
Verträge im Rahmen klinischer PrüfungenDas Seminar zu Prüferverträgen, Verträgen mit Universitätskliniken & CROs in der Klinischen ForschungErstellen Sie Ihre Verträge in klinischen Prüfungen zukünftig korrekt und wasserdicht - in diesem Seminar erfahren Sie, wie es geht! Die Themen
ZieleDie Vertragsgestaltung im Rahmen klinischer Prüfungen ist ein Thema, bei dem immer wieder Rechtsunsicherheiten bestehen.
Stimmen ehemaliger Teilnehmer" ... sehr praxisorientiert!" - "Sachverhalte auch für juristische Laien klar und verständlich dargestellt!" - "Gute Fortbildungsveranstaltung, sehr empfehlenswert!" TeilnehmerkreisDieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie sowie an Auftragsforschungsinstitute (CROs), insbesondere aus den Abteilungen
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Regine GörnerKonferenzmanagerin Pharma +49 6221 500-640 ![]() > Inhouse-Angebot anfordern Weitere Termine
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Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, essential documents, Monitoring, statistische Auswertung, Qualitätssicherung und Arzneimittelsicherheit! Medizinprodukte: Klinische Prüfung nach CE-Kennzeichnung & AWBsKlinische Prüfungen, IITs und AWBs spielen auch bei Medizinprodukten eine sehr wichtige Rolle 13.06.2012 - 14.06.2012 / Frankfurt Medizinprodukte: Klinische Prüfung nach CE-Kennzeichnung & AWBs13.06.2012 - 14.06.2012 / Frankfurt
Seminar zur Planung und Durchführung verschiedener Studientypen, Abgrenzungsfragen zwischen Studienformen und unterschiedliche Vertragsgestaltung Step by Step durch die PräklinikDas Basisseminar mit Praxiswissen für Einsteiger 05.07.2012 - 06.07.2012 / Bonn Step by Step durch die Präklinik05.07.2012 - 06.07.2012 / Bonn
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Holen Sie sich den kompakten Überblick über die einzelnen Schritte in der Forschung und Entwicklung! Usability von MedizinproduktenBenutzerfreundlichkeit, Sicherheit & Anwenderzufriedenheit 26.06.2012 / München Usability von Medizinprodukten26.06.2012 / München
Ein Seminar für die optimale Entwicklung von sicheren und wirtschaftlichen Medizingeräten im Einsatz von Diagnostik und Therapie. Gebrauchstauglichkeit, Bedienbarkeit und Anwendungssicherheit müssen bereits während der Entwicklung betrachtet werden! | |||||||||||||||||||