Die Themen

• Regulatorische Anforderungen im Clinical Data Management
• CDISC - Erwartungen der FDA
• eCRF vs. pCRF
• Datenqualität und Data Management beim Vendor
• Datenintegration aus mehreren Studien: Probleme und Lösungsansätze
• Optimiertes Labordatenmanagement

Ziele

Dieses Seminar bietet den Teilnehmern einen umfassenden Überblick über die aktuellen Entwicklungen im Data Manage- ment Bereich klinischer Prüfungen.
Erfahren Sie anhand zahlreicher praktischer Beispiele und Fallstudien den aktuellen Stand zu folgenden Themen:

• eCRF vs. pCRF: Strategien und Datenbanksysteme im Vergleich
• Neue Trends: eClinical und Data Warehousing - Vor- und Nachteile
• Verarbeitung externer Daten & Datenintegration
• Optimierung des Query Prozesses aus mehreren Daten

Erhalten Sie Antworten auf Ihre ganz konkreten Fragen und bleiben Sie up to date!

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