Seminare zu Qualitätssicherung & Produktion
Qualitätssicherung und
Produktion

Veranstaltungen FÜR "Qualitätssicherung & Produktion"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Lehrgang QM-Beauftragter

Das FORUM Institut für Management möchte Sie in Ihrer Fort- und Weiterbildung nachhaltig unterstützen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen im pharmazeutischen Bereich neben unseren tradierten Intensivseminaren und Konferenzen nun auch drei modulare Ausbildungslehrgänge an, um Ihr Wissen in den einzelnen Fachbereichen auszubauen und zu vertiefen.

  • Ausbildungslehrgang / Einstieg jederzeit möglich

Qualifkationslehrgang Großhandelsbeauftragter

Das FORUM Institut für Management möchte Sie in Ihrer Fort- und Weiterbildung nachhaltig unterstützen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen im pharmazeutischen Bereich neben unseren tradierten Intensivseminaren und Konferenzen nun auch drei modulare Ausbildungslehrgänge an, um Ihr Wissen in den einzelnen Fachbereichen

  • Qualifikationslehrgang / Einstieg jederzeit möglich

GVP-Auditor

DIE Weiterbildung zum "Fachauditor für Good Pharmacovigilance Practice"!

  • Bonn / 03. - 04.07.2018

Betäubungsmittel-Workshop

Dieser Praxisworkshop bereitet Sie mit Hilfe von Fallbeispielen und Übungen auf Ihren täglichen Umgang mit Betäubungsmitteln vor. Adressieren Sie Ihre Fragen, üben Sie typische Problemstellungen zu lösen und werden Sie so souveräner bei Ihrer Arbeit mit BtM-Produkten!

  • Stuttgart / 05.07.2018

Der erfolgreiche Prozessmanager

Meistern Sie als Prozessmanager die komplexen Anforderungen - von der Analyse, über die Erstellung einer Prozessstrategie und -gestaltung bis hin zur dauerhaften Prozessoptimierung. DAS Seminar, macht Sie in 3 Tagen zum Prozessexperten

  • München / 09. - 11.07.2018

Der CMC-Manager in Regulatory Affairs

Der Kompaktlehrgang für CMC-Manager in Regulatory Affairs!

  • Köln / 10. - 12.07.2018
  • Köln / 10. - 12.12.2018

Update: Methodenvalidierung & Transfer analytischer Methoden

DAS Update zu Methodenvalidierung und Analysentransfer!

  • Frankfurt / 10.07.2018

Effizientes GCP/GMP-Schnittstellenmanagement

Dieses Seminar beleuchtet die Schnittstelle GCP/GMP und beantwortet Ihre Fragen zum Umgang mit Prüfpräparaten in klinischen Prüfungen. Wie sind die Verantwortlichkeiten zwischen den Abteilungen aufgeteilt und wie planen Sie Ihre Aktivitäten rund um das IMP von Beginn an verantwortungsbewusst und zielführend, so dass Sie auch bei Inspektionen bestehen können. Dieses Seminar verrät es Ihnen!

  • Mannheim / 10. - 11.07.2018

Qualitätsbedingte Variations

Seminar mit Fokus: Welche Änderung in Analytik und Herstellung bedingt welchen Typ Änderungsanzeige?

  • Frankfurt / 18. - 19.07.2018

RoHS & REACH bei Medizinprodukten

In unserem Seminar befassen sich unsere Experten mit den wichtigsten, aktuellen Änderungen, mit Beschränkungen und Ausnahmeregelungen der RoHS II-Richtlinie und der REACH-Verordnung. Wichtigster Schwerpunkt ist die schnelle Umsetzung in die Praxis, analog auch der Medizinprodukte-Veordnung, denn Sie als Medizinproduktehersteller sind in der Pflicht!

  • Hamburg / 14.08.2018
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