Oberding, 06.12.2010 - 08.12.2010
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Antikörper
Herausforderungen für Entwicklung, Herstellung & Patentschutz
Frankfurt/Niederrad, 06.12.2010 - 07.12.2010
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Effizientes Einkaufen im Pharmabereich!
Der neue, gesamtbetriebliche Ansatz
Frankfurt/Offenbach, 06.12.2010 - 07.12.2010
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Zertifizierung & Vermarktung von Medizinprodukten in Russland
Berlin, 06.12.2010
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Das Patentgutachten
Grundlagen - Gestaltung - Praxis
Zürich-Opfikon, 07.12.2010
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ExpertFORUM Stufenplanbeauftragter/QPPV
Arzneimittelauskunftsansprüche/Arzneimittelhaftungsansprüche
Köln, 07.12.2010
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Arzneimittelreform 2011 - Business Development unter AMNOG
Generika, Patentgeschützte Arzneimittel: Vermarktung, Lizenzierung
München, 07.12.2010
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Statistische Programmierung in der Klinischen Forschung
Das Basis-Seminar für alle Statistical Programmer, die mit klinischen Prüfungen zu tun haben!
Frankfurt, 07.12.2010
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Effizientes Logistikmanagement von Prüfpräparaten
Verpackung - Labelling - Distribution
Berlin, 07.12.2010
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Riskmanagement & Haftung bei Medizinprodukten
Die Verantwortung des Unternehmens - die strafrechtliche Haftung des Einzelnen
Mannheim, 07.12.2010
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Medizinprodukte: Im Zweifel immer Arzneimittel?
Abgrenzung Medizinprodukt zu Arzneimittel
Bonn, 07.12.2010
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Erfolgreich kodieren mit MedDRA
Das ultimative Praxis-Seminar für die Abteilungen Arzneimittelsicherheit und Klinische Forschung!
München, 08.12.2010 - 09.12.2010
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Product Quality Review für Blutzubereitungen
Seminar für Blut/Plasmalieferanten, Fraktionierer, Anwender
Frankfurt, 08.12.2010
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Regulatory Affairs für Nicht-Zulasser
Basiswissen für die pharmazeutische, präklinische & klinische Entwicklung
Frankfurt, 08.12.2010
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Zoll: Import und Export von Arzneimitteln, Wirk- und Hilfsstoffen
Dokumente, Kosten, Zeitbedarf - Erfahrungen aus der Praxis!
Frankfurt, 08.12.2010
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Kooperationen mit Ärztenetzen
Köln, 08.12.2010
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Variations
Seit über 10 Jahren DAS Variation Seminar für Mitarbeiter der Zulassung
Bonn, 09.12.2010 - 10.12.2010
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Probenlogistik in klinischen Prüfungen
Das Seminar, das Ihre Zusammenarbeit mit dem Prüflabor in klinischen Prüfungen nachhaltig beeinflusst!
München, 09.12.2010
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Preclinical Drug Safety - Arzneimittel Metabolismus & Toxikologie
Seminar zu Arzneimittelabbau und der toxikologischen Bedeutung
Mannheim, 09.12.2010 - 10.12.2010
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Effiziente Patientenkommunikation
Mit Medical Education zur direkten Patientenansprache
Köln, 09.12.2010
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Quality by Design - Variations minimieren
Werkzeuge: PAT, Parametrische Freigabe
Bonn, 13.12.2010
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Ausbildungslehrgang Pharmarecht für Juristen
Fit für die wesentlichen juristischen Aufgaben!
Köln, 14.12.2010 - 16.12.2010
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Interne & Externe Auditierung
So sichern Sie die Qualität Ihrer Medizinprodukte!
Köln, 14.12.2010 - 15.12.2010
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Vertragsgestaltung mit Krankenkassen unter dem AMNOG
Berlin, 15.12.2010
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Rechtssichere Generikaentwicklung
Patente und Unterlagenschutz, Knackpunkt Referenzarzneimittel
Köln, 16.12.2010
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Epidemiologische Studien
Das Seminar rund um Methodik, Aussagekraft und Evidenzbewertung epidemiologischer Studien!
München, 16.12.2010
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Praxisworkshop: Vigilanz bei Medizinprodukten
Vorkommnismeldungen richtig bewertet und korrektive Maßnahmen richtig formuliert
Frankfurt, 16.12.2010
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Futtermittel, Tierarzneimittel, Biozid - Abgrenzung & Kennzeichnung
Köln, 17.12.2010
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Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
über Internetverbindung, 01.01.2011 - 31.12.2011
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Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten
Köln, 17.01.2011
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Biotechnologie für Nicht-Biotechnologen
Frankfurt, 17.01.2011 - 18.01.2011
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Medizinprodukte für Einsteiger
Von der Zertifizierung bis zur CE-Kennzeichnung
Frankfurt, 18.01.2011 - 19.01.2011
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Arzneimittelzulassung für Einsteiger
Bonn, 19.01.2011 - 21.01.2011
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Analytische Geräte
zwischen Risikoanalyse und Inspektion
Frankfurt/Offenbach, 19.01.2011 - 20.01.2011
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Pharma-Marketing-Diplom
Intensivlehrgang für erfolgreiches Pharma-Produktmanagement
Bonn, 19.01.2011 - 21.01.2011
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Compliance in der Pharmakovigilanz
Bonn, 20.01.2011
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Global submissions
Asia, Europe, The Middle East, The US in comparison
Frankfurt, 20.01.2011 - 21.01.2011
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Good Clinical Practice
ICH GCP in klinischen Prüfungen - das Seminar in der "KliFo-Muttersprache" Englisch!
Frankfurt, 24.01.2011
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Pharmacovigilance Update
Aktuelle Änderungen durch das Pharmaceutical Package
Bonn, 25.01.2011
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Audits und Inspektionen in klinischen Prüfungen
Ein Seminar, dass Sie optimal auf den Ernstfall in der Klinischen Forschung vorbereitet!
Stuttgart, 25.01.2011 - 26.01.2011
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eCTD für die Assistenz
Frankfurt, 25.01.2011
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Aktuelle GMP- und GDP-Änderungen
Wissenswertes für die Qualified Person
Mannheim, 25.01.2011
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Crashkurs Online Marketing
Das gesamte Internet Marketing Portfolio im Überblick!
Hamburg, 25.01.2011
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Texten von Newslettern und Webseiten
Optimieren Sie Ihre Online-Kommunikation!
Hamburg, 26.01.2011
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Diabetes 2011
Neue Anforderungen an die klinische Entwicklung durch den CHMP und das AMNOG
Köln, 27.01.2011 - 28.01.2011
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Produktionsbedingte Zulassungsänderungen
Produktionsänderungen - wann die Behörde informieren?
Bonn, 27.01.2011 - 28.01.2011
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Step by Step durch die Präklinik
Praxiswissen für Einsteiger
Bonn, 27.01.2011 - 28.01.2011
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Arzneimittelwerbung in der Praxis
Frankfurt/Niederrad, 27.01.2011
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Gewinnspiele als Marketinginstrument
EuGH-Entscheidung vom Januar 2010: Kopplungsverbot aufgehoben!
Hamburg, 27.01.2011
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Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
über Internetverbindung, 01.02.2011 - 31.01.2012
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Monitoring von klinischen Prüfungen
Ein Grundlagen-Seminar für alle Monitore und CRAs in der Klinischen Forschung
Heidelberg, 03.02.2011 - 04.02.2011
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Die Assistenz in der Zulassungsabteilung
Frankfurt, 08.02.2011
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Haftung bei klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln
Mannheim, 09.02.2011
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Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit
1. Tag: Basiskurs für Einsteiger
Mannheim, 10.02.2011
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Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit
2. Tag: Aufbaukurs für Teilnehmer mit Grundkenntnissen
Mannheim, 11.02.2011
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Kompaktwissen Klinische Prüfung
Ein KliFo-Seminar nicht nur für Mitarbeiter der Abteilung Klinische Forschung!
Mannheim, 14.02.2011
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Regulatory Affairs-Wissen für Mitarbeiter der Herstellung/QA/QC
Bonn, 15.02.2011
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Analytik kompakt
Fokus: Regulatorische Anforderungen
Bonn, 15.02.2011 - 16.02.2011
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SOPs in der Pharmakovigilanz
München, 17.02.2011
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Arzneimittelsicherheit in klinischen Prüfungen
München, 22.02.2011
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Qualitätssicherung in Vertriebsunternehmen
Bonn, 22.02.2011
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Arzneimittelwerbung für Praktiker
Was müssen Sie jetzt beachten?
Wien, 23.02.2011
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IMPD: chemische & pharmazeutische Qualität klinischer Prüfpräparate
Qualitätsdokumentation für klinische Prüfpräparate
Bonn, 23.02.2011
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Statistische Grundlagen: Planung und Auswertung klinischer Prüfungen
Ein Statistik-Seminar, nicht nur für Mitarbeiter in der Klinischen Forschung
Mannheim, 23.02.2011 - 24.02.2011
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Labeling & Packungsbeilage
Erstellung, Pflege und Optimierung der Lesbarkeit
Bonn, 24.02.2011
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Betäubungsmittel
Ein Seminar, dass die rechtlichen Grundlagen, die Verantwortlichkeiten und den Umgang mit BTMs im Pharma-Unternehmen vermittelt
Köln, 25.02.2011
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Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
über Internetverbindung, 01.03.2011 - 29.02.2012
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Medizinisches Basiswissen für klinische Prüfungen
Medizinische Grundlagen in der Klinischen Forschung - in diesem Seminar praxisnah vermittelt!
Frankfurt, 03.03.2011 - 04.03.2011
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Der Monitoring Report in klinischen Prüfungen
Das Instrument der Qualitätskontrolle in der Klinischen Forschung
München, 14.03.2011
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CTD: Qualitätsgutachten & Dokumentation
Modul 3 Quality & Quality Overall Summary
Köln, 15.03.2011 - 16.03.2011
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Rechtsfragen der Arzneimittel- & API-Herstellung
Frankfurt, 15.03.2011
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e-Dokumentenmanagement zwischen F&E und Zulassung
München, 16.03.2011
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Arzneimittelimporte
Einfuhr nicht zugelassener Fertigarzneimittel (§ 73 AMG) und Einfluss der sozialgerichtlichen Rechtsprechung
Mannheim, 17.03.2011
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Regulatory Affairs India
Marketing authorisation and maintenance
Frankfurt/Offenbach, 22.03.2011
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Altzulassungen effizient pflegen
Cave Variations Regulation, SmPC-Guideline, Renewal
Bonn, 22.03.2011
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Regulatory Affairs China
Frankfurt/Offenbach, 23.03.2011
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Basiswissen Clinical Data Management
Seminar zur Bedeutung des Clinical Data Managements in der Klinischen Forschung
Frankfurt, 23.03.2011
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Medizinprodukte-Werbung
Rechtsgrundlagen, Werbeaussagen und die Frage der Haftung
Zürich-Opfikon, 24.03.2011
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Pharmaceutical Business English
Communication skills and pharma background for daily use!
Düsseldorf, 24.03.2011 - 25.03.2011
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Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Frankfurt/Niederrad, 29.03.2011 - 30.03.2011
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Basiswissen Patente für F&E-Mitarbeiter
Wie patentiere ich meine Innovation im Arzneimittelbereich?
Düsseldorf, 31.03.2011
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Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
über Internetverbindung, 01.04.2011 - 31.03.2012
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Generika - Lizenzierung, Kauf, Vertragsgestaltung
Unterlagenschutz, Zulassung, Due Diligence, Lizenzvertrag & Pharmakovigilanz kompakt
Frankfurt/Offenbach, 05.04.2011
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EU-Zulassung von Arzneimitteln für Einsteiger
Bonn, 06.04.2011 - 08.04.2011
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Scientific Advice durch BfArM, EMA & PEI
Meeting mit der Behörde - wann? In welchem Umfang?
Köln, 07.04.2011
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AEs, SAEs, SUSARs & Co.
Arzneimittelsicherheit in der Klinischen Forschung
Hamburg, 07.04.2011
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"Wie sag ich's meinem Prüfer?"
Das Seminar in Sachen Kommunikation & Konfliktmanagement für Monitore und CRAs in klinischen Prüfungen
Köln, 11.04.2011 - 12.04.2011
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CTD-Dossiers selbst erstellen
Berlin, 12.04.2011 - 13.04.2011
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Lohnherstellungs-Verträge rechtssicher & wirtschaftlich gestalten
Kaufmännische und Qualitätssicherungsvereinbarungen korrekt abschließen
Frankfurt/Offenbach, 12.04.2011
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Die Assistenz in der pharmazeutischen Industrie
Praxisorientiertes Grundlagenseminar
Köln, 12.04.2011 - 13.04.2011
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Der Informationsbeauftragte
Frankfurt/Niederrad, 13.04.2011
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FDA-Zulassung
Das IND-, NDA- & BLA-Verfahren kompakt
Köln, 13.04.2011
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Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
über Internetverbindung, 01.05.2011 - 30.04.2012
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"High Potent"-Wirkstoffe: Gefährdungsanalyse und Risikominimierung
Mannheim, 02.05.2011 - 03.05.2011
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Zulassung biotechnologischer Arzneimittel
Monoclonals, Biosimilars, rekombinante Proteine
Frankfurt, 05.05.2011
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Klinische Entwicklung und Zulassung onkologischer Arzneimittel
Lassen Sie sich auf diesem Seminar detailliert rund um klinische Prüfungen und die Zulassung im Indikationsgebiet Onkologie informieren!
Bonn, 05.05.2011
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Marketing authorisation in the CIS countries
Focus: Russia, Belarus, Ukraine, Kazakhstan
Frankfurt, 06.05.2011
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Pharma-Mini-MBA
Die Kernthemen des Pharma-Managements kompakt in 4 Tagen
Köln, 11.05.2011 - 14.05.2011
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Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
über Internetverbindung, 01.06.2011 - 31.05.2012
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Investigator Initiated Trials
Ein Seminar mit allen Informationen rund um die klinischen, "vom Prüfarzt veranlassten" Versuche!
Zürich-Opfikon, 09.06.2011
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Trial Master File und Investigator Site File
Ein Seminar rund um Dokumentation & Archivierung studienspezifischer Dokumente in der Klinischen Forschung
Heidelberg, 27.06.2011 - 28.06.2011
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Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
über Internetverbindung, 01.07.2011 - 30.06.2012
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Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Mannheim, 05.07.2011 - 06.07.2011
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Monitoring von klinischen Prüfungen der Phase I
Ein Seminar rund um spezielle Anforderungen und kritischen Aspekte früher Phasen der Klinischen Forschung
Mannheim, 07.07.2011
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Step by Step durch die Präklinik
Praxiswissen für Einsteiger
Bonn, 07.07.2011 - 08.07.2011
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Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
über Internetverbindung, 01.08.2011 - 31.07.2012
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Pharma-Marketing-Diplom
Intensivlehrgang für erfolgreiches Pharma-Produktmanagement
München, 15.08.2011 - 17.08.2011
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Sommerworkshop: Monitoring
Das Praxis-Seminar für CRAs in der Klinischen Forschung
München, 23.08.2011 - 25.08.2011
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Laborwerte-Training
Seminar zur Interpretation von Labordaten in klinischen Prüfungen
München, 25.08.2011
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Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
über Internetverbindung, 01.09.2011 - 31.08.2012
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Kompaktwissen Klinische Prüfung
Ein KliFo-Seminar nicht nur für Mitarbeiter der Abteilung Klinische Forschung!
Heidelberg, 14.09.2011
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Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit
1. Tag: Basiskurs für Einsteiger
Mannheim, 15.09.2011
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Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit
2. Tag: Aufbaukurs für Teilnehmer mit Grundkenntnissen
Mannheim, 16.09.2011
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Strafrechtliches Fehlverhalten in klinischen Prüfungen
Seminar mit praktischen Tipps zur Prävention von Betrug und Fehlverhalten in der Klinischen Forschung
Bonn, 26.09.2011 - 27.09.2011
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Pharmaceutical Business English
Communication skills and pharma background for daily use!
Mannheim, 26.09.2011 - 27.09.2011
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Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
über Internetverbindung, 01.10.2011 - 30.09.2012
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Monitoring von klinischen Prüfungen
Ein Grundlagen-Seminar für alle Monitore und CRAs in der Klinischen Forschung
Heidelberg, 13.10.2011 - 14.10.2011
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Der Informationsbeauftragte
Köln, 19.10.2011
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Pharma-Mini-MBA
Die Kernthemen des Pharma-Managements kompakt in 4 Tagen
Köln, 19.10.2011 - 22.10.2011
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Die Assistenz in der pharmazeutischen Industrie
Praxisorientiertes Grundlagenseminar
Berlin, 20.10.2011 - 21.10.2011
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Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Heidelberg, 23.11.2011 - 24.11.2011
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