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Pharma-Fachtagung - Tag der Klinischen Forschung 2019
Tag der Klinischen Forschung
Zeit für Ihr Update 2019!
2018-12-15 2019-05-16 Dorint Hotel am Heumarkt Pipinstr. 1 50667 Köln info.koeln-city@dorint.com +49 221 2806-0 +49 221 2806-1111

Tag der Klinischen Forschung 2019

DAS regulatorische Update zu allen aktuellen Themen rund um klinische Prüfungen

Diese Tagung bietet Ihnen ein umfassendes Update zu den Themenbereichen, welche Sie in der Klinischen Forschung aktuell beschäftigen. Sie informiert Sie über regulatorische Änderungen auf nationaler und internationaler Ebene, aber auch über ganz praxisorientierte Themen in klinischen Prüfungen und deren Umsetzung im pharmazeutischen Unternehmen.
Themen
  • Brexit, EMA-Umzug und EU-Datenbank: (Wann) Tut sich endlich was auf regulatorischer Ebene?
  • Das neue Strahlenschutzgesetz und die Folgen für klinische Prüfungen
  • Datenschutz - die Sicht der Ethikkommissionen
  • Epidemiologische Studien und Register
  • Adaptiv, Basket oder Umbrella: Was können neue Studienformen leisten?
  • Umsetzung des Risikomanagements in der KliFo-Praxis
  • Update auf Inspektionsebene: Was gibt es Neues?
  • Professionelle Kommunikation in pharmazeutischen Risikosituationen

Das zeichnet diese Veranstaltung aus

94%
Tagungsinhalt: 94 % der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (Mai 2018)
100%
Praxisnutzen: 100 % der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (Mai 2018)

Ziel der Veranstaltung

Auch im Jahr 2019 bietet der Tag der Klinischen Forschung wieder die perfekte Plattform, um sich über die aktuellen Themen rund um klinische Prüfungen umfassend zu informieren.
Egal ob Brexit, EMA-Umzug, neue EU-Datenbank, Strahlen- oder Datenschutz - hier erfahren Sie, was Sie für Ihre klinischen Prüfungen wissen müssen. Diskutieren Sie Vor- und Nachteile neuer Studienformen, die Anwendung des Risikomanagements in der Praxis, Inspection Readiness oder wie Sie in pharmazeutischen Risikosituationen richtig kommunizieren.
Nutzen Sie die Gelegenheit, sich mit kompetenten Referenten sowie Ihren Kollegen aus der Branche fachlich auszutauschen und Strategien für Ihr operatives KliFo-Geschäft zu entwickeln. Bringen Sie sich regulatorisch auf aktuellen Stand und bereiten Sie sich vor, um die künftigen Anforderungen an klinische Prüfungen erfolgreich zu meistern.
Teilnehmerkreis
Diese Tagung richtet sich an Fach- und Führungskräfte in der Pharma-Industrie sowie CROs, welche ein kompaktes Update über die aktuellen Aspekte der Klinischen Forschung erhalten möchten. Insbesondere diejenigen, die Verantwortlichkeiten im operativen Geschäft klinischer Prüfungen innehaben, werden von einer Teilnahme profitieren:

  • Geschäftsführer
  • Leiter Klinische Forschung
  • Director Medical Affairs
  • Projektmanager
  • Medical Manager
Ihre Experten
Tagungsleiter
Dr. Matthias Klüglich
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Clinical Operations, Biberach

Ihre Referenten des 1. Tages
Dr. A. Aylin Mende
- angefragt - Expertin Klinische Prüfungen/Pharmazeutische Qualität, Bonn

Dr. Thorsten Ruppert
vfa - Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V., Berlin

Dr. Guido Grass
Leiter der Geschäftsstelle, Ethikkommission der Medizinischer Fakultät zu Köln

Ute Lichte
JOBELIUS - SOLUTIONS IN HEALTH CARE, Troisdorf


Ihre Referenten des 2. Tages
Susanne Zeller
MSc., Dipl. clin. sci., Expertin für klinische Prüfungen, Pflugdorf

Silja du Mont
Regierungspräsidium Freiburg

Boris Barth M.Sc., M.A.
ADVICE PARTNERS GmbH, Berlin


Weiterführend

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