
Effiziente Freigabe von WerbemittelnHWG und Kodex-Compliance leicht gemachtErfahren Sie in diesem Seminar, wie die Erstellung und Freigabe von Werbemitteln effizient gestaltet und gesteuert werden kann und wie Sie bei Verstößen gegen die Rahmenbedingungen richtig reagieren. Die Themen
ZieleDie Einführung und der Vertrieb von Arznei-
mitteln wird durch den Einsatz von Werbe-
mitteln unterstützt. Inhalt und Form dieser
Werbemittel müssen dabei eine strenge
Prüfung durchlaufen: Externe Vorschriften
und Rahmenbedingungen, wie etwa das
Heilmittelwerberecht, verschiedene Kodices
oder auch interne Vorgaben zu Marken und
Corporate Identity, müssen hierbei berück-
sichtigt werden.
TeilnehmerkreisDas Seminar ist auf 20 Teilnehmer begrenzt. Diese Teilnehmerbegrenzung ist Grundlage einer sinnvollen Fortbildungskonzeption. Sie gewährleistet eine intensive Aussprache und damit eine praxisnahe und umfassende Information. Ihre Referenten
Ihr Ansprechpartner
Vanessa SchlengaKonferenzmanagerin Pharma +49 6221 500-695 ![]() > Inhouse-Angebot anfordern EmpfehlungenPharma Social Media & mHealthEffiziente Healthcare-Kommunikation und Networking im Internet 23.10.2012 - 24.10.2012 / Berlin Pharma Social Media & mHealth23.10.2012 - 24.10.2012 / Berlin
Entdecken Sie die Möglichkeiten von Social Media im Pharma-Bereich und bleiben Sie rechtlich auf der sicheren Seite! VariationsÄnderungsanzeigen nach der Variations Regulation 12.06.2012 - 13.06.2012 / Bonn Variations12.06.2012 - 13.06.2012 / Bonn
2 Jahre Variations Regulation - alle neuen Abläufe kompakt erklärt Rechtsupdate Kosmetika und Kosmetik-BorderlineproduktePraxisnahes Seminar, das Ihnen ein regulatorisches Update bzgl. Kosmetika und der Abgrenzung zu Arzneimitteln & Co. gibt 03.07.2012 - 04.07.2012 / Frankfurt Rechtsupdate Kosmetika und Kosmetik-Borderlineprodukte03.07.2012 - 04.07.2012 / Frankfurt
Dieses Seminar bietet ein regulatorisches Update und einen kompakten Überblick über die wichtigsten Schwerpunkte des Kosmetikrechts! Aufrechterhalt und Pflege von ArzneimittelzulassungenMaintenance-Pflichten 2012/2013: Renewals, Variations 09.10.2012 / Bonn Aufrechterhalt und Pflege von Arzneimittelzulassungen09.10.2012 / Bonn
Welche Aktualisierungspflichten ergeben sich durch die Kinder-VO, die SmPC-Guideline und die Variations-VO? Hier erfahren Sie es! Projektmanagement in Regulatory AffairsAnforderungen in D, EU und USA hinsichtlich Dossier und Verfahren 08.11.2012 - 09.11.2012 / Frankfurt Projektmanagement in Regulatory Affairs08.11.2012 - 09.11.2012 / Frankfurt
Experten aus Industrie und BfArM vermitteln wichtige Schritte in der Projektplanung und Umsetzung bis zur erfolgreichen Marktzulassung. | |||||||||||