FORUM INSTITUT
FORUM · Institut für Management GmbH
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Seminar Drug Safety & Medical Information in  Market Research
Safety Handling
in PSPs und MRPs
2020-04-23 2020-04-23 Hilton Garden Inn Frankfurt City Centre Weserstraße 43 60329 Frankfurt +49-69-269596-0 +49-69-269596-100

Safety & Information Handling in Market Research & Patient Support

Daten & Informationen an der Schnittstelle Drug Safety & Medical Affairs

Wie definieren Sie die Aufgaben und Verantwortlichkeiten an den Schnittstellen Drug Safety und Medical Information? Welche Daten aus der Marktforschung sind relevant für die Pharmakovigilanz und wie verwerten Sie diese datenschutzkonform? Wie können Sie die Zusammenarbeit zwischen Medical Affairs, Marketing und Drug Safety effizient gestalten? Informieren Sie sich auf diesem Seminar!
Themen
  • Drug Safety/Marketing/Medical Affairs: So organisieren Sie eine effektive Zusammenarbeit
  • Aufnahme & Bearbeitung von UAWs aus PSPs und MRPs
  • Datenverwertbarkeit für Signal Detection und PSURs
  • Welche Rolle spielen Stufenplanbeauftragte/QPPV und Informationsbeauftragter?
  • Den richtigen Dienstleister aus PV- und Business-Sicht finden

Ziel der Veranstaltung

Die Zusammenarbeit zwischen Pharmakovigilanz, Marketing und Medical Affairs muss in Bezug auf Arzneimittelnebenwirkungen aus Patient Data Collection Programmen wie Patient Support- (PSP) und Market Research-Programmen (MRP) reibungslos funktionieren, um den Verpflichtungen der Pharmakovigilanz korrekt nachkommen zu können.

Deshalb erfahren Sie in diesem Seminar:
  • Welche Sicherheitsinformationen aus PSPs und MRPs wie generiert werden können.
  • Worauf Sie beim Einsatz von Dienstleistern achten müssen.
  • Was Sie in punkto Datenschutz beachten müssen.
  • Wie Sie die Zusammenarbeit zwischen den Abteilungen effizient organisieren.

Teilnehmerkreis
Dieses Seminar wendet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie, die mit Safety-Aspekten in Patient Support- oder Market Research-Programmen in Berührung kommen. Insbesondere Mitarbeiter aus den Abteilungen:
  • Pharmakovigilanz
  • Medical Affairs
  • Marketing/Marktforschung
und Informations- und Stufenplanbeauftragte profitieren von diesem Seminar.
Ihre Referenten
Tina Bachmann
Novartis Pharma GmbH, Nürnberg

Dr. Monika Boos, LL.M.
BoosConsulting - Pharmacovigilance by Passion, Darmstadt

Alexander Maur
Kanzlei am Ärztehaus Frehse Mack Vogelsang, Köln


Weiterführend

Glossar, Abkürzungen

Abkürzungsverzeichnis

In der Pharmakovigilanz gibt es viele Abkürzungen in Bezug auf Behörden, Prozesse, Dokumente u.v.m. Wir haben hier die wichtigsten für Sie übersichtlich zusammengestellt. Laden Sie sich das Verzeichnis einfach kostenfrei herunter.

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2. Alternative

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Mehr zu unseren Qualitätskriterien

Unser Qualitätsversprechen

IMI (Innovative Medicines Initiative) hat Qualitätskriterien für eine professionelle Aus- und Weiterbildung definiert. Wir berücksichtigen diese Kriterien und sind als Signatory aktiver Partner bei der Weiterentwicklung und Optimierung dieser Qualitätsstandards.

Eine Gesamtbewertung durch 2.859 Teilnehmer in 366 Veranstaltungen ergab die Schulnote 1,6 für unsere Gesamtleistung (Erhebungszeitraum 01/2019- 12/2019).
Alternativtext:

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