Die Themen

• "Fehlverhalten" erkennen - aber wie?
• Strafrechtliche Sanktionen und außerstrafrechtliche Folgen
• Reaktionsmöglichkeiten und Verhaltensstrategien im Ernstfall
• Konsequenzen für Prüfer, Prüfleiter, CRO und Sponsor
• Effiziente Präventionsmaßnahmen: Aufklärung, Training und Verträge

Ziele

Die Daten aus klinischen Prüfungen sind einer der wichtigsten Bestandteile bei der Entwicklung eines Arzneimittels. Was geschehen würde, sollten diese Daten versehentlich oder gar absichtlich manipuliert oder gefälscht werden, wäre nicht auszudenken! Erfahren Sie in diesem Seminar, wie Sie sich im Ernstfall verhalten sollten, wenn Sie Fehlverhalten in klinischen Prüfungen bemerken. Lernen Sie mehr über die juristischen und pharmazeutischen Konsequenzen einer solchen Tat und erhalten Sie praktische Tipps und Tricks von den Experten für Ihre Präventionsmaßnahmen im Vorfeld. Nutzen Sie dieses Seminar, um das Risiko in Ihren klinischen Prüfungen zu minimieren!

Ihre Referenten