FORUM INSTITUT
FORUM · Institut für Management GmbH
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Seminar Ausbildung zum Pharma Legal Counsel
Inkl. Abschlusszertifikat
zum geprüften Pharma Legal Counsel
2018-12-04 2019-06-05 Dorint Hotel am Heumarkt Pipinstr. 1 50667 Köln info.koeln-city@dorint.com +49 221 2806-0 +49 221 2806-1111

Ausbildung zum Pharma Legal Counsel

Der Lehrgang für (künftige) Juristen in der Pharmaindustrie!

Diese Veranstaltung erweitert Ihr juristisches Fachwissen als JuristIN in der Pharmabrache - inklusive Abschlusstest! Den Lehrgang können sich auch Fachanwälte für Medizinrecht nach § 15 FAO anerkennen lassen.
Themen
  • Intensiver Einblick in die pharmarechtlichen Gesetze: AMG, AMWHV, HWG und UWG
  • Preisbildung, Erstattung und AMNOG
  • Datenschutz im Pharmaunternehmen
  • Compliance und Antikorruption in der Praxis
  • Lizenzen und Vergaberecht anhand aktueller Beispiele

Das zeichnet diese Veranstaltung aus

100%
Gesamteindruck: 100% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (März 2018)
100%
Inhalt: 100% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (März 2018)
100%
Praxisnutzen: 100% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (März 2018)

Ziel der Veranstaltung

In unserem Lehrgang erweitern und festigen Sie Ihr fachspezifisches Know-how zu den wichtigsten pharmarechtlichen Gesetzen und Regelungen in Deutschland und Europa.
Unsere Experten geben Ihnen praxisnahe Empfehlungen, damit Sie effektiv und vor allem rechtssicher in Ihrem Unternehmen agieren und beraten können.
Nach dem Lehrgang können Sie außerdem auf komplexe pharmajuristische Fragestellungen adäquat reagieren und alltäglichen Problematiken bereits im Vorfeld vorbeugen.
Teilnehmerkreis
Sie wurden gerade erst oder werden in Zukunft mit juristischen Aufgaben in der pharmazeutischen Industrie betraut? Oder Sie arbeiten bereits als erfahrener Legal Counsel oder Patentanwalt und benötigen ein umfassendes Update, Tipps und Tricks für Ihr Alltagsgeschäft? Dann ist dieser Lehrgang genau für Sie konzipiert.
Ihre Referenten
Referenten an Tag 1
Dr. Philip Lüghausen
BHO Legal, Köln

Dr. Kirsten Plaßmann
PlassmannLEGAL, Stuttgart

Referenten an Tag 2
Dr. Susanne Götting, LL.M.
Janssen-Cilag GmbH, Neuss

Peter Solberg
Janssen-Cilag GmbH, Neuss

Dr. Jan Wiesener
WIESENER KOLLER Rechtsanwälte, München


Weiterführend

Kostenfreie Buch-Leseprobe

Arzneimittelentwicklung. Von Target bis Launch. - Ihre Leseprobe der Buchneuerscheinung 2018

Wie entsteht ein Arzneimittel? Welche Schritte braucht es von der ersten Idee bis zum zugelassenen Medikament? Das Buch "Arzneimittelentwicklung. Von Target bis Launch." widmet sich diesen spannenden Fragen und bietet Ihnen einen Überblick über die Phasen, die ein Arzneimittel von seiner Entstehung bis hin zur Marktreife durchläuft. Laden Sie sich hier Ihre kostenfreie Leseprobe herunter!

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2. Alternative

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Mehr zu unseren Qualitätskriterien

Unser Qualitätsversprechen

IMI (Innovative Medicines Initiative) hat Qualitätskriterien für eine professionelle Aus- und Weiterbildung definiert. Wir berücksichtigen diese Kriterien und sind als Signatory aktiver Partner bei der Weiterentwicklung und Optimierung dieser Qualitätsstandards.

Eine Gesamtbewertung durch 2.701 Teilnehmer in 348 Veranstaltungen ergab die Schulnote 1,6 für unsere Gesamtleistung (Erhebungszeitraum 10/2017 - 9/2018).

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