FORUM INSTITUT
FORUM · Institut für Management GmbH
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Arzneimittelzulassung

Im Bereich Regulatory Affairs  bieten wir Ihnen 3 modulare Qualifikationslehrgänge für Ihre fachliche Weiterbildung an:
 

Modularer Qualifikationslehrgang zum Fachreferenten/Fachreferentin Arzneimittelzulassung

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Regulatory Affairs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Antragstellung, Maintenance, Labelling u.v.m. legen.
 

Modularer Qualifikationslehrgang zum CMC-Specialist Regulatory Affairs

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen CMC-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Entwicklungsmethoden, Herstellprozesse, CMC-Dokumente, Change Management u.v.m. legen.
 

Modularer Online-Qualifikationslehrgang zum Global Regulatory Affairs Manager

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen globalen Regulatory Affairs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei Länderschwerpunkte individuell legen.
 
Auszeichnungen und Kooperationspartner
 
 

RÜCKFRAGEN & KONTAKT

Dr. Henriette Wolf-Klein

Bereichsleiterin Pharma & Healthcare

+49 6221 500-680

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