
Masterclass KliFo-ManagementDas Experten-Seminar für Fach- und Führungskräfte in der Klinischen Forschung!Erfahren Sie in diesem Seminar, wie bestehende Strukturen und Arbeitsabläufe in der Klinischen Forschung auf ihre Zweckmäßigkeit hin geprüft, qualifiziert beurteilt und situationsbedingt verbessert werden können, und nehmen Sie zahlreiche Anregungen für Ihre Unternehmenspraxis mit! Die Themen
ZieleEffizienz in der Klinischen Forschung ist schwer zu erreichen und noch schwieriger dauerhaft zu erhalten. Strukturen und
Arbeitsabläufe werden eingeführt, schleifen sich ein und werden den sich verändernden Bedingungen oft nicht angepasst.
Dieses Seminar beleuchtet sowohl den
Aufbau und die Einbindung der Abteilung
Klinische Forschung in die Konzernstruktur als auch die wichtigsten Management-
Prozesse in der Klinischen Forschung selbst. Sie erfahren, wie bestehende Strukturen und Arbeitsabläufe auf Zweckmäßigkeit
analysiert, qualifiziert beurteilt und situationsbedingt verbessert werden können.
Die Teilnehmer profitieren dabei von der langjährigen Erfahrung beider Referenten, die im Bereich der Klinischen Forschung in unterschiedlichsten Positionen und Unternehmen umfassendes Fachwissen sammeln konnten.
Ehemalige Teilnehmer sagen:- "Auch für Sales, Q&C, Financing und den Chef selbst zu empfehlen!" - "Direkter Erfahrungsaustausch und offene Diskussionen möglich - super!" - "... hilft ein tieferes Verständnis für dieses wichtige Thema zu entwickeln." TeilnehmerkreisDieses Expertenseminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte in der pharmazeutischen Industrie, die bereits Erfahrung im Management klinischer Prüfungen haben:
Ihre Referenten
Ihr Ansprechpartner
Regine GörnerKonferenzmanagerin Pharma +49 6221 500-640 ![]() > Inhouse-Angebot anfordern EmpfehlungenQualitätssicherung in der Klinischen ForschungDas Kompakt-Seminar zu Qualitätsanforderungen bei Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Prüfungen 18.07.2012 / Mannheim Qualitätssicherung in der Klinischen Forschung18.07.2012 / Mannheim
Erhalten Sie umfassendes Wissen über nationale und internationale Qualitätsanforderungen in der Klinischen Forschung und profitieren Sie von langjähriger Erfahrung der beiden Referentinnen in Sachen Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Prüfungen! Medizinprodukte: Klinische Prüfung nach CE-Kennzeichnung & AWBsKlinische Prüfungen, IITs und AWBs spielen auch bei Medizinprodukten eine sehr wichtige Rolle 13.06.2012 - 14.06.2012 / Frankfurt Medizinprodukte: Klinische Prüfung nach CE-Kennzeichnung & AWBs13.06.2012 - 14.06.2012 / Frankfurt
Seminar zur Planung und Durchführung verschiedener Studientypen, Abgrenzungsfragen zwischen Studienformen und unterschiedliche Vertragsgestaltung Vermarktung & Vertrieb von MedizinproduktenAlle Essentials für Werbung, Vermarktung und Compliance bei Medizinprodukten 19.06.2012 / Mannheim Vermarktung & Vertrieb von Medizinprodukten19.06.2012 / Mannheim
Alle Essentials für den Start der Vermarktung, den Vertrieb und die Zusammenarbeit mit Vertriebspartnern sowie die rechtlichen Limitierungen in Werbung, Vermarktung und Compliance!. Kompakt-Update für die ZulassungsassistenzSeminar zu den Essentials in der Zulassung: Von der Behördenkommunikation über die Dossiererstellung & Maintenance bis zur Fristenverwaltung 02.07.2012 - 03.07.2012 / Frankfurt Kompakt-Update für die Zulassungsassistenz02.07.2012 - 03.07.2012 / Frankfurt
Ein Seminar, das Ihnen die praktischen Aufgaben und Abläufe bzgl. Kommunikation, Dossiererstellung, Aufrechterhalt der Zulassung, Fristenmanagement und der rechtlichen Aspekte in der Zulassung näher bringt. Vigilanz für MedizinprodukteVigilanz und Praxisworkshop Meldewesen 04.07.2012 - 05.07.2012 / Frankfurt Vigilanz für Medizinprodukte04.07.2012 - 05.07.2012 / Frankfurt
Unsere Experten informieren Sie datailliert über das Vigilanzsysten für Medizinprodukte und das Vorgehen aus Sicht der Hersteller und Behörden. Die Veranstaltung inklusive Praxisworkshop Meldewesen bietet Ihnen einen umfassenden Überblick sowie Tipps und Lösungen für die tägliche Praxis. | |||||||||||