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Qualitätssicherung und
Produktion

Veranstaltungen FÜR "Qualitätssicherung & Produktion"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Lehrgang QM-Beauftragter

Das FORUM Institut für Management möchte Sie in Ihrer Fort- und Weiterbildung nachhaltig unterstützen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen im pharmazeutischen Bereich neben unseren tradierten Intensivseminaren und Konferenzen nun auch drei modulare Ausbildungslehrgänge an, um Ihr Wissen in den einzelnen Fachbereichen auszubauen und zu vertiefen.

  • Ausbildungslehrgang / Einstieg jederzeit möglich

Vertragsgestaltung in Transport und Logistik

Nutzen Sie die Gelegenheit und informieren Sie sich umfassend und praxisnah über in die Vertragsgestaltung in der Pharma- und Lebensmittellogistik

  • Düsseldorf / 24.08.2017

Der SOP-Manager im Pharma-Unternehmen

Erfahren Sie auf diesem Seminar, worauf es bei der initialen Erstellung von SOPs, bei deren Implementierung in vorhandene Strukturen sowie bei der Pflege, Kontrolle und Revision bereits bestehender Regelwerke ankommt.

  • Frankfurt / 29. - 30.08.2017

Regulatorische Anforderungen an Primärpackmittel

Dieses Seminar gibt Ihnen detaillierte Informationen zu den essentiellen Daten für die Zulassung hinsichtlich des Container Closure-Systems/Packmittels.

  • Bonn / 30. - 31.08.2017

Der Leiter der Herstellung

DER Lehrgang zu den regulatorischen und praktischen Anforderungen einer Leitung der Herstellung!

  • Frankfurt / 30. - 31.08.2017

Impurities - diese CMC Daten brauchen Sie 2017

Das Seminar zu den aktuellen regulatorischen Anforderungen und deren Umsetzung im Bereich der Impurities - speziell für Regulatory Affairs!

  • Bonn / 31.08.2017

Prozessvalidierung: Aktuelle Anforderungen für CMC

Prozessvalidierung - DAS Intensivseminar zu den aktuellen regulatorischen Anforderungen!

  • Mainz / 14.09.2017

Rezepturarzneimittel, Auseinzeln und patientenindividuelle Versorgung

Patientenindividuelle Versorgung - Aktuelle Rechtsprechung sowie zulassungs- und wettbewerbsrechtliche Herausforderungen werden in diesem Seminar adressiert.

  • Stuttgart / 18.09.2017

GMP-/GDP-Auditor

DIE Weiterbildung zum zertifizierten GMP-Auditor!

  • Frankfurt / 18. - 19.09.2017

Die Fachtechnisch verantwortliche Person

Dieses Seminar informiert Sie umfassend über den Verantwortungsbereich und die Aufgaben der Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) im pharmazeutischen Unternehmen.

  • Basel / 19.09.2017
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