Statistische Grundlagen: Planung und Auswertung klinischer Prüfungen
Ein Statistik-Seminar, nicht nur für Mitarbeiter in der Klinischen Forschung
Statistische Grundlagen: Planung und Auswertung klinischer Prüfungen
Heidelberg / 15.02.2012 - 16.02.2012
Wie funktioniert Statistik in klinischen Prüfungen? Erfahren Sie es auf diesem Seminar![mehr]
Heidelberg / 15.02.2012 - 16.02.2012
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Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Ausführliches KliFo-Wissen kompakt an zwei Seminar-Tagen!
Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Mannheim / 06.03.2012 - 07.03.2012
Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, essential documents, Monitoring, statistische Auswertung,...[mehr]
Mannheim / 06.03.2012 - 07.03.2012
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e-Dokumentenmanagement zwischen F&E und Zulassung
Seminar über aktuelle Probleme im Dokumentenmanagement und deren Lösung
e-Dokumentenmanagement zwischen F&E und Zulassung
München / 08.03.2012
Top-Experten informieren Sie auf diesem Seminar kompakt über genaue Zusammenhänge des Dokumentenmanagements, dessen Konzepte und Nutzen![mehr]
München / 08.03.2012
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Bioäquivalenzstudien
Design, Konzeption und Auswertung von BE-Studien
Bioäquivalenzstudien
Köln / 15.03.2012
Dieses Seminar informiert Sie umfassend über den regulatorischen Rahmen sowie die praktischen Besonderheiten in Konzeption und Auswertung von Bioäquivalenzstudien. [mehr]
Köln / 15.03.2012
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Validierung analytischer Methoden
Seminar zu den regulatorischen Grundlagen und den Do's und Don'ts der Auswertung analytischer Daten
Validierung analytischer Methoden
Bonn / 22.03.2012
Experten aus Behörde und Industrie informieren Sie über Validierungscharakteristika, Validierungsplanung und Referenzsubstanzen, die im Rahmen der Arzneimittelzulassung an Bedeutung gewinnen! [mehr]
Bonn / 22.03.2012
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Chemisch-definierte Arzneimittel
Fachlehrgang zur Entwicklung und Analytik von Small Molecules/NCEs
Chemisch-definierte Arzneimittel
Bonn / 17.04.2012 - 19.04.2012
Dieser dreitägige Lehrgang informiert Sie kompakten über die Entwicklung und Herstellung von chemisch-definierten Arzneimitteln. [mehr]
Bonn / 17.04.2012 - 19.04.2012
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Die Assistenz in der pharmazeutischen Industrie
Praxisorientiertes Grundlagenseminar mit Workshops zur Wahl
Die Assistenz in der pharmazeutischen Industrie
Köln / 19.04.2012 - 20.04.2012
In diesem Praxisseminar lernen Sie an zwei Tagen die verschiedenen Entwicklungsstufen eines Arzneimittels - vom Labor bis in die Apotheke - kennen.[mehr]
Köln / 19.04.2012 - 20.04.2012
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Immunologie für Nicht-Immunologen
Basiswissen Immunologie für die pharmazeutische Industrie
Immunologie für Nicht-Immunologen
Mainz / 24.04.2012 - 25.04.2012
Immunologie für Nicht-Immunologen[mehr]
Mainz / 24.04.2012 - 25.04.2012
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Professionelle Patentrecherche
Ergebnis- und kosteneffiziente Recherchestrategien
Professionelle Patentrecherche
Köln / 25.04.2012 - 26.04.2012
Sie erwerben das strategische Wissen, Patentrecherchen professionell vorzubereiten und durchzuführen bzw. zu beauftragen.[mehr]
Köln / 25.04.2012 - 26.04.2012
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Monitoring advanced
Das Praxisseminar für erfahrene CRAs in klinischen Prüfungen
Monitoring advanced
Heidelberg / 03.05.2012 - 04.05.2012
Dieses Seminar bietet CRAs, die bereits im Monitoring klinischer Prüfungen erfahren sind, eine gute Möglichkeit, ihre Fähigkeiten und Arbeitstechniken mit vielen praktischen Übungen noch weiter zu...[mehr]
Heidelberg / 03.05.2012 - 04.05.2012
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Proteinanalytik
Methoden in der Qualitätskontrolle und Entwicklung
Proteinanalytik
Mannheim / 08.05.2012 - 09.05.2012
Ausgewiesene Experten informieren Sie über analytische Methoden bei Protein-Arzneimitteln + Protein-Wirkstoffen![mehr]
Mannheim / 08.05.2012 - 09.05.2012
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1. ExpertFORUM Toxikologie
Aktuelle Themen der regulatorischen Toxikologie
1. ExpertFORUM Toxikologie
Bonn / 08.05.2012
1. ExpertFORUM Toxikologie[mehr]
Bonn / 08.05.2012
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Produktionsänderungen bei Biotech-Arzneimitteln
Comparability Exercise und Variations
Produktionsänderungen bei Biotech-Arzneimitteln
Frankfurt / Offenbach / 10.05.2012 - 11.05.2012
Produktionsänderungen bei Biotech-Arzneimitteln[mehr]
Frankfurt / Offenbach / 10.05.2012 - 11.05.2012
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Zulassung biotechnologischer Arzneimittel - EU/USA
Marktzugang für monoklonale Antikörper, rekombinante Proteine & Biosimilars
Zulassung biotechnologischer Arzneimittel - EU/USA
Frankfurt / 11.05.2012
Besonderheiten in der Antragstellung und beim Aufrechterhalt der Zulassung von Biotech-Produkten[mehr]
Frankfurt / 11.05.2012
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Genotoxische Verunreinigungen
Update zu den ICH- und CHMP-Guidelines
Genotoxische Verunreinigungen
Bonn / 22.05.2012
Erhalten Sie ein kompaktes regulatorisches Update zu genotoxischen Impurities!
[mehr]
Bonn / 22.05.2012
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Analytik und QA/QC: GMP & Inspektionen
Seminar zu GMP-Anforderungen in Analytik und Qualitätskontrolle
Analytik und QA/QC: GMP & Inspektionen
Frankfurt / 24.05.2012
Diskutieren Sie mit Top-Referenten aus Industrie und Behörde über aktuelle GMP-Anforderungen in Analytik und QC/QA![mehr]
Frankfurt / 24.05.2012
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Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Ausführliches KliFo-Wissen kompakt an zwei Seminar-Tagen!
Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Frankfurt / 05.06.2012 - 06.06.2012
Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, essential documents, Monitoring, statistische Auswertung,...[mehr]
Frankfurt / 05.06.2012 - 06.06.2012
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Advanced Therapies 2012
Zulassung von neuartigen Arzneimitteln und die Abgrenzung
zu Medizinprodukten
Advanced Therapies 2012
Mannheim / 19.06.2012 - 20.06.2012
Referenten aus CAT, PEI, Jurisprudenz und Industrie bewerten rechtliche und regulatorische Anforderungen für ATMPs - national
und europaweit![mehr]
Mannheim / 19.06.2012 - 20.06.2012
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Pharmakokinetik und Pharmakodynamik
Modelling - Auswertung - Populationskinetik - Studiendesigns
Pharmakokinetik und Pharmakodynamik
Köln / 20.06.2012 - 22.06.2012
Dieser Lehrgang vermittelt Ihnen detailiertes Wissen über die Kombination PK und PD und deren Auswertung.[mehr]
Köln / 20.06.2012 - 22.06.2012
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Biotech-Arzneimittel
1. Tag: Regulatorische Anforderungen: Safety, Comparability, Spezifikationen
Biotech-Arzneimittel
Mannheim / 20.06.2012
Auf diesem Seminar erhalten Sie ein komplettes Update zu Biotech-Produkten![mehr]
Mannheim / 20.06.2012
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Biotech-Arzneimittel
2. Tag: Praxis: Entwicklung & Herstellung: Formulierungen, Downstream-Processing, Prozessänderungen
Biotech-Arzneimittel
Mannheim / 21.06.2012
Auf diesem Seminar erhalten Sie ein komplettes Update zu Biotech-Produkten![mehr]
Mannheim / 21.06.2012
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Molekularbiologie für Nicht-Molekularbiologen
Molekularbiologische Fragestellungen der Pharmaindustrie
Molekularbiologie für Nicht-Molekularbiologen
Hamburg / 22.06.2012
Kompaktseminar über molekularbiologische Fragestellungen in der pharmazeutischen Industrie.[mehr]
Hamburg / 22.06.2012
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Biotech-Arzneimittel
3. Tag: Biopharmazeutische Analytik: Stabilität, Daten für das IMPD, Daten für die Zulassung
Biotech-Arzneimittel
Mannheim / 22.06.2012
Auf diesem Seminar erhalten Sie ein komplettes Update zu Biotech-Produkten![mehr]
Mannheim / 22.06.2012
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Galenik 2012
Seminartag 1: Präklinische Formulierungen: Vom Wirkstoff zur galenischen Form
Galenik 2012
Frankfurt / 25.06.2012
Präklinik-Experten informieren Sie über galenische Herausforderungen![mehr]
Frankfurt / 25.06.2012
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Galenik 2012
Seminartag 2: Innovationen und Strategien der Formulierungsentwicklung
Galenik 2012
Frankfurt / 26.06.2012
Ausgewiesene Experten informieren Sie praxisnah über aktuelle galenische Entwicklungen und Neuerungen![mehr]
Frankfurt / 26.06.2012
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Generische Zulassung - Daten, Verfahren & Rechtsfragen
Bioäquivalenz, Referenzprodukt, Unterlagenschutz, Dossier, Hybrid Application
Generische Zulassung - Daten, Verfahren & Rechtsfragen
Bonn / 29.06.2012
Dieses Seminar informiert Sie über die aktuellen Anforderungen von der Bioäquivalenzstudie über die Art des Zulassungsantrags bis hin zum Patent- und Unterlagenschutz.[mehr]
Bonn / 29.06.2012
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Rechts Update für F&E Mitarbeiter
Rechts Update für F&E Mitarbeiter
Hamburg / 02.07.2012
Seminar über alle relevanten Rechtsgebiete in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung.[mehr]
Hamburg / 02.07.2012
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Step by Step durch die Präklinik
Das Basisseminar mit Praxiswissen für Einsteiger
Step by Step durch die Präklinik
Bonn / 05.07.2012 - 06.07.2012
Holen Sie sich den kompakten Überblick über die einzelnen Schritte in der Forschung und Entwicklung![mehr]
Bonn / 05.07.2012 - 06.07.2012
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Analytik kompakt
Analytik kompakt
Bonn / 04.09.2012 - 05.09.2012
Analytik kompakt[mehr]
Bonn / 04.09.2012 - 05.09.2012
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Biopharmazeutische Analytik
3. Tag des Lehrgangs Analytik kompakt
Biopharmazeutische Analytik
Bonn / 06.09.2012
3. Tag der Veranstaltung "Analytik kompakt" speziell zu Fragestellungen der biotechnologischen Analytik[mehr]
Bonn / 06.09.2012
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Aktuelle Entwicklungen im Clinical Data Management
Integrationsmodelle und Methoden für klinische Daten
Aktuelle Entwicklungen im Clinical Data Management
Mannheim / 20.09.2012
Ein Up-to-date-Seminar für erfahrene Data Management-Mitarbeiter in der Klinischen Forschung![mehr]
Mannheim / 20.09.2012
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Fixed-Dose Combination Arzneimittel
Seminar zur Entwicklung und dem regulatorischen Rahmen von Festdosiskombinationen
Fixed-Dose Combination Arzneimittel
Bonn / 26.09.2012
Entwicklung und regulatorischer Rahmener von Fixed-Dose Combination (FDC). Diskutieren Sie mit Top-Experten aus der Behörde und Industrie und lassen Sie sich ausführlich Ihre Fragen beantworten![mehr]
Bonn / 26.09.2012
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Monitoring von klinischen Prüfungen
Ein Grundlagen-Seminar für alle Monitore und CRAs in der Klinischen Forschung
Monitoring von klinischen Prüfungen
Mannheim / 08.10.2012 - 09.10.2012
Dieses Seminar vermittelt Ihnen neben essentiellem regulatorischen Wissen in klinischen Prüfungen auch alle relevanten Informationen über die praktischen Abläufe im Prüfzentrum sowie notwendige...[mehr]
Mannheim / 08.10.2012 - 09.10.2012
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Kostenkalkulation und Kostenoptimierung in klinischen Prüfungen
Das Seminar für Budgetplanung und Controlling in der Klinischen Forschung!
Kostenkalkulation und Kostenoptimierung in klinischen Prüfungen
Frankfurt / Offenbach / 17.10.2012 - 18.10.2012
Realistische Kostenkalkulation und sinnvolle Kostenoptimierung Ihrer klinischen Prüfungen - erfahren Sie in diesem Seminar, wie es geht![mehr]
Frankfurt / Offenbach / 17.10.2012 - 18.10.2012
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Statistische Grundlagen: Planung und Auswertung klinischer Prüfungen
Ein Statistik-Seminar, nicht nur für Mitarbeiter in der Klinischen Forschung
Statistische Grundlagen: Planung und Auswertung klinischer Prüfungen
Heidelberg / 24.10.2012 - 25.10.2012
Wie funktioniert Statistik in klinischen Prüfungen? Erfahren Sie es auf diesem Seminar![mehr]
Heidelberg / 24.10.2012 - 25.10.2012
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Die Assistenz in der pharmazeutischen Industrie
Praxisorientiertes Grundlagenseminar mit Workshops zur Wahl
Die Assistenz in der pharmazeutischen Industrie
Berlin / 25.10.2012 - 26.10.2012
In diesem Praxisseminar lernen Sie an zwei Tagen die verschiedenen Entwicklungsstufen eines Arzneimittels - vom Labor bis in die Apotheke - kennen.[mehr]
Berlin / 25.10.2012 - 26.10.2012
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Monitoring advanced
Das Praxisseminar für erfahrene CRAs in klinischen Prüfungen
Monitoring advanced
München / 08.11.2012 - 09.11.2012
Dieses Seminar bereitet bereits im Monitoring klinischer Prüfungen erfahrene CRAs umfassend auf die nächste Stufe der Karriereleiter vor - das Aufgabengebiet des Senior-/Lead-CRAs in der Klinischen Forschung![mehr]
München / 08.11.2012 - 09.11.2012
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