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Off-Label-Use - zwischen Unterstützung, Duldung und Haftung
Off-Label-Use im Spannungsfeld zwischen Information, Werbung & Haftung
Off-Label-Use - zwischen Unterstützung, Duldung und Haftung
Düsseldorf / 15.02.2012
Der Off-Label-Use von Arzneimitteln ist in vielen Indikationen und Altersgruppen nach wie vor an der Tagesordnung.
Dieses Seminar fokussiert auf das Spannungsfeld zwischen Notwendigkeit (mangels Therapiealternativen) und Verbot...[mehr]
Düsseldorf / 15.02.2012
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Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Ausführliches KliFo-Wissen kompakt an zwei Seminar-Tagen!
Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Mannheim / 06.03.2012 - 07.03.2012
Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, essential documents, Monitoring, statistische Auswertung,...[mehr]
Mannheim / 06.03.2012 - 07.03.2012
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Patente und Unterlagenschutz für Arzneimittel
Patentschutz, Unterlagenschutz, SPC - Verlängerungsoptionen?
Patente und Unterlagenschutz für Arzneimittel
München / 07.03.2012 - 08.03.2012
Seminar insb. für Nicht-Patentfachleute zu SPC + Unterlagenschutz[mehr]
München / 07.03.2012 - 08.03.2012
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Update zur 16. AMG-Novelle
Update zum Arzneimittelgesetz: Vom Referentenentwurf zum Regierungsentwurf
Update zur 16. AMG-Novelle
Bonn / 13.03.2012
Bis Juli 2012 muss ein großer Teil der Pharmakovigilanzgesetzgebung national umgesetzt sein - die 16. AMG-Novelle steht damit unmittelbar bevor.[mehr]
Bonn / 13.03.2012
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Nahrungsergänzungsmittel für Einsteiger
Nahrungsergänzungsmittel für Einsteiger
Stuttgart / 15.03.2012
Experten informieren zu Rechtsrahmen, Abgrenzung, Kennzeichnung und Vermarktung von Nahrungsergänzungsmitteln[mehr]
Stuttgart / 15.03.2012
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Betäubungsmittel
Ein Seminar, das die rechtlichen Grundlagen, die Verantwortlichkeiten und den Umgang mit BTMs im Pharma-Unternehmen vermittelt
Betäubungsmittel
Köln / 16.03.2012
Dieses Seminar informiert Sie ausführlich aus behördlicher und juristischer Sicht über Ihre Verantwortlichkeiten im Umgang mit Betäubungsmitteln im Pharma-Unternehmen![mehr]
Köln / 16.03.2012
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Expertenwissen Vertragsrecht in der Klinischen Forschung
Das Fortgeschrittenen-Seminar rund um Verträge in klinischen Prüfungen und NIS
Expertenwissen Vertragsrecht in der Klinischen Forschung
Bonn / 20.03.2012 - 21.03.2012
Erfahren Sie in diesem Seminar alles über die juristischen Feinheiten bei Verträgen in der Klinischen Forschung: Prüferverträge, Verträge mit Kliniken und CROs, Vendors und Freelancern, bei...[mehr]
Bonn / 20.03.2012 - 21.03.2012
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Der Informationsbeauftragte
DAS ultimative Grundlagenseminar
Der Informationsbeauftragte
Frankfurt / 22.03.2012
Unter Berücksichtigung der EU-Pläne zur Informationen der Öffentlichkeit über verschreibungspflichtige Arzneimittel![mehr]
Frankfurt / 22.03.2012
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Pharmarecht
Grundlagen und Update nach der 16. AMG-Novelle
Pharmarecht
Mainz / 18.04.2012 - 19.04.2012
Alle Schwerpunkte des Pharmarechts kompakt in einem Kurs - der ideale Überblick für Einsteiger und Refresher![mehr]
Mainz / 18.04.2012 - 19.04.2012
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EU-Zulassung für Einsteiger
DAS Basisseminar in Regulatory Affairs - seit vielen Jahren top bewertet!
EU-Zulassung für Einsteiger
Bonn / 24.04.2012 - 26.04.2012
Seit über 10 Jahren DAS Seminar für Einsteiger in Regulatory Affairs - Fokus: Verfahren in der EU, Dossier und Produktinformationstexte[mehr]
Bonn / 24.04.2012 - 26.04.2012
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FDA: Marketing Authorisation in the USA
Update on the IND, NDA & BLA procedures
FDA: Marketing Authorisation in the USA
Köln / 25.04.2012
Details on the FDA drug registration and communication with the authority[mehr]
Köln / 25.04.2012
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Lizenzierung & Zulassungskauf
Due Diligence, Zulassungsdossier, Kaufvertrag, Lizenzvertrag, Betriebswirtschaft
Lizenzierung & Zulassungskauf
München-Riem / 26.04.2012 - 27.04.2012
Kompaktseminar zur Due Diligence, Vertragsgestaltung und betriebswirtschaftlichen Kalkulation[mehr]
München-Riem / 26.04.2012 - 27.04.2012
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Scientific Advice
National und/oder bei der EMA?
Scientific Advice
Bonn / 27.04.2012
Wissenschaftliche Beratung durch die Behörden - im Seminar kompakt erläutert[mehr]
Bonn / 27.04.2012
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Arzneimittelinformation nach 16. AMG-Novelle
Arzneimittelinformation nach 16. AMG-Novelle
Bonn / 09.05.2012
Sie erhalten ein Update, welche Informationen Sie nach der 16. AMG-Novelle über Arzneimittel nun bereit stellen dürfen.[mehr]
Bonn / 09.05.2012
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Datenschutz in Pharmaunternehmen
Forschung, Klinische Prüfung, Marketing/Vertrieb, Vigilanz
Datenschutz in Pharmaunternehmen
Frankfurt / 15.05.2012
Erfahren Sie in diesem Seminar alles zum korrekten Umgang mit personenbezogenen Daten[mehr]
Frankfurt / 15.05.2012
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Arzneimittelimporte
Einfuhr von Arzneimitteln, Prüfpräparaten & APIs
aus Drittländern & innerhalb der EU
Arzneimittelimporte
Frankfurt / Offenbach / 15.05.2012
Nutzen Sie Ihre Chance und diskutieren Sie mit unseren Top-Experten![mehr]
Frankfurt / Offenbach / 15.05.2012
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Verhandlung & Vertragsgestaltung mit Krankenkassen
AMNOG und das selektive Kontrahieren - die aktuellen Spielregeln
Verhandlung & Vertragsgestaltung mit Krankenkassen
Hamburg / 05.06.2012 - 06.06.2012
Die GKV ist einer der wichtigsten Partner der Pharma-Industrie - hier lernen Sie die Spielregeln der Zusammenarbeit[mehr]
Hamburg / 05.06.2012 - 06.06.2012
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Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Ausführliches KliFo-Wissen kompakt an zwei Seminar-Tagen!
Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Frankfurt / 05.06.2012 - 06.06.2012
Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, essential documents, Monitoring, statistische Auswertung,...[mehr]
Frankfurt / 05.06.2012 - 06.06.2012
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Vertragsverhandlung im Pharma-Unternehmen - Best practice
Verhandlungen mit Partnern, Dienstleistern, Krankenkassen und dem GKV-Spitzenverband
Vertragsverhandlung im Pharma-Unternehmen - Best practice
Düsseldorf / 12.06.2012
Welches Verhandlungs-know how nützt Ihnen bei der Zusammenarbeit mit Partnern, Dienstleistern, Krankenkassen und dem GKV-Spitzenverband? Hier erfahren Sie es![mehr]
Düsseldorf / 12.06.2012
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Variations
Änderungsanzeigen nach der Variations Regulation
Variations
Bonn / 12.06.2012 - 13.06.2012
2 Jahre Variations Regulation - alle neuen Abläufe kompakt erklärt[mehr]
Bonn / 12.06.2012 - 13.06.2012
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Pharmarecht bei Tierarzneimitteln
inkl. Neuerungen der 16. AMG-Novelle
Pharmarecht bei Tierarzneimitteln
München / 19.06.2012 - 20.06.2012
Dieses Seminar vermittelt die komplette Rechtsbasis für die Entwicklung und Vermarktung von Tierarzneimitteln![mehr]
München / 19.06.2012 - 20.06.2012
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Verantwortungsabgrenzung & Haftung der AMG-Beauftragten/ Geschäftsführung
Verantwortungsbereiche von QP, QPPV, Informationsbeauftragter, Compliance Beauftragter und Geschäftsleitung
Verantwortungsabgrenzung & Haftung der AMG-Beauftragten/ Geschäftsführung
Mannheim / 20.06.2012
Verantwortungsabgrenzung: Sachkundige Person / Qualified Person, Stufenplanbeauftragter / QPPV, Informationsbeauftragter, Compliance Officer[mehr]
Mannheim / 20.06.2012
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Effiziente Freigabe von Werbemitteln
HWG und Kodex-Compliance leicht gemacht
Effiziente Freigabe von Werbemitteln
München / 21.06.2012
Heilmittelwerbegesetz und Kodex-Compliance leichtgemacht[mehr]
München / 21.06.2012
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Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen
Das Seminar zu Prüferverträgen, Verträgen mit Universitätskliniken & CROs in der Klinischen Forschung
Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen
Köln / 25.06.2012
Erstellen Sie Ihre Verträge in klinischen Prüfungen zukünftig korrekt und wasserdicht - in diesem Seminar erfahren Sie, wie es geht![mehr]
Köln / 25.06.2012
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Rechts Update für F&E Mitarbeiter
Rechts Update für F&E Mitarbeiter
Hamburg / 02.07.2012
Seminar über alle relevanten Rechtsgebiete in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung.[mehr]
Hamburg / 02.07.2012
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Pharmarecht kompakt
Pharmarecht kompakt
Heidelberg / 21.08.2012 - 22.08.2012
Änderungen durch die 16. AMG-Novelle![mehr]
Heidelberg / 21.08.2012 - 22.08.2012
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All About Regulatory Affairs in Europe
DAS Seminar für Fortgeschrittene der Arzneimittelzulassung
All About Regulatory Affairs in Europe
Köln / 29.08.2012 - 30.08.2012
Seit 8 Jahren DAS Seminar für Profis im Bereich Regulatory Affairs.[mehr]
Köln / 29.08.2012 - 30.08.2012
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Der Informationsbeauftragte
DAS ultimative Grundlagenseminar
Der Informationsbeauftragte
Köln / 11.10.2012
Unter Berücksichtigung der EU-Pläne zur Informationen der Öffentlichkeit über verschreibungspflichtige Arzneimittel![mehr]
Köln / 11.10.2012
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Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen
Das Seminar zu Prüferverträgen, Verträgen mit Universitätskliniken & CROs in der Klinischen Forschung
Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen
Frankfurt / 12.11.2012
Erstellen Sie Ihre Verträge in klinischen Prüfungen zukünftig korrekt und wasserdicht - in diesem Seminar erfahren Sie, wie es geht![mehr]
Frankfurt / 12.11.2012
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Die Zentrale Zulassung
Das Zentrale Verfahren: Scientific und regulatory Advice - Vorbereitung und Verfahrensablauf - Auswirkungen des Pharma Package
Die Zentrale Zulassung
Bonn / 04.12.2012
Das Zentrale Verfahren: für NCEs und Generika in Europa[mehr]
Bonn / 04.12.2012
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