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Tag der Klinischen Forschung -
Zeit für Ihr Update 2017!

2017-05-18 2017-05-18 Dorint Kongresshotel Friedrichsring 6 68161 Mannheim info.mannheim@dorint.com +49 621 1251-0 +49 621 1251-100

Tag der Klinischen Forschung 2017

DAS regulatorische Update zu allen aktuellen Themen rund um klinische Prüfungen

Diese Tagung bietet Ihnen ein umfassendes Update zu den Themen, welche Sie in der Klinischen Forschung aktuell beschäftigen!

Themen

  • EU VO 2014/536 und das neue Genehmigungsverfahren in klinischen Prüfungen: Alles geregelt - alle startklar?
  • Zusammenarbeit mit den Ethikkommissionen - die neuen Anforderungen
  • Arzneimittelnebenwirkungsmeldungen: GVP Modul VI und die Folgen für die Klinische Forschung
  • Röntgen- und Strahlenschutz in klinischen Prüfungen
  • Effiziente Datenüberwachung durch Etablierung einer zentralisierten Monitoring-Einheit
  • "Lay Summaries" - laienverständliche Zusammenfassungen der Ergebnisse klinischer Studien

Das zeichnet diese Veranstaltung aus

100%
Gesamteindruck: 100 % der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (Mai 2016)
93%
Praxisnutzen: 93 % der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (Mai 2016)

Ziel der Veranstaltung

Auch im Jahr 2017 bietet der Tag der Klinischen Forschung wieder die perfekte Plattform, um sich über die aktuellen Themen rund um klinische Prüfungen umfassend zu informieren und deren Umsetzungsmöglichkeiten zu diskutieren. Sie werden versorgt mit neuen Informationen und wertvollen Tipps für Ihre Unternehmenspraxis - egal, ob zum neuen Genehmigungsverfahren klinischer Prüfungen, der Zusammenarbeit mit den Ethikkommissionen oder der Entwicklung der Strahlenschutzgesetzgebung. Aber auch ganz praxisorientierte Themen, wie die Datenüberwachung durch eine zentralisierte Monitoring-Einheit oder die Erstellung von laienverständlichen Zusammenfassungen klinischer Studien dürfen nicht fehlen. Nutzen Sie die Gelegenheit zum intensiven Informationsaustausch mit kompetenten Referenten sowie Ihren Kollegen aus der pharmazeutischen Industrie und profitieren Sie von zwei Tagen gut kombinierter Informations- und Wissensvermittlung!

Teilnehmerkreis

Diese Tagung richtet sich an Fach- und Führungskräfte in der Pharma-Industrie sowie CROs, welche ein kompaktes Update über die aktuellen Aspekte der Klinischen Forschung erhalten möchten. Insbesondere diejenigen, die Verantwortlichkeiten im operativen Geschäft klinischer Prüfungen innehaben, werden von einer Teilnahme profitieren:

  • Geschäftsführer
  • Leiter Klinische Forschung
  • Director Medical Affairs
  • Projektmanager
  • Medical Manager

Ihre Experten

Tagungsleiterin
Dr. Katrin Roscher
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Berlin

Ihre Referenten des 1. Tages
Dr. A. Aylin Mende
Expertin Klinische Prüfungen/Pharmazeutische Qualität, Bonn

Prof. Dr. Sebastian Harder
Ethikkommission der Landesärztekammer Hessen und der Ethikkommission des Fachbereiches Medizin der Goethe-Universität, Frankfurt am Main

Dr. med. Thomas Fischer
Senior Expert Klinische Prüfungen, Bonn

Dr. Thorsten Ruppert
vfa - Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V., Berlin


Ihre Referenten des 2. Tages
Daniela Harder
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Biberach

Dr. Thomas Schindler
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Biberach

Andreas Hartmann
Trainer für Körpersprache sowie ausgebildeter Pantomime, Schauspieler und Zauberkünstler, Waltenhofen


Weiterführend

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"Qualität ist gut, Kontrolle ist besser" - deshalb sind wir den nächsten Schritt gegangen und haben unser Qualitätsmanagementsystem einer externen Prüfung durch die PharmaTrain Federation unterzogen. Das Assessment fokussierte insb. auf die vollständige Implementierung der IMI-Qualitätskriterien in unser Qualitätsmanagement und die konsequente Ausrichtung unserer Weiterbildungsangebote darauf. Wir sind sehr stolz, dass die PharmaTrain Federation unser Qualitätsmanagement als exzellent bewertet und uns daher das Prädikat "Pharmatrain Center" für die kommenden drei Jahre verliehen hat.

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