Webcode 22122321
Dr. Andreas Purde
TÜV SÜD Product Service GmbH, München
Produktspezialist für funktionale Sicherheit sowie Gebrauchstauglichkeit von aktiven Medizinprodukten; Auditor für QM-Systeme nach ISO 9001 und ISO 13485
Herr Dr. Purde ist bei TÜV SÜD Product Service GmbH für aktive Medizinprodukte (MDR, MPG, Normen etc.), funktionale Sicherheit und Software-Sicherheit von Medizinprodukten, Auditierung von QM-Systemen zuständig & gibt u.a. Schulungen im Bereich Risikomanagement, Gebrauchstauglichkeit, funktionale Sicherheit und Entwicklungsmanagement jeweils für den Bereich Medizinprodukte.
Nähere Informationen finden Sie hier.
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Veranstaltung - 90,- € zzgl. MwSt.
für eine 30-tägige Nutzung eines persönlichen Einzelaccounts. Am Ende erhalten Sie eine Teilnahmebestätigung. Die Teilnehmergebühr beinhaltet begleitende Unterlagen, die auch im Download zur Verfügung stehen.
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Stand: 01.11.2021), die wir auf Wunsch jederzeit übersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden können sowie ergänzend/abweichend im Einzelfall auf der Website der Veranstaltung aufgeführte besondere Bedingungen.
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Ute Akunzius-Jehn
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-685
u.akunzius-jehn@forum-institut.de
Medizinprodukte Basics "Risikomanagement - ISO 14971"
Unsere kompakter Überblick über das Risikomanagement von Medizinprodukten gemäß ISO 19471.
Sie sind in der Medizinprodukte- oder Medizintechnikbranche oder in einem Healthcare-Unternehmen tätig und wollen einen unkomplizierten Einstieg in ein aktuelles Medizinprodukte-Thema oder einfach ein Update? Dann ist dieses Webcast für Sie konzipiert, was Ihnen einen Überblick über das Risiomanagement von Medizinprodukten gemäß der aktuellen Norm ISO 14971 gibt.
Gesamtnote aller Bewertungen aus 2021
von 5 Sternen auf Trustpilot.de = Hervorragend
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