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Pharma-Seminar - Aufbauwissen KliFo-Vertragsrecht
Aufbauwissen KliFo-Vertragsrecht
Ihr Ziel: KliFo-Verträge
korrekt interpretieren und verfassen
2019-11-21 2019-11-21 Dorint Hotel am Heumarkt Pipinstr. 1 50667 Köln info.koeln-city@dorint.com +49 221 2806-0 +49 221 2806-1111

Aufbauwissen KliFo-Vertragsrecht

Das Seminar rund um vertragliche Aspekte über "klassische Prüferverträge" hinaus

Erfahren Sie in diesem Seminar alles über die juristischen Feinheiten von Verträgen in der Klinischen Forschung: Prüferverträge, Drittmittelverträge, LKP-Verträge, aber auch über Verträge mit Vendors und Freelancern, NIS-Verträge, internationale Verträge sowie antikorruptionsrechtliche und Datenschutz-Aspekte!
Themen
  • Die neuen Regularien und deren Auswirkungen auf Verträge
  • Effiziente Vertragsgestaltung und -verhandlung
  • Verträge im Rahmen nicht-interventioneller Studien
  • Rechtliche Herausforderungen bei Vendor-Verträgen
  • Zusammenarbeit mit Freelancern nach dem neuen AÜG: Vertragskonstellationen, Haftung & Co.
  • Besonderheiten bei internationalen KliFo-Verträgen

Das zeichnet diese Veranstaltung aus

100%
Seminarinhalt: 100 % der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (November 2018)
100%
Praxisnutzen: 100 % der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (November 2018)

Ziel der Veranstaltung

Dieses Seminar informiert Sie umfassend über die juristischen Feinheiten von Vertragskonstellationen in der Klinischen Forschung.

Dabei werden Vertragsgestaltung und Vertragsverhandlungen mit Universitätskliniken und CROs ebenso beleuchtet, wie die rechtlichen Herausforderungen, denen Sie sich bei Verträgen mit Vendors und Freelancern gegenüber sehen. Vertragliche Besonderheiten bei NIS sowie die Knackpunkte in internationalen KliFo-Verträgen werden ausführlich besprochen und Sie erhalten praktische Tipps, wie Sie mit spezifischen Fragestellungen in der Vertragspraxis souverän umgehen.

Nach dem Seminar sind Sie somit in der Lage, die Ihnen vorliegenden Verträge zu verstehen und korrekt zu interpretieren sowie wichtige Aspekte in außerordentlichen Vertragsmodellen richtig einzuschätzen.
Teilnehmerkreis
Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter in Pharma-Unternehmen, welche an der Ausgestaltung von Verträgen in der Klinischen Forschung beteiligt sind und bereits Grundkenntnisse in der Materie besitzen.

Insbesondere diejenigen, welche in Clinical Affairs oder direkt im Contract Management tätig sind und tiefer gehendes Detailwissen erlangen wollen, werden von den Seminarinhalten profitieren.
Ihr Referent
Alexander Maur
Kanzlei am Ärztehaus Frehse Mack Vogelsang, Köln


Weiterführend

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Wie entsteht ein Arzneimittel? Welche Schritte braucht es von der ersten Idee bis zum zugelassenen Medikament? Das Buch "Arzneimittelentwicklung. Von Target bis Launch." widmet sich diesen spannenden Fragen und bietet Ihnen einen Überblick über die Phasen, die ein Arzneimittel von seiner Entstehung bis hin zur Marktreife durchläuft. Laden Sie sich hier Ihre kostenfreie Leseprobe herunter!

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2. Alternative

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Mehr zu unseren Qualitätskriterien

Unser Qualitätsversprechen

IMI (Innovative Medicines Initiative) hat Qualitätskriterien für eine professionelle Aus- und Weiterbildung definiert. Wir berücksichtigen diese Kriterien und sind als Signatory aktiver Partner bei der Weiterentwicklung und Optimierung dieser Qualitätsstandards.

Eine Gesamtbewertung durch 2.701 Teilnehmer in 348 Veranstaltungen ergab die Schulnote 1,6 für unsere Gesamtleistung (Erhebungszeitraum 10/2017 - 9/2018).

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