Die Themen

• Kosten- und zeiteffiziente Qualitätskontrolle im Wareneingang
• Sicherer Warentransport & GMP-Zertifikate beim Import
• Certificate of Suitability (CEP)
• Zusammenarbeit mit qualifizierten Lieferanten
• Freigabe, Nachkontrolle und Dokumentation

Ziele

Die pharmazeutische Qualität von Fertigarzneimitteln hängt maßgeblich von der Beschaffenheit der Ausgangsstoffe für die Produktion ab. Besonders im Wareneingang können hier schon die nötigen Weichen gestellt werden.
Nutzen Sie die Möglichkeit mit unseren Experten über diese und weitere wesentliche Fragen für die korrekte Prüfung von Arzneimitteln, Hilfsstoffen & APIs im Wareneingangslabor zu diskutieren.

• Wie kann die Qualität von Arzneimitteln, Hilfsstoffen & APIs im Wareneingang kontinuierlich gewährleistet werden?
• Was sind wesentliche Werkzeuge für die Wareneingangskontrolle?
• Welche Qualifikationen benötigen die Mitarbeiter im Wareneingang?
• Welche Formalien sind für die Freigabe und Sperrung von Ausgangsstoffen wichtig?
• Wie sollten SOPs gestaltet sein?

Ihre Referenten