Statistische Grundlagen: Planung und Auswertung klinischer Prüfungen
Ein Statistik-Seminar, nicht nur für Mitarbeiter in der Klinischen Forschung
Statistische Grundlagen: Planung und Auswertung klinischer Prüfungen
Heidelberg / 15.02.2012 - 16.02.2012
Wie funktioniert Statistik in klinischen Prüfungen? Erfahren Sie es auf diesem Seminar![mehr]
Heidelberg / 15.02.2012 - 16.02.2012
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Pädiatrische klinische Studien: Training für Monitore
Ein Seminar über die Besonderheiten von klinischen Prüfungen mit Kindern
Pädiatrische klinische Studien: Training für Monitore
Heidelberg / 29.02.2012
Dieses Seminar weist Sie auf die Problematik hin, mit welcher sich Monitore bei pädiatrischen Studien konfrontiert sehen.[mehr]
Heidelberg / 29.02.2012
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Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Ausführliches KliFo-Wissen kompakt an zwei Seminar-Tagen!
Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Mannheim / 06.03.2012 - 07.03.2012
Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, essential documents, Monitoring, statistische Auswertung,...[mehr]
Mannheim / 06.03.2012 - 07.03.2012
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Medizinisches Basiswissen für klinische Prüfungen
Medizinische Grundlagen in der Klinischen Forschung - in diesem Seminar praxisnah vermittelt!
Medizinisches Basiswissen für klinische Prüfungen
Frankfurt / 08.03.2012 - 09.03.2012
Das Kompakt-Seminar für alle, die im Rahmen klinischer Prüfungen medizinisches Grundlagenwissen benötigen! Erhalten Sie einen umfassenden Überblick über die physiologischen Funktionsweisen im Körper,...[mehr]
Frankfurt / 08.03.2012 - 09.03.2012
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Biobanken in der Klinischen Forschung
Ein Seminar über die Konzepte und Prozesse moderner Biobanken
Biobanken in der Klinischen Forschung
Berlin / 13.03.2012
Dieses Seminar vermittelt Ihnen einen Überblick über die Konzepte und Prozesse moderner Biobanken und deren Rolle in der klinischen Forschung. [mehr]
Berlin / 13.03.2012
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Data Management in klinischen Prüfungen
Von der CRF-Erstellung bis zum Export der klinischen Daten
Data Management in klinischen Prüfungen
Frankfurt / 14.03.2012
Kompakter Überblick über die Aufgaben des Data Managers in klinischen Prüfungen von der Datenerhebung beim Prüfer bis hin zur korrekten Darstellung der Daten im Abschlussbericht.[mehr]
Frankfurt / 14.03.2012
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Bioäquivalenzstudien
Design, Konzeption und Auswertung von BE-Studien
Bioäquivalenzstudien
Köln / 15.03.2012
Dieses Seminar informiert Sie umfassend über den regulatorischen Rahmen sowie die praktischen Besonderheiten in Konzeption und Auswertung von Bioäquivalenzstudien. [mehr]
Köln / 15.03.2012
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Der Monitoring Report in klinischen Prüfungen
Ein Seminar rund um das Instrument der Qualitätskontrolle in der Klinischen Forschung
Der Monitoring Report in klinischen Prüfungen
München-Riem / 19.03.2012
Monitoring-Berichte in klinischen Prüfungen korrekt verfassen - aber wie? Erfahren Sie es hier![mehr]
München-Riem / 19.03.2012
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Expertenwissen Vertragsrecht in der Klinischen Forschung
Das Fortgeschrittenen-Seminar rund um Verträge in klinischen Prüfungen und NIS
Expertenwissen Vertragsrecht in der Klinischen Forschung
Bonn / 20.03.2012 - 21.03.2012
Erfahren Sie in diesem Seminar alles über die juristischen Feinheiten bei Verträgen in der Klinischen Forschung: Prüferverträge, Verträge mit Kliniken und CROs, Vendors und Freelancern, bei...[mehr]
Bonn / 20.03.2012 - 21.03.2012
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Monitoring Special: Early Phase Clinical Trials
Ein Seminar über die Besonderheiten im Monitoring klinischer Prüfungen Phase I/IIa
Monitoring Special: Early Phase Clinical Trials
Mannheim / 22.03.2012
Dieses Seminar informiert über die speziellen Anforderungen und kritischen Aspekte bei der praktischen Durchführung des Monitorings von Phase I-Studien in der Klinischen Forschung.[mehr]
Mannheim / 22.03.2012
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Klinische Prüfungen in der Onkologie
Das Seminar mit essentiellen Informationen zur präklinischen und klinischen Entwicklung von Onkologika
Klinische Prüfungen in der Onkologie
Mannheim / 27.03.2012
Erhalten Sie in diesem Seminar essentielles Wissen zur erfolgreichen Durchführung klinischer Prüfungen der Phase I bis IV mit onkologischen Arzneimitteln! Was sind die Besonderheiten in der Onkologie und worauf sollten...[mehr]
Mannheim / 27.03.2012
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Klinische Relevanz von Ergebnissen klinischer Studien
Ein Seminar über die Rolle klinischer Relevanz in klinischen Prüfungen und bei der Nutzenbewertung
Klinische Relevanz von Ergebnissen klinischer Studien
Frankfurt / 27.03.2012
Dieses Seminar informiert Sie umfassend über die Bedeutung klinischer Relevanz in klinischen Studien und bei der Nutzenbewertung![mehr]
Frankfurt / 27.03.2012
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Expertenwissen IITs
DAS Seminar rund um Projekt- & Qualitätsmanagement in Investigator Initiated Trials
Expertenwissen IITs
Frankfurt / 29.03.2012
Dieses Seminar vermittelt Ihnen umfangreiches Wissen über die regulatorischen Rahmenbedingungen sowie das Projekt- und Qualitätsmanagement in Investigator Initiated Trials. Der Schwerpunkt liegt hierbei auf der...[mehr]
Frankfurt / 29.03.2012
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Qualitätssicherung in der Klinischen Forschung
Das Kompakt-Seminar zu Qualitätsanforderungen bei Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Prüfungen
Qualitätssicherung in der Klinischen Forschung
Mannheim / 17.04.2012
Erhalten Sie umfassendes Wissen über nationale und internationale Qualitätsanforderungen in der Klinischen Forschung und profitieren Sie von langjähriger Erfahrung der beiden Referentinnen in Sachen Planung,...[mehr]
Mannheim / 17.04.2012
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Die neue Röntgen- und Strahlenschutzverordnung
Strahlenanwendung in der Klinischen Forschung
Die neue Röntgen- und Strahlenschutzverordnung
Köln / 18.04.2012
Dieses Seminar informiert Sie umfassend über die Änderungen für die Strahlenanwendung am Menschen in der klinischen Forschung.[mehr]
Köln / 18.04.2012
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English in Clinical Trials
for Clinical Research Associates and Clinical Trial Assistants
English in Clinical Trials
Frankfurt / 18.04.2012
English in Clinical Trials[mehr]
Frankfurt / 18.04.2012
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Nicht-interventionelle Studien
Das Kompakt-Seminar rund um NIS - mehr als nur "klassische" Anwendungsbeobachtungen
Nicht-interventionelle Studien
Köln / 19.04.2012
Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über die Möglichkeiten, welche Ihnen nicht-interventionelle Studien bieten: "klassische" Anwendungsbeobachtungen, biomedizinische Untersuchungen, Surveys,...[mehr]
Köln / 19.04.2012
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Die Assistenz in der pharmazeutischen Industrie
Praxisorientiertes Grundlagenseminar mit Workshops zur Wahl
Die Assistenz in der pharmazeutischen Industrie
Köln / 19.04.2012 - 20.04.2012
In diesem Praxisseminar lernen Sie an zwei Tagen die verschiedenen Entwicklungsstufen eines Arzneimittels - vom Labor bis in die Apotheke - kennen.[mehr]
Köln / 19.04.2012 - 20.04.2012
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Vom Monitor zum Lead-CRA in klinischen Prüfungen
Bereiten Sie sich mit unserem Seminar umfassend auf den nächsten Schritt auf Ihrer Karriereleiter vor!
Vom Monitor zum Lead-CRA in klinischen Prüfungen
Düsseldorf / 24.04.2012 - 25.04.2012
Dieses Seminar vermittelt die fachspezifischen, aber auch persönlichen Voraussetzungen, die für eine Qualifikation zum Senior-CRA in klinischen Prüfungen gegeben sein müssen und infomiert umfassend über...[mehr]
Düsseldorf / 24.04.2012 - 25.04.2012
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Konzeption & Design von klinischen Prüfungen
Valide Ergebnisse durch richtige Planung
Konzeption & Design von klinischen Prüfungen
Frankfurt / 24.04.2012 - 25.04.2012
Ziel dieser Fortbildung ist es, die Möglichkeiten zur optimalen Planung einer klinischen Prüfung aufzuzeigen. Blicken Sie hinter die komplexen Zusammenhänge von Studienplanung und -design und optimieren Sie mit...[mehr]
Frankfurt / 24.04.2012 - 25.04.2012
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(Klinische) Daten für die Frühe Nutzenbewertung
1 Jahr frühe Nutzenbewertung unter AMNOG - erhalten Sie ein Update auf diesem Seminar!
(Klinische) Daten für die Frühe Nutzenbewertung
Köln / 26.04.2012
Die Frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach AMNOG findet inzwischen Anwendung in der Praxis. Erfahren Sie in diesem Seminar, welche Herausforderungen auf die Abteilungen Medical Affairs und Klinische Forschung zukommen.
[mehr]
Köln / 26.04.2012
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AEs, SAEs, SUSARs & Co.
Seminar zur Arzneimittelsicherheit in der Klinischen Forschung
AEs, SAEs, SUSARs & Co.
Hamburg / 26.04.2012
Speziell für die Assistenz in der KliFo und Arzneimittelsicherheit konzipiert[mehr]
Hamburg / 26.04.2012
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Monitoring advanced
Das Praxisseminar für erfahrene CRAs in klinischen Prüfungen
Monitoring advanced
Heidelberg / 03.05.2012 - 04.05.2012
Dieses Seminar bietet CRAs, die bereits im Monitoring klinischer Prüfungen erfahren sind, eine gute Möglichkeit, ihre Fähigkeiten und Arbeitstechniken mit vielen praktischen Übungen noch weiter zu...[mehr]
Heidelberg / 03.05.2012 - 04.05.2012
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Klinische Prüfung von Tierarzneimitteln
2-tägiges Kompaktseminar zum Rechtsrahmen, zur Durchführung und Auswertung der Studie bei Veterinärpharmazeutika
Klinische Prüfung von Tierarzneimitteln
München / 03.05.2012 - 04.05.2012
Rechtsrahmen, Durchführung und Auswertung der Studie bei Tierarzneimitteln - kompakt an 2 Seminar-Tagen! [mehr]
München / 03.05.2012 - 04.05.2012
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Adaptives Studiendesign klinischer Prüfungen
Ein Seminar für alle Mitarbeiter aus KliFo, Zulassung und Med.-Wiss., die mehr über adaptives Design in der Klinischen Forschung erfahren wollen!
Adaptives Studiendesign klinischer Prüfungen
Mannheim / 08.05.2012
Dieses Seminar informiert Sie kompakt über die Möglichkeiten adaptiven Studiendesigns in klinischen Prüfungen.[mehr]
Mannheim / 08.05.2012
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Meldepflichten in der klinischen Prüfung
1. Tag: Development Safety Update Reports
Meldepflichten in der klinischen Prüfung
Mannheim / 09.05.2012
Neuer Standard für periodische Sicherheitsberichte aus klinischen Prüfungen![mehr]
Mannheim / 09.05.2012
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Epidemiologische Studien
Methodik, Aussagekraft und Evidenzbewertung
Epidemiologische Studien
Stuttgart / 09.05.2012 - 10.05.2012
Dieses Seminar informiert Sie umfassend, wie epidemiologische Studien effizient geplant, praktisch durchgeführt und korrekt analysiert werden müssen, um repräsentative Ergebnisse für die Forschung liefern zu...[mehr]
Stuttgart / 09.05.2012 - 10.05.2012
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Die Projektassistenz in der Klinischen Forschung
Kompaktes Basis-Seminar für die pharmazeutische Assistenz in der KliFo
Die Projektassistenz in der Klinischen Forschung
Mannheim / 09.05.2012 - 10.05.2012
Kompaktes Basiswissen klinische Forschung - Damit Sie Ihr Study-Team von Beginn an kompetent unterstützen können![mehr]
Mannheim / 09.05.2012 - 10.05.2012
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Meldepflichten in der klinischen Prüfung
2. Tag: SUSAR-Reporting in der klinischen Prüfung
Meldepflichten in der klinischen Prüfung
Mannheim / 10.05.2012
SUSAR-Reporting in der klinischen Prüfung - kompakt![mehr]
Mannheim / 10.05.2012
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Marketing authorisation in Japan
Drug marketing authorisation in Japan - MHLW, PMDA, KIKO
Marketing authorisation in Japan
Frankfurt / 14.05.2012
Marketing authorisation in Japan - the precondition for a successful market access[mehr]
Frankfurt / 14.05.2012
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Fehlermanagement in klinischen Prüfungen
Das Seminar rund um erfolgreicher Fehlerdetektion & -antizipation für die tägliche Praxis der Klinischen Forschung
Fehlermanagement in klinischen Prüfungen
München-Riem / 14.05.2012 - 15.05.2012
Erleben Sie ein Seminar, das Fehler einmal aus rein wissenschaftlicher Sicht betrachtet und dabei hilft, die Ursachen von Fehlern durch eine veränderte Perspektive frühzeitig zu erkennen.[mehr]
München-Riem / 14.05.2012 - 15.05.2012
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Klinische Prüfpräparate - Rechtsrahmen & Aufgaben der QP
Herstellung, Qualitätskontrolle, Kennzeichnung & Transport kompakt
Klinische Prüfpräparate - Rechtsrahmen & Aufgaben der QP
Stuttgart / 21.05.2012 - 22.05.2012
Verantwortlichkeiten, Kennzeichnung + Import praxisnah im Seminar erklärt.[mehr]
Stuttgart / 21.05.2012 - 22.05.2012
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Erfolgreich kodieren mit MedDRA
Das ultimative Praxis-Training!
Erfolgreich kodieren mit MedDRA
Düsseldorf / 22.05.2012 - 23.05.2012
Das ultimative MedDRA-Praxis-Seminar - so detektieren und erfassen Sie medizinische Ereignisse präzise![mehr]
Düsseldorf / 22.05.2012 - 23.05.2012
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Erfolgreich Auditieren in der Klinischen Forschung
Das Praxistraining für Auditoren in klinischen Prüfungen
Erfolgreich Auditieren in der Klinischen Forschung
Mannheim / 22.05.2012
Nicht nur zu auditierende Personen und Zentren werden auf eine Auditsituation hin geschult und vorbereitet, auch die Auditoren müssen bezüglich ihres Einsatzes genau wissen, was zu tun ist. Die Erlangung dieser...[mehr]
Mannheim / 22.05.2012
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Tag der Klinischen Forschung 2012
Seit 7 Jahren DIE Fachtagung rund um klinische Prüfungen - das Thema 2012: Qualität in der KliFo - nichts dem Zufall überlassen!
Tag der Klinischen Forschung 2012
Mainz / 23.05.2012
Der Tag der KliFo - seit 7 Jahren DIE Jahrestagung auf dem Gebiet der Klinischen Forschung! Das Thema 2012: Wissenswertes rund um Qualität in klinischen Studien - von Fehlermanagement über Qualitätssicherung in...[mehr]
Mainz / 23.05.2012
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Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Ausführliches KliFo-Wissen kompakt an zwei Seminar-Tagen!
Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP
Frankfurt / 05.06.2012 - 06.06.2012
Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, essential documents, Monitoring, statistische Auswertung,...[mehr]
Frankfurt / 05.06.2012 - 06.06.2012
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Regulatory Affairs für Nicht-Zulasser
Know how in allen Zulassungsbereichen für Nicht-Zulasser
Regulatory Affairs für Nicht-Zulasser
Frankfurt / 12.06.2012
Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter aus Medical Affairs, Clinical Affairs/Klinische Forschung, Quality, Drug Safety/Vigilanz + Market Access. Hier bekommen Sie die Essentials zur Zulassung.[mehr]
Frankfurt / 12.06.2012
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Einsatz und Validierung computerisierter Systeme in der Klinischen Forschung
Ein Seminar über die regulatorischen Vorgaben und Validierungsprozesse bei computergestützten Systemen in der Klinischen Forschung
Einsatz und Validierung computerisierter Systeme in der Klinischen Forschung
Köln / 12.06.2012
Ein Seminar für alle Mitarbeiter in der Klinischen Forschung, die mit Validierung von computergestützten Systemen in klinischen Prüfungen zu tun haben![mehr]
Köln / 12.06.2012
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Fachwissen Pharma
Grundlagenseminar, das Sie Schritt für Schritt durch die Fachabteilungen im pharmazeutischen Unternehmen führt
Fachwissen Pharma
Bonn / 14.06.2012 - 15.06.2012
Durchlaufen Sie an zwei Tagen alle essenziellen Abteilungen eines Pharma-Unternehmens![mehr]
Bonn / 14.06.2012 - 15.06.2012
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Investigator Initiated Trials
Ein Seminar mit allen Informationen rund um die klinischen, "vom Prüfarzt veranlassten" Versuche!
Investigator Initiated Trials
Basel / 15.06.2012
Dieses Seminar informiert über die Besonderheiten und Problemfelder von IITs - sowohl im rechtlichen Bereich als auch bei der praktischen Durchführung dieser klinischen Versuche.[mehr]
Basel / 15.06.2012
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Projektmanagement in klinischen Prüfungen
Seit über 10 Jahren DAS Seminar für CRAs & Projektmanager zum Projektmanagement in der Klinischen Forschung
Projektmanagement in klinischen Prüfungen
München / 18.06.2012 - 20.06.2012
Was muss ein Projektmanager in klinischen Prüfungen können und leisten? Auf diesem Seminar erfahren Sie es![mehr]
München / 18.06.2012 - 20.06.2012
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Trial Master File und Investigator Site File
Ein Seminar rund um Dokumentation & Archivierung studienspezifischer Dokumente in der Klinischen Forschung
Trial Master File und Investigator Site File
Heidelberg / 19.06.2012 - 20.06.2012
Ein Seminar, essentiell für jeden Mitarbeiter in der Klinischen Forschung: Korrekte Archivierung von Dokumenten, richtige Handhabung, Inhalt und Verantwortlichkeiten bezgl. Trial Master File und Investigator Site File in...[mehr]
Heidelberg / 19.06.2012 - 20.06.2012
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Pharmakokinetik und Pharmakodynamik
Modelling - Auswertung - Populationskinetik - Studiendesigns
Pharmakokinetik und Pharmakodynamik
Köln / 20.06.2012 - 22.06.2012
Dieser Lehrgang vermittelt Ihnen detailiertes Wissen über die Kombination PK und PD und deren Auswertung.[mehr]
Köln / 20.06.2012 - 22.06.2012
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Klinische Prüfungen unter IND-Bedingungen
Regulatorische Vorgaben und deren Umsetzung in die Praxis - das Seminar für alle Mitarbeiter in der KliFo, die FDA-konform arbeiten müssen
Klinische Prüfungen unter IND-Bedingungen
München / 21.06.2012
Erfahren Sie auf diesem Seminar, welchen regulatorischen und praktischen Anforderungen Sie sich bei IND-Projekten in der Klinischen Forschung stellen müssen.[mehr]
München / 21.06.2012
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Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen
Das Seminar zu Prüferverträgen, Verträgen mit Universitätskliniken & CROs in der Klinischen Forschung
Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen
Köln / 25.06.2012
Erstellen Sie Ihre Verträge in klinischen Prüfungen zukünftig korrekt und wasserdicht - in diesem Seminar erfahren Sie, wie es geht![mehr]
Köln / 25.06.2012
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eCRFs in klinischen Prüfungen
Elektronische Datenerfassung in der Klinischen Forschung
eCRFs in klinischen Prüfungen
Frankfurt / 27.06.2012
Dieses Seminar ermöglicht Ihnen effektiver mit eCRFs umzugehen. Profitieren Sie von der langjährigen Erfahrung unserer Referenten auf diesem Gebiet![mehr]
Frankfurt / 27.06.2012
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CDISC
Der Datenstandard für klinische Prüfungen
CDISC
Frankfurt / 28.06.2012
Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über die Grundlagen und das Zusammenspiel der einzelnen CDISC Module. Nutzen Sie die Gelegenheit und erhalten Sie hier Antworten auf Ihre ganz konkreten Fragen![mehr]
Frankfurt / 28.06.2012
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Masterclass KliFo-Management
Das Experten-Seminar für Fach- und Führungskräfte in der Klinischen Forschung!
Masterclass KliFo-Management
München / 30.08.2012
Erfahren Sie in diesem Seminar, wie bestehende Strukturen und Arbeitsabläufe in der Klinischen Forschung auf ihre Zweckmäßigkeit hin geprüft, qualifiziert beurteilt und situationsbedingt verbessert werden...[mehr]
München / 30.08.2012
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Laborwerte-Training
Seminar zur Interpretation von Labordaten in klinischen Prüfungen
Laborwerte-Training
München / 30.08.2012
Profitieren Sie von der optimalen Referentenkombination aus Laborarzt und Praktiker bei diesem Seminar und erfahren Sie mehr zu der Aussagekraft von Laborwertveränderungen sowie zu häufigen Fehlerquellen bei der...[mehr]
München / 30.08.2012
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Validierungsstrategien im GCP-Umfeld
Einsatz von GAMP 5® in der Klinischen Forschung
Validierungsstrategien im GCP-Umfeld
Frankfurt / 30.08.2012
Welche Möglichkeiten und Grenzen hat die GAMP 5®-Leitlinie im GCP-Bereich? Erfahren Sie es in diesem Seminar![mehr]
Frankfurt / 30.08.2012
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Kompaktwissen Klinische Prüfung
Ein KliFo-Seminar nicht nur für Mitarbeiter der Abteilung Klinische Forschung!
Kompaktwissen Klinische Prüfung
Mannheim / 03.09.2012
Dieses Seminar ermöglicht Ihnen einen kompakten Überblick über das "Leben" einer klinischen Prüfung, von der Studienidee bis hin zur Publikation der Studienergebnisse. Ein Seminar nicht nur für...[mehr]
Mannheim / 03.09.2012
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Medizinisches Basiswissen für klinische Prüfungen
Medizinische Grundlagen in der Klinischen Forschung - in diesem Seminar praxisnah vermittelt!
Medizinisches Basiswissen für klinische Prüfungen
Frankfurt / 04.09.2012 - 05.09.2012
Das Kompakt-Seminar für alle, die im Rahmen klinischer Prüfungen medizinisches Grundlagenwissen benötigen![mehr]
Frankfurt / 04.09.2012 - 05.09.2012
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Basiswissen Onkologie
Das Grundlagen-Seminar für alle Mitarbeiter im Pharma-Unternehmen, die mit onkologischen Arzneimitteln arbeiten
Basiswissen Onkologie
Köln / 05.09.2012 - 06.09.2012
Dieses Seminar vermittelt essentielles Grundlagenwissen in der Onkologie kombiniert mit den neusten wissenschaftlichen, therapeutischen und gesundheitsökonomischen Fakten![mehr]
Köln / 05.09.2012 - 06.09.2012
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Investigator Initiated Trials (IITs)
1. Seminartag: Rechtliche Grundlagen und Verträge - 2. Seminartag: Besonderheiten und praktische Umsetzung von IITs
Investigator Initiated Trials (IITs)
Bonn / 18.09.2012 - 19.09.2012
Gute Datenqualität in Investigator Initiated Trials (IITs) - erfahren Sie in diesem Seminar, wie Sie diese erreichen![mehr]
Bonn / 18.09.2012 - 19.09.2012
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Aktuelle Entwicklungen im Clinical Data Management
Integrationsmodelle und Methoden für klinische Daten
Aktuelle Entwicklungen im Clinical Data Management
Mannheim / 20.09.2012
Ein Up-to-date-Seminar für erfahrene Data Management-Mitarbeiter in der Klinischen Forschung![mehr]
Mannheim / 20.09.2012
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GCP Refresher
Das Fortgeschrittenen-Seminar für Erfahrene in klinischen Prüfungen
GCP Refresher
Frankfurt / 24.09.2012
Good Clinical Practice verstehen und präzise anwenden ist das Ziel dieser GCP-Schulung! Durch zahlreiche praktische Beispiele
und Übungen lernen die Teilnehmer die genauen Formulierungen des Gesetzestextes zu verstehen...[mehr]
Frankfurt / 24.09.2012
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Successful Medical Writing
Successful Medical Writing
Frankfurt / 25.09.2012 - 26.09.2012
In-depth training in general writing and data presentation skills, and specifically in the kinds of documents most frequently
encountered in clinical research.[mehr]
Frankfurt / 25.09.2012 - 26.09.2012
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Biomedizinische Forschung am Menschen
Abgrenzungsproblematik, Ethik & die Frage der Haftung
Biomedizinische Forschung am Menschen
Bonn / 25.09.2012
Ein Seminar, das die regulatorischen Grundlagen, Abgrenzungsproblematiken und die praktische Umsetzung biomedizinischer Forschung am Menschen ausführlich thematisiert.[mehr]
Bonn / 25.09.2012
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Fixed-Dose Combination Arzneimittel
Seminar zur Entwicklung und dem regulatorischen Rahmen von Festdosiskombinationen
Fixed-Dose Combination Arzneimittel
Bonn / 26.09.2012
Entwicklung und regulatorischer Rahmener von Fixed-Dose Combination (FDC). Diskutieren Sie mit Top-Experten aus der Behörde und Industrie und lassen Sie sich ausführlich Ihre Fragen beantworten![mehr]
Bonn / 26.09.2012
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Strafrechtliches Fehlverhalten in klinischen Prüfungen
Strafrechtliches Fehlverhalten in klinischen Prüfungen
Bonn / 27.09.2012 - 28.09.2012
Betrug und Fehlverhalten in der Klinischen Forschung - lernen Sie die juristischen und pharmazeutischen Konsequenzen kennen und erhalten Sie in diesem Seminar praktische Tipps für Ihre Präventionsmaßnahmen in...[mehr]
Bonn / 27.09.2012 - 28.09.2012
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Monitoring von klinischen Prüfungen
Ein Grundlagen-Seminar für alle Monitore und CRAs in der Klinischen Forschung
Monitoring von klinischen Prüfungen
Mannheim / 08.10.2012 - 09.10.2012
Dieses Seminar vermittelt Ihnen neben essentiellem regulatorischen Wissen in klinischen Prüfungen auch alle relevanten Informationen über die praktischen Abläufe im Prüfzentrum sowie notwendige...[mehr]
Mannheim / 08.10.2012 - 09.10.2012
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"Wie sag ich's meinem Prüfer?"
Kommunikationstraining & Konfliktmanagement für Monitore
"Wie sag ich's meinem Prüfer?"
Köln / 15.10.2012 - 16.10.2012
Diese KliFo-Seminar vermittelt Monitore nund CRAs essentielles Wissen in Sachen Kommunikation und Konfliktmanagement in klinischen Prüfungen![mehr]
Köln / 15.10.2012 - 16.10.2012
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Kostenkalkulation und Kostenoptimierung in klinischen Prüfungen
Das Seminar für Budgetplanung und Controlling in der Klinischen Forschung!
Kostenkalkulation und Kostenoptimierung in klinischen Prüfungen
Frankfurt / Offenbach / 17.10.2012 - 18.10.2012
Realistische Kostenkalkulation und sinnvolle Kostenoptimierung Ihrer klinischen Prüfungen - erfahren Sie in diesem Seminar, wie es geht![mehr]
Frankfurt / Offenbach / 17.10.2012 - 18.10.2012
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Feasibility Studies in der Klinischen Forschung
Das Seminar rund um Design, Möglichkeiten & Aussagekraft von Feasibilities im Rahmen klinischer Prüfungen!
Feasibility Studies in der Klinischen Forschung
Hamburg / 18.10.2012
Ein Kompaktseminar über Design, Möglichkeiten, Aussagekraft und Kosten von Feasibilities in der Klinischen Forschung.[mehr]
Hamburg / 18.10.2012
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Masterclass Oncology
3-tägiger Intensivlehrgang für Erfahrene im Indikationsgebiet Onkologie
Masterclass Oncology
Bonn / 23.10.2012 - 25.10.2012
Umfassender 3-Tages-Lehrgang im Indikationgebiet Onkologie![mehr]
Bonn / 23.10.2012 - 25.10.2012
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Statistische Grundlagen: Planung und Auswertung klinischer Prüfungen
Ein Statistik-Seminar, nicht nur für Mitarbeiter in der Klinischen Forschung
Statistische Grundlagen: Planung und Auswertung klinischer Prüfungen
Heidelberg / 24.10.2012 - 25.10.2012
Wie funktioniert Statistik in klinischen Prüfungen? Erfahren Sie es auf diesem Seminar![mehr]
Heidelberg / 24.10.2012 - 25.10.2012
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Die Assistenz in der pharmazeutischen Industrie
Praxisorientiertes Grundlagenseminar mit Workshops zur Wahl
Die Assistenz in der pharmazeutischen Industrie
Berlin / 25.10.2012 - 26.10.2012
In diesem Praxisseminar lernen Sie an zwei Tagen die verschiedenen Entwicklungsstufen eines Arzneimittels - vom Labor bis in die Apotheke - kennen.[mehr]
Berlin / 25.10.2012 - 26.10.2012
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Monitoring advanced
Das Praxisseminar für erfahrene CRAs in klinischen Prüfungen
Monitoring advanced
München / 08.11.2012 - 09.11.2012
Dieses Seminar bereitet bereits im Monitoring klinischer Prüfungen erfahrene CRAs umfassend auf die nächste Stufe der Karriereleiter vor - das Aufgabengebiet des Senior-/Lead-CRAs in der Klinischen Forschung![mehr]
München / 08.11.2012 - 09.11.2012
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Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen
Das Seminar zu Prüferverträgen, Verträgen mit Universitätskliniken & CROs in der Klinischen Forschung
Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen
Frankfurt / 12.11.2012
Erstellen Sie Ihre Verträge in klinischen Prüfungen zukünftig korrekt und wasserdicht - in diesem Seminar erfahren Sie, wie es geht![mehr]
Frankfurt / 12.11.2012
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