Pharma, Kosmetik, Medizin > Medizinprodukte
Der Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte
Verpflichtung des Herstellers, Verantwortung des Sicherheitsbeauftragten für Medizintechnik
Bonn, 14.09.2010
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Europa & USA: Zulassung / Zertifizierung von Medizinprodukten
Welche regulatorischen Anforderungen gelten in der EU und den USA? Welche Dokumente benötigen Sie?
München, 16.09.2010 - 17.09.2010
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Update Medizinprodukteverordnung
Umsetzung der Richtlinie 2007/47/EG in Schweizer Recht
Basel, 17.09.2010
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Medizinprodukte mit Arzneimittelanteil
Seminar zu den sog. Kombinationsprodukten
Bonn, 12.10.2010
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Medizinprodukte 2010: Das NEUE klinische Regelwerk
Ein intensiver Ausstausch zur MEDDEV und zu den neuen Anforderungen an die klinische Bewertung und Prüfung
Frankfurt, 20.10.2010
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Medizinprodukte-Recht: Deutschland und Europa
Das Medizinprodukte-Gesetz (MPG) mit allen wesentlichen Paragraphen und Anforderungen
Köln, 21.10.2010 - 22.10.2010
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Umwelt- und Chemikalienrecht (REACH) bei Medizinprodukten
Entsorgung von Altgeräten in der Medizintechnik - Besonderheiten bei der Verwendung von Chemikalien
Frankfurt, 26.10.2010
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Compliance in der Medizinprodukte-Industrie
Sind Sie compliant von der Entwicklung bis zur Vermarktung?
Frankfurt, 27.10.2010
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Medizinprodukte: Kennzeichnung & Gebrauchsanweisungen
Vom Label auf dem Produkt bis zur Verpackungangabe
Frankfurt, 23.11.2010
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Klinische Prüfung von Medizinprodukten - inklusive Monitoring
Alles Wesentliche zu den Anforderungen an die klinische Prüfung von Medizinprodukten und deren richtige Umsetzung!
Bonn, 24.11.2010 - 25.11.2010
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Software als Medizinprodukt
Regulatorische und sicherheitstechnische Anforderungen
München, 24.11.2010
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Rechts- und verfahrenssicher durch die MPKPV*
*Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten
Bonn, 02.12.2010
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Zertifizierung & Vermarktung von Medizinprodukten in Russland
Berlin, 06.12.2010
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Riskmanagement & Haftung bei Medizinprodukten
Die Verantwortung des Unternehmens - die strafrechtliche Haftung des Einzelnen
Mannheim, 07.12.2010
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Interne & Externe Auditierung
So sichern Sie die Qualität Ihrer Medizinprodukte!
Köln, 14.12.2010 - 15.12.2010
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Praxisworkshop: Vigilanz bei Medizinprodukten
Vorkommnismeldungen richtig bewertet und korrektive Maßnahmen richtig formuliert
Frankfurt, 16.12.2010
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Medizinprodukte für Einsteiger
Von der Zertifizierung bis zur CE-Kennzeichnung
Frankfurt, 18.01.2011 - 19.01.2011
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Medizinprodukte-Werbung
Rechtsgrundlagen, Werbeaussagen und die Frage der Haftung
Zürich-Opfikon, 24.03.2011
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