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Praxisworkshop GDP
Praxisworkshop GDP
Lagerungs- und Transportrisiken
bei Arzneimitteln in der Praxis
2019-08-22 2019-08-22 Seminaris Hotel vormals Hilton Nuremberg Valznerweiher Str. 200 90480 Nürnberg +49 911 4029 0 +49 911 4029 666

Praxisworkshop GDP

Lagerungs- und Transportrisiken bei Arzneimitteln identifizieren und minimieren

Lagerungs- und Transportrisiken bei Arzneimitteln - Analyse, Bewertung und (Gegen)Maßnahmen für die Praxis
Themen
  • Risikomanagement aus Sicht der Behörde
  • Erkennen und analysieren von Risiken - die richtige Herangehensweise
  • Umgang mit Abweichungen und deren Folgen
  • Kontrolle ist besser als Vertrauen?
  • Workshops: Exemplarische Risikoanalysen, Gegen- und Prophylaxemaßnahmen

Das zeichnet diese Veranstaltung aus

80%
Gesamteindruck: 80 % der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (August 2018)
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Seminarinhalt: 80 % der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (August 2018)
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Praktischer Nutzen: 80 % der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (August 2018)

Ziel der Veranstaltung

Risikomanagement ist ein wichtiges Anliegen der GDP-Guidelines. Durch interne GDP-Audits, aber auch verstärkte Behördeninspektionen müssen viele Beteiligte entlang der pharmazeutischen Supply Chain erkennen, dass gutes und effektives Risikomanagement nicht einfach umzusetzen ist gerade weil die weltweiten Transportwege komplex sind und Arzneimittellagerung hohe Anforderungen an Ihr Unternehmen stellt.
In unserem Praxisworkshop rund um die "Gute Vertriebspraxis" von Arzneimitteln diskutieren Sie mit Experten, welche Risiken entlang verschiedener Verkehrswege entstehen können und wie diese sicher erkannt werden.
Lassen Sie sich erläutern, warum manchmal eine einfache Risikoanalyse besser ihren Zweck erfüllt als aufwändigere Herangehensweisen und wie eine solche überhaupt durchgeführt wird. Nicht zuletzt, diskutieren und üben Sie mit Praktikern, wie Sie Risiken minimieren und kontrollieren.

Teilnehmerkreis
Der Praxisworkshop richtet sich an Mitarbeiter von pharmazeutischen Unternehmen, Logistikunternehmen, Händlern, Agenten und Transportdienstleistern, die in die Lagerung und den Transport von Arzneimitteln (aber auch APIs) und ins Risikomanagement gemäß der GDP-Guidelines involviert sind.
Ihre Referenten
Dr. Franz Schönfeld
Regierung von Oberfranken, Bayreuth

Dr. Nicola Spiggelkötter
Knowledge & Support, Bad Harzburg


Weiterführend

Guidelines, Regularien, FAQ

EU Q&A Document zu den GDP-Guidelines

Die EU-Kommission hat FAQ zusammengestellt, die die Interpretation der GDP-Guidelines erleichtern sollen.

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2. Alternative

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Mehr zu unseren Qualitätskriterien

Unser Qualitätsversprechen

IMI (Innovative Medicines Initiative) hat Qualitätskriterien für eine professionelle Aus- und Weiterbildung definiert. Wir berücksichtigen diese Kriterien und sind als Signatory aktiver Partner bei der Weiterentwicklung und Optimierung dieser Qualitätsstandards.

Eine Gesamtbewertung durch 2.701 Teilnehmer in 348 Veranstaltungen ergab die Schulnote 1,6 für unsere Gesamtleistung (Erhebungszeitraum 10/2017 - 9/2018).

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