Pharmarecht bei TierarzneimittelnKompaktes Rechtsseminar für die veterinärpharmazeutische Industrie inkl. Neuerungen der 16. AMG-NovelleDieses Seminar vermittelt die komplette Rechtsbasis für die Entwicklung und Vermarktung von Tierarzneimitteln! Die Themen
ZieleDie Entwicklung, Zulassung und Vermarktung von Tierarzneimitteln ist an viele regulatorische Vorgaben gebunden. Einige sind ähnlich oder gleichen sogar denen der Humanpharmazie. Viele Rechtsnormen für Tierarzneimittel sind jedoch in speziellen EU-Richtlinien sowie in Extra-Kapiteln des AMG festgelegt. In diesem Intensivseminar werden Sie an 1,5 Tagen kompakt über die wichtigsten Regularien Ihrer Branche informiert - selbstverständlich auch über die Neuerungen durch die 16. AMG-Novelle. Sie erhalten Informationen von der Genehmigung der klinischen Prüfung bis zur Vermarktung und Marktüberwachung. Zwei ausgewiesene Experten im Bereich der Veterinärarzneimittel werden Sie auf den rechtlich aktuellen Stand bringen! ATF-AnerkennungDie Veranstaltung ist anerkannt (10 Stunden) von der Akademie für tierärztliche Fortbildung (ATF) der Bundestierärztekammer e.V. TeilnehmerkreisDieses Intensivseminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der veterinärpharmazeutischen Industrie. Angesprochen sind alle Mitarbeiter der Fachabteilungen von der klinischen Entwicklung über die Zulassung und Vigilanz bis hin zum Marketing und Vertrieb. Das Seminar richtet sich dabei im Besonderen an Nicht-Juristen. Ihre Referenten
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Elsa EckertKonferenzmanagerin Pharma +49 6221 500-650  > Inhouse-Angebot anfordern EmpfehlungenVariationsÄnderungsanzeigen nach der Variations Regulation 12.06.2012 - 13.06.2012 / Bonn Variations12.06.2012 - 13.06.2012 / Bonn
2 Jahre Variations Regulation - alle neuen Abläufe kompakt erklärt ProduktinformationstexteSeminar zur Fachinformation/SmPC, Packungsbeilage & Kennzeichnung, inkl. der neuen elektronischen PI-Einreichung bei der EMA 29.06.2012 / Frankfurt Produktinformationstexte29.06.2012 / Frankfurt
Essentielles Basiswissen zur Erstellung von SmPCs + Packungsbeilagen sowie Informationen zur Gestaltung der Verpackung! Der Stufenplanbeauftragte/die Qualified Person for Pharmacovigilance03.07.2012 / München Der Stufenplanbeauftragte/die Qualified Person for Pharmacovigilance03.07.2012 / München
In diesem Seminar erhalten Sie essentielles Wissen über die QPPV und den Stufenplanbeauftragten im pharmazeutischen Unternehmen! Der Stufenplanbeauftragte/die Qualified Person for Pharmacovigilance11.12.2012 / Bonn Der Stufenplanbeauftragte/die Qualified Person for Pharmacovigilance11.12.2012 / Bonn
Essentielles Wissen für die QPPV und den Stufenplanbeauftragten im pharmazeutischen Unternehmen! Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten04.07.2012 / Bonn Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten04.07.2012 / Bonn
Das Seminar mit geballtem Fachwissen für den Informationsbeauftragten! | |||||||||||
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