Fachreferent/Fachreferentin Klinische Forschung
Zeitraum, durchgängig
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Fachreferent/Fachreferentin Arzneimittelzulassung
Zeitraum, erstes Halbjahr 2010
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Fachreferent/Fachreferentin Arzneimittelsicherheit
Zeitraum, durchgängig
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Effiziente Freigabe von Werbemitteln
HWG und Kodex-Compliance leicht gemacht
München, 15.03.2010
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Änderungsanzeigen korrekt in der Praxis umsetzen
Variations (Fokus Qualität) sicher implementieren
Köln, 16.03.2010
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Clinical Trials in the CIS Countries and Eastern Europe
Focus: Russia, Ukraine, Hungary & Romania
Frankfurt, 16.03.2010
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Tierarzneimittel: Zulassung von Generika
Frankfurt, 16.03.2010
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Elektronisches Dokumentenmanagement zwischen F&E und Zulassung
München, 16.03.2010
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Vermarktung, Verkauf und Verleih von Medizinprodukten
Düsseldorf, 16.03.2010 - 17.03.2010
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Pharmarecht
für Einsteiger und Refresher
Köln, 17.03.2010 - 18.03.2010
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Qualitätsmängel und ihre Auswirkungen auf die Pharmakovigilanz
Frankfurt, 18.03.2010 - 19.03.2010
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INTRODUZIONE ALL'HEALTH TECHNOLOGY ASSESSMENT
Milano, 18.03.2010
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Arzneimittelzulassung in China
SFDA, Zulassungsdokumente, Lizenzerhaltung, IP-Rechte
Frankfurt, 18.03.2010
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Arzneimittelimporte
Frankfurt, 18.03.2010
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Arzneimittelinformationstexte und Packmittel
Zürich, 19.03.2010
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Qualitätssicherung in Vertriebsunternehmen
Bonn, 19.03.2010
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Non-Interventional Studies in Europe
Germany, Benelux, France, UK, Italy, Spain, Switzerland & Russia
Köln, 22.03.2010
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Der Monitoring Report in klinischen Prüfungen
Das zentrale Instrument der Qualitätskontrolle
München, 22.03.2010
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Step by Step durch die Präklinik
Praxiswissen für Einsteiger
Bonn, 22.03.2010 - 23.03.2010
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Labeling & Packungsbeilage
Erstellung, Pflege und Optimierung der Lesbarkeit
Bonn, 23.03.2010
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Erstellung einer klinischen Bewertung bei Medizinprodukten
Düsseldorf, 23.03.2010 - 24.03.2010
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IL NUOVO REGOLAMENTO SUI PRODOTTI COSMETICI: obblighi e responsabilità
Milano, 24.03.2010
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Le Indagini Cliniche con i Medical Device
Milano, 24.03.2010
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Monitoring von klinischen Prüfungen der Phase I
Mannheim, 24.03.2010
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Bioäquivalenz & Bioverfügbarkeit
"Guideline on the Investigation of Bioequivalence" tritt am 1. August 2010 in Kraft
Bonn, 24.03.2010
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Scientific Advice durch BfArM, EMEA & PEI
Meeting mit der Behörde - wann? In welchem Umfang?
Bonn, 25.03.2010
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Medizinprodukte-Werbung
Rechtsgrundlagen, Werbeaussagen und die Frage der Haftung
Basel, 25.03.2010
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Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
an Ihrem Arbeitsplatz, 01.04.2010 - 31.03.2011
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EU-Zulassung von Arzneimitteln für Einsteiger
1. Tag: Proseminar: Die Zulassung kompakt - 2. Tag: Hauptseminar: EU-Zulassung intensiv
Bonn, 12.04.2010 - 13.04.2010
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"Wie sag ich's meinem Prüfer?"
Kommunikationstraining & Konfliktmanagement für Monitore
Mannheim, 12.04.2010 - 13.04.2010
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Toxizität in Schwangerschaft und Stillzeit
Präklinische Prüfungen und Erfahrungen aus der Klinik
Berlin, 12.04.2010
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Methodenworkshop - Analysetechniken der QA/QC
Mannheim, 12.04.2010
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Zulassung & Vermarktung von Medizinprodukten in China und Japan
München, 13.04.2010
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Update "4." MPG-Novelle
Haben Sie die Änderungen bereits vollständig umgesetzt?
Bonn, 13.04.2010
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Nahrungsergänzungsmittel für Einsteiger
Stuttgart, 13.04.2010
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Effizientes Fall- und Dokumentenmanagement in der Pharmakovigilanz
München, 14.04.2010
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Kennzeichnung, Verpackung und Marketing von Kosmetika
Wiesbaden, 14.04.2010
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Quality by Design - Variations minimieren
Werkzeuge: PAT, Parametrische Freigabe
Bonn, 14.04.2010
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Drittmittel
Einwerbung, Verwaltung und Vertragsgestaltung
Bonn, 15.04.2010
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Generika - Lizenzierung, Kauf, Vertragsgestaltung
Unterlagenschutz, Zulassung, Due Diligence, Lizenzvertrag & Pharmakovigilanz kompakt
Mannheim, 15.04.2010
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Qualitätssicherung in der Klinischen Forschung
Frankfurt, 15.04.2010
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CTD-Dossiers selbst erstellen
Berlin, 15.04.2010 - 16.04.2010
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Quality related variations
According to the new Variations Regulation and the guideline on the various categories of variations
Frankfurt, 16.04.2010
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GCP-Prüferschulung
Der Grundlagenkurs für Mediziner in klinischen Prüfungen
Frankfurt/Offenbach, 17.04.2010
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Compliance in der Pharmakovigilanz
Bonn, 19.04.2010
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Der Rechtsrahmen für klinische Prüfpräparate
Verantwortlichkeiten, Kennzeichnung & Import praxisnah erklärt
Frankfurt, 19.04.2010
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Good Distribution Practice
Vertrieb, Lagerung & Transport von Arzneimitteln
Zürich-Opfikon, 19.04.2010
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Der Informationsbeauftragte
Frankfurt, 20.04.2010
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Introduzione ai Dispositivi Medici
Milano, 20.04.2010
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Prozessoptimierung in der Pharmaproduktion
Kosteneffizienz & GMP-Konformität
Mannheim, 20.04.2010 - 21.04.2010
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AEs, SAEs, SUSARs & Co.
Arzneimittelsicherheit in der Klinischen Forschung
Hamburg, 20.04.2010
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Marktzugang für Medizinprodukte
Update in der neuen Legislaturperiode
Köln, 20.04.2010
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Good Clinical Practice
Essential Knowledge for Conducting Clinical Trials
Frankfurt, 20.04.2010
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Nicht-interventionelle Studien
Mehr als nur "klassische" Anwendungsbeobachtungen
Köln, 21.04.2010
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Vertragsgestaltung in der Klinischen Prüfung
von Arzneimitteln
Wien, 22.04.2010
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Basiswissen Patente für F&E-Mitarbeiter
Wie patentiere ich meine Innovation?
Düsseldorf, 22.04.2010
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Roh-, Hilfs- & Wirkstoffimport aus Indien und China
Frankfurt, 22.04.2010
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Online-Marketing im Pharmabereich
Effiziente Healthcare Kommunikation mit Ärzten und Patienten
Köln, 22.04.2010
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Die Assistenz in der pharmazeutischen Industrie
Praxisorientiertes Grundlagenseminar
Düsseldorf, 22.04.2010 - 23.04.2010
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GMP-Anforderungen an biotechnologische Arzneimittel
Frankfurt, 23.04.2010
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Praxiswissen Gesundheitspolitik 2010
Update von G-BA, IQWiG, EVITA, Spitzenverband Bund / Festbetrag, Rabattvertrag, Managed Care praxisnah erklärt
Frankfurt/Offenbach, 26.04.2010
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Vermarktung von Studienergebnissen
Effektive Kommunikation von wissenschaftlichen Daten
Basel, 26.04.2010
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Vermarktung von Tierarzneimitteln
Rechtsrahmen und Praxis kompakt
Köln, 26.04.2010
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Impatto applicativo della nuova Linea Guida sull'SmPC
Milano, 27.04.2010
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CTD: Qualitätsgutachten und Dokumentation
Modul 3 Quality & Quality Overall Summary
Bonn, 27.04.2010
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Konzeption & Design von klinischen Prüfungen
Valide Ergebnisse durch richtige Planung
Frankfurt, 27.04.2010
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Individualisierte Therapien in der Onkologie
Wissenschaftliche Grundlagen und aktueller Forschungsstand
Frankfurt, 27.04.2010
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Farmacovigilanza: aggiornamenti legislativi Comunitari
Milano, 28.04.2010
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Lohnherstellungs-Verträge rechtssicher & wirtschaftlich gestalten
Kaufmännische und Qualitätssicherungsvereinbarungen korrekt abschließen
Frankfurt, 28.04.2010
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Der Stufenplanbeauftragte/ die Qualified Person for Pharmacovigilance
München, 29.04.2010
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FDA-Zulassung
Das IND-, NDA- & BLA-Verfahren kompakt
Köln, 29.04.2010
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Prozessmanagement in der Technik
Richtlinien und Effizienz
Mannheim, 29.04.2010
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Wie erstelle ich eine Variation?
Umfassendes Praxiswissen für Einsteiger
Mannheim, 29.04.2010
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Patienten-Compliance Programme
Möglichkeiten und Grenzen von Programmen zur steigenden Therapietreue
Köln, 29.04.2010
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Kennzeichnung von Lebensmitteln
Grundlagenwissen in verständlicher Form
Köln, 29.04.2010
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Biomarker/Surrogat-Parameter
Von der klinischen Entwicklung bis zur Zulassung
Frankfurt/Offenbach, 30.04.2010
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Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
an Ihrem Arbeitsplatz, 01.05.2010 - 30.04.2011
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Monitoring von klinischen Prüfungen
Vom Monitor zum Senior-CRA
Frankfurt, 03.05.2010 - 04.05.2010
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IMPD für Biotech-Arzneimittel
Frankfurt/Offenbach, 03.05.2010 - 04.05.2010
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Konzeption und Erstellung eines PIPs in der Praxis
Paediatric Investigation Plan & Studiendesign in der Pädiatrie
Frankfurt, 04.05.2010
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Klinische Entwicklung und Zulassung onkologischer Arzneimittel
Mannheim, 04.05.2010
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Die Assistenz des Informationsbeauftragten
Frankfurt, 04.05.2010
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Klinische Prüfung von Medizinprodukten - inklusive Monitoring
Intensivseminar mit Workshop
Bonn, 04.05.2010 - 05.05.2010
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Erfolgreiches Lagermanagement in der pharmazeutischen Industrie
Frankfurt/Offenbach, 04.05.2010 - 05.05.2010
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Update 2010 In-Vitro-Diagnostika
Mannheim, 04.05.2010 - 05.05.2010
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ExpertFORUM Labelling, SmPC & PIM
First day: Labelling & SmPC
München-Unterschleißheim, 05.05.2010
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Die Projektassistenz in der Klinischen Forschung
Mannheim, 05.05.2010 - 06.05.2010
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Klinische Prüfung von Tierarzneimitteln
1. Tag: Rechtsrahmen & Durchführung einer Studie
München-Riem, 05.05.2010
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Lebensmittelrecht
Verschaffen Sie sich die notwendigen Grundlagen für die Praxis
Düsseldorf, 05.05.2010 - 06.05.2010
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Vertragsgestaltung in der Pharmakovigilanz
Bonn, 06.05.2010
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Patente und Unterlagenschutz für Arzneimittel
Patentschutz, Unterlagenschutz, SPC - Verlängerungsoptionen?
München, 06.05.2010 - 07.05.2010
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MR- & Dezentrales Verfahren
MRP und DCP: Verfahrensablauf, Fristen, Clock Stops, RMS, CMS im Detail erklärt
Bonn, 06.05.2010 - 07.05.2010
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ExpertFORUM Labelling, SmPC & PIM
Second day: PIM workshop
München-Unterschleißheim, 06.05.2010
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Klinische Arzneimittelprüfungen der Phase I/IIa
- Early Clinical Development -
Frankfurt, 06.05.2010
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Klinische Prüfung von Tierarzneimitteln
2. Tag: Auswertung der Studie - statistische Grundlagen
München-Riem, 06.05.2010
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"High Potent"-Wirkstoffe: Gefährdungsanalyse und Risikominimierung
Mannheim, 06.05.2010
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Regulatory Compliance an der Schnittstelle zu QA/QC
Datenaustausch zwischen den Abteilungen, Dokumentenmanagement, Change Management, Rechtsfragen - kompakt!
Bonn, 11.05.2010
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Crashkurs Kardiovaskuläre Erkrankungen
Hypertonie, Herzinsuffizienz, KHK
Bonn, 11.05.2010 - 12.05.2010
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Erfolgreich Auditieren
Das Praxistraining für Auditoren in klinischen Prüfungen
Mannheim, 11.05.2010
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English Vocabulary for Regulatory Affairs Assistants
Effective Communication in English for Regulatory Personnel
Frankfurt, 11.05.2010 - 12.05.2010
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Pharmakovigilanz bei Tierarzneimitteln
Update zu Volume 9B
Frankfurt/Offenbach, 11.05.2010
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Effizientes Kostenmanagement für Medizinprodukte
München-Unterschleißheim, 12.05.2010
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IL NUOVO REGOLAMENTO SULLE VARIAZIONI
Milano, 13.05.2010
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Crashkurs Online Marketing
Das gesamte Internet Marketing Portfolio im Überblick!
Köln, 17.05.2010
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Kundenorientierung im Vertrieb
Von der Kundenanalyse zur Kundenbindung
Köln, 17.05.2010
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Kompaktwissen Arzneimittelsicherheit
Frankfurt, 18.05.2010
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Vertragsgestaltung zwischen Pharma-Industrie und Krankenkasse
Verträge mit Krankenkassen, mehr als nur Beteiligung an Ausschreibungen zu Rabattverträgen
Hamburg, 18.05.2010
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English Vocabulary for Pharmacovigilance Assistants
München, 18.05.2010
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Genotoxische Verunreinigungen
CHMP-Guideline on the Limits of Genotoxic Impurities
Bonn, 18.05.2010
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Medizinprodukte in medizinischen Netzwerken
Vernetzte Systeme in Krankenhäusern
Düsseldorf, 18.05.2010
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Gewinnspiele als Marketinginstrument
EuGH-Entscheidung vom 14. Januar: Kopplungsverbot aufgehoben!
Köln, 18.05.2010
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Tag der Klinischen Forschung 2010
Corrective And Preventive Action (CAPA) in klinischen Prüfungen
München, 19.05.2010
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Pharma-Mini-MBA
Die Kernthemen des Pharma-Managements kompakt in 4 Tagen
Bonn, 19.05.2010 - 22.05.2010
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Texten von Newslettern und Webseiten
Optimieren Sie Ihre Online-Kommunikation!
Köln, 19.05.2010
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Tierarzneimittel: Basiswissen Zulassung
Frankfurt, 20.05.2010
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Suchmaschinen- und E-Mail Marketing
Neukunden gewinnen im Internet
Köln, 20.05.2010
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Verträge in klinischen Versuchen
Basel, 28.05.2010
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Erfolgskennzahlen im Pharma-Marketing
Wie Sie im Produktmanagement der Arzneimittelindustrie erkennen, dass Sie auf Erfolgskurs sind!
Köln, 01.06.2010
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Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
an Ihrem Arbeitsplatz, 01.06.2010 - 31.05.2011
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Tierimpfstoffe: Qualität, Unbedenklichkeit, Wirksamkeit
Regulatorischer Rahmen bei immunologischen Tierarzneimitteln
Frankfurt, 01.06.2010
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Erfolgreiche Risikoanalyse von Medizinprodukten
Pro und Contra von FMEA, FTA und ETA
Hamburg, 02.06.2010
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Der Coach in klinischen Prüfungen
Der Weg vom Monitor zum Trainer und Berater
Köln, 07.06.2010 - 08.06.2010
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Spezielle klinische Prüfungen: AWBs, NIS, IITs mit Medizinprodukten
Bonn, 08.06.2010
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Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten
Düsseldorf, 09.06.2010
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Zulassungskauf/Lizenzierung - Bewertung der Zulassungsunterlagen
Due Diligence und Bewertung des Zulassungsdossiers
Köln, 09.06.2010 - 10.06.2010
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GMP-Compliance in der Instandhaltung
Frankfurt/Offenbach, 09.06.2010
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Qualitätsdaten für die Zulassung
Von der Neuzulassung bis zur Variation
Bonn, 09.06.2010
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IP Global Pharma
Global Biotech / Pharma Patentability Requirements
Frankfurt, 10.06.2010
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Variations
Änderungsanzeigen in den europäischen Verfahren nach der Variations Regulation
Bonn, 10.06.2010 - 11.06.2010
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Einsatz und Validierung computerisierter Systeme in der Klinischen Forschung
Köln, 10.06.2010
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Pharmarecht bei Tierarzneimitteln
Köln, 10.06.2010 - 11.06.2010
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Wirk- und Ausgangsstoffeinkauf
Von der Lieferantenqualifizierung zur Zulassung - Anforderungen an Einkauf, QS und Zulassung
Düsseldorf, 10.06.2010
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GCP-Inspektionen in Deutschland & Europa
Bonn, 14.06.2010
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SOPs in der Pharmakovigilanz
Frankfurt/Offenbach, 15.06.2010
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Patientenrekrutierung in klinischen Prüfungen
Strategien & Maßnahmen zur Steigerung der Patientenzahlen
Frankfurt, 15.06.2010
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Technische Vereinbarungen in der Lohnherstellung
Kontinuierliche Sicherstellung der pharmazeutischen Qualität
Köln, 15.06.2010
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Pharmakovigilanz-SOPs
Errichtung eines Pharmakovigilanz QM-Systems mit Compliance-Check
Wien, 16.06.2010
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Fachwissen für die erfahrene KliFo-Assistenz
essentiell - praxisnah - bereichsübergreifend
Berlin, 16.06.2010
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Medizinprodukte - Werbung & Sponsoring
Düsseldorf, 16.06.2010
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Die Ausarbeitung von Patentansprüchen I
Haupt-Seminar B: Chemie/Biotechnologie
Stuttgart, 17.06.2010 - 18.06.2010
|
Die Patentierung biotechnologischer Erfindungen
München, 17.06.2010
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IMPD: chemische & pharmazeutische Qualität klinischer Prüfpräparate
Qualitätsdokumentation für klinische Prüfpräparate
Bonn, 17.06.2010
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Managed Care & Versorgungsforschung 2010
Kooperationsmodelle zwischen Industrie und Krankenkasse
Berlin, 17.06.2010
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Outsourcing von klinischen Prüfungen
Strategisches Know how und praktisches Vorgehen
Frankfurt/Offenbach, 17.06.2010
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Investigator Initiated Trials
Klinische, "vom Prüfarzt veranlasste" Versuche
Zürich, 17.06.2010
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Fachwissen Pharma
Schritt für Schritt durch die Fachabteilungen im pharmazeutischen Unternehmen
München, 17.06.2010 - 18.06.2010
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Zulassung von Line Extensions
Line Extension gemäß Variatons Regulation, PIP-Erfordernis, Dossier
Köln, 18.06.2010
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Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen
Pflichten und Verantwortlichkeiten klar geregelt!
Frankfurt, 21.06.2010
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CRFs in nicht-interventionellen Studien
Frankfurt/Offenbach, 22.06.2010
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Generika 2010: Market Access & Rabattverträge
1. Tag: Generikavermarktung 2010
Frankfurt/Niederrad, 22.06.2010
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Medicines for children - a regulatory update 2010/2011
Clinical Trials with children according to the EU Paediatric Regulation
Köln, 22.06.2010
|
Trial Master File und Investigator Site File
Dokumentation & Archivierung studienspezifischer Dokumente
Heidelberg, 22.06.2010 - 23.06.2010
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GMP-Compliance in Analytik & QC/QA
Frankfurt, 22.06.2010
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Pharmakokinetik und Pharmakodynamik
Modelling - Auswertung - Populationskinetik - Studiendesigns
Köln, 23.06.2010 - 25.06.2010
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PSURs - Periodic Safety Update Reports
Aktuelle Anforderungen kompakt an einem Tag!
Frankfurt, 24.06.2010
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Variations Regulation - Tierarzneimittel
Frankfurt, 25.06.2010
|
Von der Studie zum Werbetext
Wirkungsvolle Texte für die Healthcare-Kommunikation
Berlin, 25.06.2010
|
Generische Zulassung - Daten, Verfahren & Rechtsfragen
Bioäquivalenz, Referenzprodukt, Unterlagenschutz, Dossier, Hybrid Application
Köln, 29.06.2010
|
Produktinformationstexte
Fachinformation/SmPC, Packungsbeilage & Kennzeichnung
Hamburg, 29.06.2010
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Advanced Therapies: Zulassung in D & EU
Update: 15. AMG und CAT
Frankfurt, 29.06.2010
|
Technische Dokumentation von Medizinprodukten
Frankfurt/Offenbach, 29.06.2010
|
Online PHARMA FORUM legal, safety & regulatory affairs
Unsere Fortbildung kommt zu Ihnen an Ihren Arbeitsplatz - tagesaktuelle Informationen über Internet-Liveschaltung
an Ihrem Arbeitsplatz, 01.07.2010 - 30.06.2011
|
eCTD für Einsteiger
Praxiswissen für Anfänger, Sachbearbeiter und erfahrene Assistenzen
München, 01.07.2010 - 02.07.2010
|
EU-Kosmetik-Verordnung
Ein Update für die Praxis
Frankfurt, 01.07.2010
|
GMP Basiswissen
Der Grundkurs für alle Mitarbeiter der Pharma-Produktion
Frankfurt/Offenbach, 01.07.2010
|
Änderungen durch die "4. MPG-Novelle" in der klinischen Prüfung
Bonn, 01.07.2010
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Regulatory Update for Nonclinical Safety
Frankfurt, 02.07.2010
|
Regulatory Affairs Lifecycle-Management
Dossiermanagement, Fristenmanagement, Master Dossier Konzept
Köln, 05.07.2010
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Projektmanagement in der klinischen Prüfung
Planung, Durchführung und Steuerung klinischer Prüfungen
Frankfurt, 05.07.2010 - 07.07.2010
|
Das ABC der Arzneimittelwirkungen
kompakt, übersichtlich, verständlich
Frankfurt, 06.07.2010 - 07.07.2010
|
Audits im Pharmakovigilanzbereich
professionell durchführen und erfolgreich bestehen
München, 06.07.2010
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Usability von Medizinprodukten
Benutzerfreundlichkeit, Effizienz und Anwenderzufriedenheit
München, 06.07.2010
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CDISC
Der Datenstandard für klinische Prüfungen
Frankfurt, 07.07.2010
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Proteinanalytik
Analytische Methoden bei Arzneimitteln & Wirkstoffen
Frankfurt, 07.07.2010 - 08.07.2010
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Pharmarecht kompakt
Heidelberg, 08.07.2010 - 09.07.2010
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Präklinische Entwicklung onkologischer Arzneimittel
Auswirkungen der neuen ICH Guideline S9
Köln, 08.07.2010
|
Der Prüfplan bei klinischen Prüfungen mit Medizinprodukten
Hamburg, 08.07.2010
|
Essentielle Dokumente für den Arzneimittelimport
Frankfurt, 08.07.2010
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F&E-Verlagerung nach Indien, China & Singapur
Offshoring: Kosten-Risikoabwägung
Köln, 13.07.2010
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Marketing authorisation in Japan
Drug marketing authorisation in Japan - MHLW, PMDA, KIKO
Frankfurt, 14.07.2010
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Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Mannheim, 14.07.2010 - 15.07.2010
|
Step by step through Medical Device Law
Requirements for Germany and Europe
Bonn, 14.07.2010
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Medizinisches Basiswissen für klinische Prüfungen
Frankfurt, 19.07.2010 - 20.07.2010
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Arzneimittelfälschungen
Kennzeichnung, Authentifizierung & Sicherheitscodes
Frankfurt/Niederrad, 20.07.2010
|
Monitoring von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten
Wiesbaden, 18.08.2010 - 19.08.2010
|
Das Vigilanzsystem für Medizinprodukte
Bonn, 24.08.2010
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Die Ausarbeitung von Patentansprüchen II
Vertiefungs-Seminar B: Chemie/Biotechnologie
München, 09.09.2010 - 10.09.2010
|
Crashkurs Online Marketing
Das gesamte Internet Marketing Portfolio im Überblick!
Frankfurt/Offenbach, 20.09.2010
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Gewinnspiele als Marketinginstrument
EuGH-Entscheidung vom 14. Januar: Kopplungsverbot aufgehoben!
Frankfurt/Offenbach, 21.09.2010
|
eCTD für Anwender
Computer-Workshop und Fachvorträge kompakt
Frankfurt, 22.09.2010
|
Pharmaceutical Business English
Communication skills and pharma background for daily use!
Berlin, 22.09.2010 - 23.09.2010
|
Texten von Newslettern und Webseiten
Optimieren Sie Ihre Online-Kommunikation!
Frankfurt/Offenbach, 22.09.2010
|
Suchmaschinen- und E-Mail Marketing
Neukunden gewinnen im Internet
Frankfurt/Offenbach, 23.09.2010
|
Kundenorientierung im Vertrieb
Von der Kundenanalyse zur Kundenbindung
Frankfurt, 23.09.2010
|
Effective English in the Office
1. Tag: English on the Phone
Wien, 14.10.2010
|
Effective English in the Office
2. Tag: Effective Communication in English
Wien, 15.10.2010
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