2021-11-27 2021-11-27 , Online Online, 3.815,- € zzgl. MwSt. Dr. Michael Bock https://www.forum-institut.de/seminar/21122492-qualifikationslehrgang-zum-qualitaetsmanager-gmp/referenten/21/21_12/21122492-pharma-qualifikationslehrgang-zum-qualitaetsmanager-gmp_bock-michael.jpg Qualifikationslehrgang zum Qualitätsmanager GMP

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Qualitätsmanagement/-sicherungs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Change Control, Variations, Validierung, Datenintegrität u.v.m. legen.

Themen
    Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest. Mögliche Schwerpunkte sind:
  • Qualitätsmanagement
  • Change Management
  • Schnittstellenmanagement (Quality und Regulatory Affairs)
  • Datenintegrität, Cloud Computing
  • Validierung (Methoden-/Prozess-/IT-/Reinigungs-)
  • Impurities
  • u.v.m.
Ziel der Veranstaltung
Sie möchten fundiertes Know-how in Sachen Qualitätsmanagement/-sicherung, wollen zeitlich flexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte legen? Dann sind Sie hier genau richtig.

Zum Konzept: Sie starten mit einem zweitägigen Basisseminar zu den GMP-Essentials im Qualitätsmanagement und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= 3 Seminartage) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.

Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum Qualitätsmanager GMP und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.

Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.
Teilnehmerkreis

Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die ein profundes Know-how in Sachen Implementierung, Pflege und Optimierung von Qualitätsmanagement-/sicherungsprozessen-/systemen benötigen.

Qualifikationslehrgang Qualitätsmanager GMP

Qualifikationslehrgang zum
Qualitätsmanager GMP

- Qualifikationslehrgang -

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Sie erhalten die Basis in GMP-relevanten Qualitätsmangementthemen
  • Sie wählen ganz individuell 3 weiterführende Fortbildungsmodule
  • Sie sparen bis zu 30% gegenüber der normalen Seminarbuchung

Webcode 21122492

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Ihr Ansprechpartner

Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de

Details

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Qualitätsmanagement/-sicherungs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Change Control, Variations, Validierung, Datenintegrität u.v.m. legen.

Themen
    Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest. Mögliche Schwerpunkte sind:
  • Qualitätsmanagement
  • Change Management
  • Schnittstellenmanagement (Quality und Regulatory Affairs)
  • Datenintegrität, Cloud Computing
  • Validierung (Methoden-/Prozess-/IT-/Reinigungs-)
  • Impurities
  • u.v.m.
Ziel der Veranstaltung

Sie möchten fundiertes Know-how in Sachen Qualitätsmanagement/-sicherung, wollen zeitlich flexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte legen? Dann sind Sie hier genau richtig.

Zum Konzept: Sie starten mit einem zweitägigen Basisseminar zu den GMP-Essentials im Qualitätsmanagement und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= 3 Seminartage) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.

Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum Qualitätsmanager GMP und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.

Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.

Teilnehmerkreis

Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die ein profundes Know-how in Sachen Implementierung, Pflege und Optimierung von Qualitätsmanagement-/sicherungsprozessen-/systemen benötigen.

Workshops

Basiskurs: GMP-Essentials im Qualitätsmanagement

Besuchen Sie das Seminar GMP-Essentials im Qualitätsmanagement und wählen Sie anschließend 3 weitere Module (=Seminartage) aus, die Sie sich aus folgender Auswahl top bewerteter Seminar frei zusammenstellen können:

Option 1: ATMPs: Qualitäts- und Risikomanagement

Das Seminar ATMPs: Qualitäts- und Risikomanagement ist ein mögliches Wahlmodul.

Option 2: Batch Record Review

Das Seminar Batch Record Review ist ein mögliches Wahlmodul.

Option 3: Change Control und GMP-Compliance

Das Seminar Change Control und GMP-Compliance ist ein mögliches Wahlmodul.

Option 4: Data Integrity & Audit Trail Review in pharmaceutical production - englischsprachig

Das englischsprachige Seminar Data Integrity & Audit Trail Review in pharmaceutical production ist ein mögliches Wahlmodul.

Option 5: GMP-Daten für CMC/Regulatory Affairs kompetent aufbereiten

Das Seminar GMP-Daten für CMC/Regulatory Affairs kompetent aufbereiten ist ein mögliches Wahlmodul.

Option 6: Methodenvalidierung in der Mikrobiologie

Das Seminar Methodenvalidierung in der Mikrobiologie ist ein mögliches Wahlmodul.

Option 7: Update: Methodenvalidierung & Transfer analytischer Methoden

Das Seminar Update: Methodenvalidierung & Transfer analytischer Methoden ist ein mögliches Wahlmodul.

Option 8: Reinigungsvalidierung in der pharmazeutischen Herstellung

Das Seminar Reinigungsvalidierung in der pharmazeutischen Herstellung ist ein mögliches Wahlmodul.

Option 9: Verunreinigungen in Arzneimitteln - Fokus Nitrosamine

Das Seminar Verunreinigungen in Arzneimitteln - Fokus Nitrosamine ist ein mögliches Wahlmodul.

Option 10: IT-Validierung im GxP-Bereich

Das Seminar IT-Validierung im GxP-Bereich ist ein mögliches Wahlmodul.

Option 11: Workshop: Qualitätsmanagementsysteme bis zur GMP-Reife weiterentwickeln

Das Seminar Workshop: Qualitätsmanagementsysteme bis zur GMP-Reife weiterentwickeln ist ein mögliches Wahlmodul.

Das Konzept

So stellen Sie sich Ihren Lehrgang individuell zusammen

Sie besuchen den Basiskurs "GMP-Essentials im Qualitätsmanagement".
Danach nehmen Sie an 3 weiteren Modulen (= Seminartagen) teil, mögliche Optionen haben wir Ihnen hier vorgeschlagen.
Alternative Seminarmodule können bei Bedarf ausgewählt werden bzw. wir konzipieren gerne auch neue Seminare bei spezifischen Themenwünschen. Sprechen Sie uns an!

Ihr Nutzen

  • Sie erhalten eine strukturierte Weiterbildung und umfassendes Wissen für das Qualitätsmanagement im GMP-Bereich.
  • Sie können die weiterführenden Fortbildungsmodule gemäß Ihres Tätigkeitsschwerpunkts individuell wählen.
  • Sie haben bis zu 18 Monate ab erstem Veranstaltungstag Zeit, Ihre individuelle Weiterbildung durchzuführen und können den Weiterbildungsplan auch während der Laufzeit anpassen.
  • Sie sparen bis zu 30 % gegenüber der einzelnen Veranstaltungsbuchung.
  • Sie erhalten ein FORUM-Zertifikat zum erfolgreichen Qualifikationsabschluss.

So buchen Sie

Dieser Lehrgang ist so individuell, dass ich Sie gerne persönlich berate. Bitte kontaktieren Sie mich direkt unter b.wessels@forum-institut.de oder Tel. 06221 500 652. Ich bin Ihnen bei der Modulauswahl gerne behilflich und stehe Ihnen auch für Finanzierungsfragen gerne zur Seite.

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In der Qualität/GMP gibt es viele Abkürzungen. Laden Sie sich hier die wichtigsten kostenfrei herunter.

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Unser Qualitätsversprechen

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