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Pharmakovigilanz Newsletter
Ausgabe Juli 2020
Liebe Pharmakovigilanz-Interessierte,

heute erhalten Sie einen regulatorischen Überblick der letzten acht Wochen sowie eine Summary zum Thema "Datenschutz in der Pharmakovigilanz".

Viel Spaß beim Lesen und bleiben Sie gesund!
Fachartikel "Datenschutz und Pharmakovigilanz"
Neues von der Europäischen Kommission
Neues von ICH
Neues von der HMA
Neues von der EMA
Neues vom BfArM und PEI
Fachartikel "Datenschutz und Pharmakovigilanz"
Am 25. Juni 2020 fand das Online Pharma FORUM zum Thema Datenschutz und Pharmakovigilanz statt. Obwohl die DSGVO schon seit einiger Zeit in Kraft ist, gab es zu diesem Thema sehr viele Fragen und offene Diskussionspunkte. Der Experte, Dr. Marc A. Zittartz, gab zunächst einen Überblick darüber, welche Informationen in die Vigilanzdatenbank aufgenommen werden dürfen. Hier muss vor allem bei den Daten des Reporters und des Patienten unterschieden werden.
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Neues von der Europäischen Kommission
Die EU Kommission hat eine online public consultation zur "Pharmaceutical Strategy for Europe" gestartet.
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Die Konferenz "Arzneimittelversorgung sicherstellen 2021" wird insbesondere das Thema "Produktionsstandort Europa" in den Fokus nehmen.
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Neues von ICH
Bei der ICH gab es am 27. Mai 2020 ein virtuelles Meeting, zu dem nun die Presseerklärung veröffentlicht wurde.
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Modularer Ausbildungslehrgang: Fachreferent/-in für Arzneimittelsicherheit - Hier informieren >>


Neues von der HMA
Die HMA hat einen "European Medicines Regulatory Network COVID-19 Business Continuity Plan" veröffentlicht.
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Neues von der EMA
Die EMA bittet um gute Zusammenarbeit im Bereich der COVID-19 Forschung: "For observational studies of real world data in COVID-19, EMA calls for transparency for protocols and results, and collaboration between researchers, to ensure high-quality, powerful studies".
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Das "European Medicines Agencies Netzwerk" hat seine Strategie 2025 zum Thema "Protecting public health at a time of rapid change" veröffentlicht.
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Die EMA hat einen Report zum Thema "Lessons learnt from presence of N-nitrosamine impurities in sartan medicines" verfasst.
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Version 1.24.0.0 des Variation- und Renewal-electronic Application Forms (eAF) soll im September 2020 kommen. Damit startet eine 2 monatige Übergangsfrist und eine verpflichtende Nutzung ab November 2020.
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Neues vom BfArM und PEI
Das BfarM berichtet über die Zusammenführung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte und die wesentlichen Funktionseinheiten des DIMDI am 26. Mai 2020
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Die neue Ausgabe des "Bulletin zur Arzneimittelsicherheit – Informationen aus BfArM und PEI" ist erschienen und abrufbar.
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Unser Gesamtprogramm finden Sie in unserem Veranstaltungskatalog oder auf unserer Website. Wir bieten viele unserer Veranstaltungen auch als Inhouse-Schulungen an.

Gerne beraten wir Sie persönlich.

Freundliche Grüße

Jessica Hüske
Konferenzmanagerin Pharma & Healthcare
Telefon: +49 6221 500-696
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