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Iniciación a Asuntos Regulatorios
El área de registros para no expertos

Iniciación a Asuntos Regulatorios

Madrid / 22.02.2012

Iniciación a Asuntos Regulatorios[mehr]

Madrid / 22.02.2012
Regulatory intelligence: come può influire sul processo autorizzativo di un medicinale

Regulatory intelligence: come può influire sul processo autorizzativo di un medicinale

Milano / 07.03.2012

Regulatory intelligence: come può influire sul processo autorizzativo di un medicinale[mehr]

Milano / 07.03.2012
Scadenza 02.07.2012! Trasmissione elettronica all'EMA delle informazioni sui medicinali

Scadenza 02.07.2012! Trasmissione elettronica all'EMA delle informazioni sui medicinali

Milano / 08.03.2012

Scadenza 02.07.2012! Trasmissione elettronica all'EMA delle informazioni sui medicinali[mehr]

Milano / 08.03.2012
Medical Device: istruzioni per l'uso

Medical Device: istruzioni per l'uso

Milano / 14.03.2012 - 15.03.2012

Medical Device: istruzioni per l'uso[mehr]

Milano / 14.03.2012 - 15.03.2012
Il Time to Market di un medicinale
Attività, pianificazione e responsabilità delle funzioni aziendali coinvolte

Il Time to Market di un medicinale

Milano / 03.04.2012

Il Time to Market di un medicinale[mehr]

Milano / 03.04.2012
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