Webcode 22122294
Gerson Brunke
Cassella-med GmbH & Co. KG, Köln
Informationsbeauftragter der Firmen der Klosterfrau Healthcare Group, Research & Development Herr Brunke war nach Abschluss seines Studiums der Humanmedizin von1992 bis 1996 in einer hausärztlich internistischen Praxis tätig. Von 1996 bis 1999 war er Informationsbeauftragter bei der Firma Rhône-Poulenc Rorer in Köln. Ab 01.01.2000 war er als Informationsbeauftragter, Stufenplanbeauftragter und Sicherheitsbeauftragter nach dem Medizinproduktegesetz zuständig. Seit Februar 2003 ist er als Informationsbeauftragter, Qualitätsmanagementbeauftragter, Scientific Affairs der Firma Cassella-med GmbH & Co. KG, Köln tätig.
Dr. Claudia Nawroth
CLIFFORD CHANCE Partnerschaft mbB, Düsseldorf
Counsel
Dr. Jochen Daab
Regierungspräsidium Darmstadt
Pharmaziedezernent, GMP-Inspektor
Dr. Marc Christian Bauer
Nektar Therapeutics Inc., San Francisco, Ca, US
Vice President, Head of Operations Europe Nach seinem Studium arbeitete Dr. Marc Christian Bauer zunächst als Senior Asso- ciate im Münchener Life Sciences Team der internationalen Kanzlei Hogan Lovells LLP. 2010 wechselte er als Director & Senior Legal Counsel zur Amgen (Europe) GmbH, wo er unter anderem auch für die rechtliche Prüfung werblicher und nicht-werblicher Aktivitäten, wie etwa Werbematerialien, verantwortlich war. Danach war er bei der Agios International GmbH als Vice President, Head of Legal and Compliance International/GM DACH tätig. Seit 2021 ist er Vice President, Head of Operations Europe bei Nektar Therapeutics.
Dan Ivanescu
Sträter Rechtsanwälte, Bonn
Rechtsanwalt,
Fachanwalt für Medizinrecht
Nähere Informationen finden Sie hier.
Elisabeth Zinggrebe
Organon Healthcare GmbH, München
Executive Director Regulatory Affairs & Pharmacovigilance, Mitglied im Arbeitskreis der Informationsbeauftragten in Deutschland und ehrenamtliche Leitung des MEGRA Arbeitskreis der Informationsbeauftragten
Christian Karle
KOZIANKA & WEIDNER Rechtsanwälte, Hamburg
Rechtsanwalt,
Fachanwalt für Gewerblichen Rechtsschutz
Herr Karle ist seit April 2010 als Rechtsanwalt in der Kanzlei Kozianka & Weidner tätig und berät dort unter anderem in den Bereichen Arzneimittelrecht, Medizinprodukterecht und Wettbewerbsrecht. Während eines mehrmonatigen Secondments arbeitete er in der Rechtsabteilung der GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG.
Herr Karle ist in Ausschüssen der Industrieverbände Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. sowie Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. beratend tätig.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Alexander Maur
Kanzlei am Ärztehaus Frehse Mack Vogelsang, Köln-Bayenthal
Rechtsanwalt und Partner,
Fachanwalt für Medizinrecht;
Seit 2007 ist Alexander Maur Partner der Kanzlei am Ärztehaus Frehse Mack Vogelsang und berät im Büro Köln-Bayenthal der Kanzlei die Healthcare-Industrie in arzneimittel- und medizinprodukterechtlichen Fragen sowie in assoziierten Rechtsgebieten.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Thilo Räpple
Baker & McKenzie, Frankfurt
Dr. Thilo Räpple ist Partner und Leiter der
European and Healthcare Practice Group
bei Baker & McKenzie in Frankfurt. Seine
Klienten sind zahlreiche deutsche und ausländische Unternehmen aus den Bereichen
Pharma und verwandten Branchen.
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Dr. Ulrich Reese
CLIFFORD CHANCE Partnerschaft mbB, Düsseldorf
Rechtsanwalt und Partner
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Sabine Poltermann
Novartis Pharma GmbH, Basel
Global Director Medical Legal Regulatory Review
und weitere Referenten
jederzeit
jederzeit
Es kann mit jedem Modul des Qualifik...
Es kann mit jedem Modul des Qualifikationslehrgangs begonnen werden. Bitte beachten Sie, dass die Module zu festen Terminen live stattfinden und nicht als Aufzeichnung zur Verfügung stehen.
Online
Online
Veranstaltung - 3.990,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnehmergebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen und Zertifikat.
Veranstaltung - 3.990,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnehmergebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen und Zertifikat.
Cornelia Gutfleisch
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-694
c.gutfleisch@forum-institut.de
Modularer Qualifikationslehrgang für Informationsbeauftragte
Sie sind/werden Informationsbeauftragter nach § 74a AMG? Dann haben Sie eine zentrale Position im Unternehmen und sind insbesondere dafür verantwortlich, dass die Kennzeichnung, die Packungsbeilage, die Fachinformation und die Werbung mit dem Inhalt der Zulassung übereinstimmen. Diese Aufgabe können Sie nur mit "bestem Praxiswissen" optimal meistern - qualifizieren Sie sich in unserem Lehrgang!
Dieser Lehrgang wendet sich an Informationsbeaufragte, Mitglieder der Geschäftsführung sowie Leiter und Mitarbeiter folgender Abteilungen der pharmazeutischen Industrie:
Das Seminar Der Informationsbeauftragte ist zusammen mit dem Pflichmodul II verpflichtend. Es entfällt das Pflichmodul III.
Das Seminar Aufbauwissen für Informationsbeauftragte ist zusammen mit dem Pflichmodul I verpflichtend. Es entfällt das Pflichmodul III.
Das Seminar Informationsbeauftragte Winterakademie ist verpflichtend. Es entfallen die Pflichtmodule II + III. Anschließend wählen Sie 3 weitere Module (=Seminartage) aus, die Sie sich aus folgender Auswahl top bewerteter Seminar frei zusammenstellen können:
Das Seminar ist ein Wahlmodul und wird im Juli 2022 stattfinden. Weitere Informationen hierzu finden Sie in Kürze.
Das Seminar Rechtssicherheit bei medizinisch-wissenschaftlichen Anfragen ist ein mögliches Wahlmodul.
Das Seminar Informationsbeauftragte 2.0: Arzneimittelwerbung im Internet ist ein mögliches Wahlmodul.
Das Seminar Master Class - Informationsbeauftragter ist ein mögliches Wahlmodul.
Das Seminar Werbeaussagen absichern und verteidigen ist ein mögliches Wahlmodul.
Das Seminar ist ein mögliches Wahlmodul und wird vorauss. im November 2022 stattfinden. Weitere Informationen hierzu finden Sie in Kürze.
Das Seminar ist ein mögliches Wahlmodul und wird vorauss. im September 2022 stattfinden. Weitere Informationen hierzu finden Sie in Kürze.
Das Seminar ist ein mögliches Wahlmodul und wird vorauss. im Herbst 2022 stattfinden. Weitere Informationen hierzu finden Sie in Kürze.
Das Seminar ist ein mögliches Wahlmodul und wird vorauss. im Dezember 2022 stattfinden. Weitere Informationen hierzu finden Sie in Kürze.
Sie besuchen die beiden Pflichtmodule
Gesamtnote aller Bewertungen aus 2021
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = Hervorragend
Das Seminar vermittelt die rechtlichen Rahmenbedingungen für das Marketing von Arzneimitteln und Medizinprodukten auf di...
Das müssen Sie als (angehender) Informationsbeauftragter wissen!
Das Bewerben von Medizinprodukten ist essenziell, um das eigene Produkt im Markt zu etablieren. In der Praxis besteht di...
Dieses Online-Seminar informiert Sie ausführlich über Ihre Verantwortlichkeiten rund um den Einsatz von Betäubungsmittel...
DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte!
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