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Qualitätssicherung und
Produktion

Veranstaltungen FÜR "Qualitätssicherung & Produktion"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Lehrgang QM-Beauftragter

Das FORUM Institut für Management möchte Sie in Ihrer Fort- und Weiterbildung nachhaltig unterstützen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen im pharmazeutischen Bereich neben unseren tradierten Intensivseminaren und Konferenzen nun auch drei modulare Ausbildungslehrgänge an, um Ihr Wissen in den einzelnen Fachbereichen auszubauen und zu vertiefen.

  • Ausbildungslehrgang / Einstieg jederzeit möglich

Der CMC-Manager in Regulatory Affairs

Der Kompaktlehrgang für CMC-Manager in Regulatory Affairs!

  • Bonn / 26. - 28.04.2017
  • Köln / 12. - 14.07.2017
  • Köln / 11. - 13.12.2017

Excipients - wie viel GMP muss sein?

DAS Seminar zu den aktuellen Qualitätsanforderungen an Excipients!

  • Bonn / 26. - 27.04.2017

Lohnherstellungs-Verträge

Seminar zu Lohnherstellungsverträgen mit Fokus auf Qualitätssicherung und juristische Fragestellungen

  • Stuttgart / 04.05.2017

Qualitätssicherung in Vertriebsunternehmen

Seminar zur Sicherstellung der pharmazeutischen Qualität in Vertriebsunternehmen aus rechtlicher und praktischer Sicht!

  • Bonn / 11.05.2017

Russia 2020 & the Customs Union

New framework for market entry into the EAEU and Russia - here you get to know your obligations as a member of the healthcare supplier community in these markets.

  • Berlin / 15. - 16.05.2017

Good Distribution Practice

Wie werden die aktuellen GDP-Anforderungen in die Praxis umgesetzt? In unserem Smeinar & Workshop erhalten Sie pragmatische Antworten!

  • München / 16.05.2017
  • Stuttgart / 29.11.2017

Good Distribution Practice - Workshop

Mit unseren engagierten Experten aus der Praxis werden unsere Workshops zur Lagerqualifizierung und Validierung einer Supply Chain bleibenden Wert für Sie und Ihr Unternehmen haben. Und natürlich auch kurzweilig sein!

  • München / 17.05.2017
  • Stuttgart / 30.11.2017

Qualitäts- & GMP-Know-how für Regulatory Affairs/CMC

Verschaffen Sie sich einen tiefen Einblick in die Abläufe und Herausforderungen der Qualitäts- und GMP-/Herstellungsbereiche sowie der Analytik!

  • Frankfurt / 31.05. - 01.06.2017

IMPD Biotech: Kommende Anforderungen an die Qualitätsdokumentation

Dieses Seminar vermittelt Ihnen die aktuellen Anforderungen an die Qualitätsdokumentation zu Monoklonalen Antikörpern und rekombinanten Proteinen im Investigational Medicinal Product Dossier (IMPD).

  • Bonn / 20.06.2017
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