Webcode 22122321
Dr. Andreas Purde
TÜV SÜD Product Service GmbH, München
Produktspezialist für funktionale Sicherheit sowie Gebrauchstauglichkeit von aktiven Medizinprodukten; Auditor für QM-Systeme nach ISO 9001 und ISO 13485
Herr Dr. Purde ist bei TÜV SÜD Product Service GmbH für aktive Medizinprodukte (MDR, MPG, Normen etc.), funktionale Sicherheit und Software-Sicherheit von Medizinprodukten, Auditierung von QM-Systemen zuständig & gibt u.a. Schulungen im Bereich Risikomanagement, Gebrauchstauglichkeit, funktionale Sicherheit und Entwicklungsmanagement jeweils für den Bereich Medizinprodukte.
Nähere Informationen finden Sie hier.
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Veranstaltung - 90,- € zzgl. MwSt.
Ihr persönlicher Einzelaccount kostet € 90,00 (+ gesetzl. MwSt.) für eine 12-wöchige Nutzung. Innerhalb dieser zwölf Wochen können Sie die Module so oft Sie möchten bearbeiten. Am Ende erhalten Sie ein
personalisiertes, qualifizierendes Zertifikat. Die Teilnehmergebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation sowie weiterführende Informationen und Vorlagen. Selbstverständlich können Sie alle Unterlagen herunter laden.
Veranstaltung - 90,- € zzgl. MwSt.
Ihr persönlicher Einzelaccount kostet € 90,00 (+ gesetzl. MwSt.) für eine 12-wöchige Nutzung. Innerhalb dieser zwölf Wochen können Sie die Module so oft Sie möchten bearbeiten. Am Ende erhalten Sie ein
personalisiertes, qualifizierendes Zertifikat. Die Teilnehmergebühr beinhaltet eine umfangreiche Dokumentation sowie weiterführende Informationen und Vorlagen. Selbstverständlich können Sie alle Unterlagen herunter laden.
Ute Akunzius-Jehn
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-685
u.akunzius-jehn@forum-institut.de
Medizinprodukte Basics "Risikomanagement - ISO 14971"
Unsere kompakter Überblick über das Risikomanagement von Medizinprodukten gemäß ISO 19471.
Sie sind in der Medizinprodukte- oder Medizintechnikbranche oder in einem Healthcare-Unternehmen tätig und wollen einen unkomplizierten Einstieg in ein aktuelles Medizinprodukte-Thema oder einfach ein Update? Dann ist dieses Webcast für Sie konzipiert, was Ihnen einen Überblick über das Risiomanagement von Medizinprodukten gemäß der aktuellen Norm ISO 14971 gibt.
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