Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit
2. Tag: Aufbauseminar für Teilnehmer mit Grundkenntnissen
Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit
Frankfurt / 10.02.2012
Seit Jahren DER Einsteigerkurs in die Arzneimittelsicherheit![mehr]
Frankfurt / 10.02.2012
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Risk Management Plan und Pharmakovigilanzsystem
Umsetzung aktueller Anforderungen an RMP und PhVS
Risk Management Plan und Pharmakovigilanzsystem
Frankfurt / 07.03.2012
Kompaktseminar zur Umsetzung aktueller Anforderungen an den Risk management Plan und das Pharmakovigilanzsystem![mehr]
Frankfurt / 07.03.2012
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Medizin- und Pharma-Informationen aus dem Internet
Pharmakovigilanz, Zulassung, Klinische Prüfung, Med.Wiss.
Medizin- und Pharma-Informationen aus dem Internet
Düsseldorf / 22.03.2012
Dieses Seminar zeigt Ihnen die besten Internetquellen für Pharmakovigilanz, Med.-Wiss, Zulassung und Co. auf![mehr]
Düsseldorf / 22.03.2012
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Ausbildung zum Drug Safety Manager
Der Lehrgang für (künftige) Pharmacovigilance Manager!
Ausbildung zum Drug Safety Manager
Heidelberg / 26.03.2012 - 31.03.2012
DIE Ausbildung zum Pharmacovigilance Manager - von Experten empfohlen![mehr]
Heidelberg / 26.03.2012 - 31.03.2012
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Arzneimittelvertrieb und Fälschungssicherheit nach der 16. AMG-Novelle
Aktuelle Änderungen der "Arzneimittelfälschungs-Richtlinie" 2011/62/EU und die technische Umsetzung durch die deutsche Initiative securPharm
Arzneimittelvertrieb und Fälschungssicherheit nach der 16. AMG-Novelle
Frankfurt / 29.03.2012
Ein Seminar über die aktuellen Änderungen der "Arzneimittelfälschungs-Richtlinie" 2011/62/EU und die technische Umsetzung durch die deutsche Initiative securPharm.[mehr]
Frankfurt / 29.03.2012
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Audits im Pharmakovigilanzbereich
plus Ergänzungsworkshop: Audittraining in der Praxis
Audits im Pharmakovigilanzbereich
München / 25.04.2012 - 26.04.2012
Audits im Pharmakovigilanzbereich[mehr]
München / 25.04.2012 - 26.04.2012
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Ist Ihr Lieferant GMP-compliant?
So sichern Sie die Qualität Ihrer Produkte!
Ist Ihr Lieferant GMP-compliant?
München / 25.04.2012
In unserem Seminar erfahren Sie alle wichtigen Tools, um die Qualität Ihrer Produkte gemäß GMP Richtlinien sicherstellen zu können. Ebenso wird Ihnen das Fachwissen vermittelt, welches Sie für die...[mehr]
München / 25.04.2012
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AEs, SAEs, SUSARs & Co.
Seminar zur Arzneimittelsicherheit in der Klinischen Forschung
AEs, SAEs, SUSARs & Co.
Hamburg / 26.04.2012
Speziell für die Assistenz in der KliFo und Arzneimittelsicherheit konzipiert[mehr]
Hamburg / 26.04.2012
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Meldepflichten in der klinischen Prüfung
1. Tag: Development Safety Update Reports
Meldepflichten in der klinischen Prüfung
Mannheim / 09.05.2012
Neuer Standard für periodische Sicherheitsberichte aus klinischen Prüfungen![mehr]
Mannheim / 09.05.2012
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Meldepflichten in der klinischen Prüfung
2. Tag: SUSAR-Reporting in der klinischen Prüfung
Meldepflichten in der klinischen Prüfung
Mannheim / 10.05.2012
SUSAR-Reporting in der klinischen Prüfung - kompakt![mehr]
Mannheim / 10.05.2012
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Erfolgreich kodieren mit MedDRA
Das ultimative Praxis-Training!
Erfolgreich kodieren mit MedDRA
Düsseldorf / 22.05.2012 - 23.05.2012
Das ultimative MedDRA-Praxis-Seminar - so detektieren und erfassen Sie medizinische Ereignisse präzise![mehr]
Düsseldorf / 22.05.2012 - 23.05.2012
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Regulatory Affairs für Nicht-Zulasser
Know how in allen Zulassungsbereichen für Nicht-Zulasser
Regulatory Affairs für Nicht-Zulasser
Frankfurt / 12.06.2012
Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter aus Medical Affairs, Clinical Affairs/Klinische Forschung, Quality, Drug Safety/Vigilanz + Market Access. Hier bekommen Sie die Essentials zur Zulassung.[mehr]
Frankfurt / 12.06.2012
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Qualitätsmanagement in der Pharmakovigilanz
1. Tag: Seminar Qualitätsmanagement
Qualitätsmanagement in der Pharmakovigilanz
Bonn / 13.06.2012
So optimieren Sie Ihr Qualitätsmanagement in der Arzneimittelsicherheit und überzeugen in Pharmakovigilanzinspektionen![mehr]
Bonn / 13.06.2012
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Fachwissen Pharma
Grundlagenseminar, das Sie Schritt für Schritt durch die Fachabteilungen im pharmazeutischen Unternehmen führt
Fachwissen Pharma
Bonn / 14.06.2012 - 15.06.2012
Durchlaufen Sie an zwei Tagen alle essenziellen Abteilungen eines Pharma-Unternehmens![mehr]
Bonn / 14.06.2012 - 15.06.2012
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Kompaktwissen Arzneimittelsicherheit
Kompaktwissen Arzneimittelsicherheit
München / 19.06.2012
Verschaffen Sie sich einen detaillierten Überblick über die Praxis der Pharmakovigilanz in einem pharmazeutischen Unternehmen!![mehr]
München / 19.06.2012
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Zulassung unter Auflagen
Anforderungen nach EU-Recht und der 16. AMG-Novelle
Zulassung unter Auflagen
Bonn / 02.07.2012
Wann können PASS- oder PAES-Studien auf Sie zukommen? Hier erfahren Sie es![mehr]
Bonn / 02.07.2012
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Risk Management und Signal Detection
Risk Management Plan, Good Pharmacovigilance Practices, Signalerkennung
Risk Management und Signal Detection
Frankfurt / 24.08.2012
Risk Management Plan, Good Pharmacovigilance Practices, Signalerkennung[mehr]
Frankfurt / 24.08.2012
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Basiswissen Onkologie
Das Grundlagen-Seminar für alle Mitarbeiter im Pharma-Unternehmen, die mit onkologischen Arzneimitteln arbeiten
Basiswissen Onkologie
Köln / 05.09.2012 - 06.09.2012
Dieses Seminar vermittelt essentielles Grundlagenwissen in der Onkologie kombiniert mit den neusten wissenschaftlichen, therapeutischen und gesundheitsökonomischen Fakten![mehr]
Köln / 05.09.2012 - 06.09.2012
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Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit
1. Tag: Basisseminar für Einsteiger
Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit
Bonn / 13.09.2012
Seit Jahren DER Einsteigerkurs in die Arzneimittelsicherheit![mehr]
Bonn / 13.09.2012
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Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit
2. Tag: Aufbauseminar für Teilnehmer mit Grundkenntnissen
Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit
Bonn / 14.09.2012
Seit Jahren DER Einsteigerkurs in die Arzneimittelsicherheit![mehr]
Bonn / 14.09.2012
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Masterclass Oncology
3-tägiger Intensivlehrgang für Erfahrene im Indikationsgebiet Onkologie
Masterclass Oncology
Bonn / 23.10.2012 - 25.10.2012
Umfassender 3-Tages-Lehrgang im Indikationgebiet Onkologie![mehr]
Bonn / 23.10.2012 - 25.10.2012
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Audits im Pharmakovigilanzbereich
plus Ergänzungsworkshop: Audittraining in der Praxis
Audits im Pharmakovigilanzbereich
Köln / 13.11.2012 - 14.11.2012
Audits im Pharmakovigilanzbereich[mehr]
Köln / 13.11.2012 - 14.11.2012
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