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Masterclass Oncology

3-tägiger Intensivlehrgang für Erfahrene im Indikationsgebiet Onkologie

Umfassender 3-Tages-Lehrgang im Indikationgebiet Onkologie: Sie erhalten essentielle Informationen zur Präklinik, klinischen Entwicklung, Arzneimittelzulassung und -sicherheit sowie der onkologischer Versorgung!

Die Themen

  • Medizinische Grundlagen von Krebstherapien
  • Anforderungen an die Präklinik, Klinik und Zulassung von Onkologika
  • Nebenwirkungen, Wechselwirkungen & Co. - Fokus Arzneimittelsicherheit
  • Individualisierte Therapien: Forschungsstand & Therapieansätze
  • Rahmenbedingungen der onkologischen Versorgung

Ziele

Die Onkologie ist eines der komplexesten Forschungs- und Entwicklungsbereiche, die von den Beschäftigten ein umfassendes Know how verlangt - auch über das eigene Tätigkeitsfeld hinaus. Dieser Lehrgang ermöglicht den Teilnehmern kompakt an drei Tagen essentielles Hintergrundwissen in den wichtigsten pharmazeutischen Bereichen zu erlangen: der Präklinik und klinischen Entwicklung, Arzneimittelsicherheit, Zulassung sowie der onkologischen Versorgung. Der spezielle Veranstaltungscharakter lässt dabei ausreichend Raum für Fragen und Diskussionen zu den Themenkomplexen sowie für den Erfahrungsaustausch mit anderen Lehrgangsteilnehmern.

Ihr Nutzen

Essentielles Hintergrundwissen in den wichtigsten onkologischen Bereichen: Präklinik, klinische Entwicklung, Arzneimittelsicherheit, Zulassung sowie onkologische Versorgung! Intensive Arbeitsatmosphäre mit ausreichend Raum für Fragen und Diskussionen sowie Erfahrungsaustausch mit anderen Lehrgangsteilnehmern! Ein Zertifikat, das die erfolgreiche Teilnahme am Ausbildungslehrgang Masterclass Oncology bestätigt und Ihnen als Nachweis der Qualifizierung dient!

Teilnehmerkreis

Dieser Lehrgang richtet sich an Fach- und Führungskräfte in der pharmazeutischen Industrie, die bereits seit einiger Zeit im Indikationsbereich Onkologie tätig sind. Insbesondere Mitarbeiter aus folgenden Abteilungen werden von dieser Weiterbildung profitieren:

  • Präklinische und Klinische Forschung
  • Regulatory Affairs
  • Med.-Wiss.
  • Arzneimittelsicherheit

Ihre Referenten

Dr. Hartmut Henß

Dr. Hartmut Henß

Tumorzentrum Ludwig Heilmeyer - CCCF, Universitätsklinikum, Albert-Ludwigs-Universität, Freiburg

Dr. Ulrike Hermes

Dr. Ulrike Hermes

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Bonn

Dr. Michael Jäger

Dr. Michael Jäger

TRION Research GmbH, Martinsried

Ute Lichte

Ute Lichte

JOBELIUS SOLUTIONS IN HEALTH CARE, Troisdorf

Nummer: 1210241
Datum:
29.10.2012 - 31.10.2012
Ort:
Bonn
Preis
1990,- €
zzgl. MwSt.
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Ihr Ansprechpartner

Regine Görner

Regine Görner

Konferenzmanagerin Pharma

+49 6221 500-640

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