Was normativ und regulatorisch beachtet werden muss
Webcode 23042521
Christoph Kiesselbach
Schrack & Partner Ingenieure, Naturwissenschaftler, Reutlingen
Berater und Partner;
Herr Kiesselbach ist seit 2013 Berater bei Schrack & Partner für Qualitätsmanagement, technische Dokumentation und Zulassung von Medizinprodukten. Seit 2016 erweiterte sich seine Verantwortung als Partner und freiberuflich tätiger Unternehmensberater.
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Die Live-Webcasts starten i.d.R.um 09:00 Uhr und dauern zwischen 90 - max. 150 min. Es wird mind. eine Pause eingeplant.
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Veranstaltung - 490,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet Vortragsunterlagen im Download sowie ein Zertifikat nach einer Lernerfolgskontrolle. Sie möchten mehrere Webcast-Sendungen besuchen? Gerne! Sprechen Sie uns, damit wir Ihnen ein entsprechendes Fortbildungspaket anbieten können.
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Stand: 01.11.2021), die wir auf Wunsch jederzeit übersenden und die im Internet unter www.forum-institut.de/agb eingesehen werden können sowie ergänzend/abweichend im Einzelfall auf der Website der Veranstaltung aufgeführte besondere Bedingungen.
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Verena Planitz
Konferenzmangerin Healthcare
+49 6221 500-655
v.planitz@forum-institut.de
Das Webcast bietet eine Einführung in regulatorische und normative Anforderungen an Verpackungen von Medizinprodukten. Zentral wird die Norm DIN EN ISO 15223-1:2022-02 behandelt und in einem Exkurs die Norm ISO 11607 (Sterilverpackungen).
Diese Webcast-Folge bietet Ihnen eine Einführung in die regulatorischen und normativen Anforderungen an das Verpacken von Medizinprodukten.
Neben der Norm ISO 15233-1 werden Kennzeichnungen und Beschriftungen behandelt. In einem Exkurs erfahren Sie außerdem mehr zu Sterilverpackungen gem. ISO 11607.
Ergänzend zu diesem Webcast empfehlen wir Ihnen die Sendungen "Qualitätsmanagement ISO 13485" am 31. Januar 2023 (Webcode 23012521) und "Grundbegriffe zu Gebrauchsanweisungen - Instructions for Use" am 4. April 2023 (Webcode 23042520).
Dieses Webcast ist Bestandteil unserer Qualifikationslehrgänge "Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte" (Webcode 10008), "und "Qualitätsmanagementbeauftragte (QMB) von Medizinprodukten" (Webcode 10013).
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