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Rechtssicheres Pre-Marketing

Zulässige Kommunikation vor der Zulassung

Launch von Arzneimitteln: Erfahrungen aus Rechtsberatung und pharmazeutischer Industrie

Die Themen

  • Rechtliche Rahmenbedingungen
  • Pre-Marketing im Rahmen wissenschaftlicher Kongresse
  • Verantwortlichkeiten des Informationsbeauftragten
  • Veröffentlichung von Studienergebnissen
  • Fallstudie: Studienergebnisse als Grundlage erfolgreichen Marketings

Ziele

Damit sich ein neues Medikament erfolg- reich im Markt etabliert, bedarf es bereits vor dessen Zulassung gezielter Marketing- aktivitäten, um das Interesse am Markt zu wecken. Allerdings ist dieses "Pre- Marketing" besonderen rechtlichen und ethischen Rahmenbedingungen unterworfen.
Erfahren Sie hier, welche Informationen Sie wann streuen dürfen und in welchen Fällen die Abgabe eines Arzneimittels vor dessen Zulassung möglich ist. Außerdem berichten erfahrene Praktiker über die Erfolgsfaktoren beim Launch.

Teilnehmerkreis

Das Seminar wendet sich an Leiter und Mitarbeiter, insbesondere aus folgenden Abteilungen der pharmazeutischen Industrie:

  • Marketing/Produktmanagement
  • Med.-Wiss.
  • Vertrieb
  • Recht
  • Zulassung

sowie an Informationsbeauftragte.

Ihre Referenten

Dr. Giuseppe Gianni

Dr. Giuseppe Gianni

BRAND HEALTH GmbH, Frankfurt

Dr. Thilo Räpple

Dr. Thilo Räpple

Baker & McKenzie, Frankfurt

Dr. Alexandra Thornagel

Dr. Alexandra Thornagel

Berlin-Chemie AG, Berlin

Nummer: 1209290
Datum:
20.09.2012
Ort:
Frankfurt
Preis
890,- €
zzgl. MwSt.
Jetzt buchen!

Ihr Ansprechpartner

Vanessa Schlenga

Vanessa Schlenga

Konferenzmanagerin Pharma

+49 6221 500-695

> E-Mail senden



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