Obligatorischer Baustein des Qualifikationslehrgang Regulatory Affairs Manager*in Medizinprodukte.
Webcode 24032300
Dr. Katharina Köbler, LL.M.
OPPENLÄNDER Rechtsanwälte, Stuttgart
Rechtsanwältin
Katharina Köbler studierte an den Universitäten Mannheim und Krakau Rechtswissenschaften. Sie promovierte zum Thema "Rechtliche Rahmenbedingungen der Anwendungsbeobachtung" (veröffentlicht unter Niedziolka) am Institut für deutsches, europäisches und internationales Medizinrecht, Gesundheitsrecht und Bioethik (IMGB) bei Herrn Prof. Dr. Taupitz. Im Rahmen der wissenschaftlichen Mitarbeit am IMGB war sie u.a. für die Ethikkommission Heidelberg tätig. Katharina Köbler ist seit 2012 Rechtsanwältin bei OPPENLÄNDER Rechtsanwälte.
Nähere Informationen finden Sie hier.
06. - 07.03.2024
06. - 07.03.2024
Tag 1 und 2: jeweils von 09:00 - 13:...
Tag 1 und 2: jeweils von 09:00 - 13:00 Uhr; Einwahl 30 min vor Beginn möglich
online
online
Veranstaltung - 1.150,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnnahmegebühr beinhaltet die "live"-Teilnahme via Internet, eine hochwertige Dokumentation zum Download, eine Teilnahmebescheinigung sowie die technische Betreuung einschl. Teilnahme am Pre-Meeting.
Bestandteil des Qualifikationslehrgang Regulatory Affairs Manager*in Medizinprodukte oder gesondert buchbar.
OPTIONEN
Online-Seminar und obligatorischer Baust
+0,00 €
Online-Seminar und obligatorischer Baust
+0,00 €
Veranstaltung - 1.150,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnnahmegebühr beinhaltet die "live"-Teilnahme via Internet, eine hochwertige Dokumentation zum Download, eine Teilnahmebescheinigung sowie die technische Betreuung einschl. Teilnahme am Pre-Meeting.
Bestandteil des Qualifikationslehrgang Regulatory Affairs Manager*in Medizinprodukte oder gesondert buchbar.
OPTIONEN
Online-Seminar und obligatorischer Baust
+0,00 €
Online-Seminar und obligatorischer Baust
+0,00 €
Ute Akunzius-Jehn
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-685
u.akunzius-jehn@forum-institut.de
Das kompakte Basisseminar: Lernen Sie die Grundbegriffe und Essentials für Regulatory Affairs von Medizinprodukte kennen!
Der Basiskurs vermittelt Ihnen online Grundbegriffe und Essentials für Regulatory Affairs von Medizinprodukten und ist Bestandteil unseres Qualifikationslehrgangs Regulatory Affairs Manager*innen Medizinprodukte.
Diese Schulung bereitet auf die Online-Seminare "Regulatory Compliance und Change Control bei Medizinprodukten" (Module 04) sowie "Internationale Medizinprodukte Zulassung" (05) vor. Die Inhalte der Module 03, 04 und 05 werden in einem abschließenden Online-Test abgefragt.
Nach der Fortbildung
Gesamteindruck: 88 % der Teilnehmer-Bewertungen waren gut oder sehr gut.
Seminarinhalt: 100 % der Teilnehmer-Bewertungen waren gut oder sehr gut.
Ihre Essentials bei In-vitro-Diagnostika: Unsere ausgewählten Experten und Expertinnen vermitteln wichtiges Wissen und g...
Unser kompaktes Online-Seminar zum europäischen Medizinprodukte-Rechtsrahmen und dessen regulatorische Umsetzung in Deut...
Unsere kompakte Einführung in das "Internet of Medical Things (IoMT)".
Unsere kompakte Einführung in hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten mit Fokus auf chirurgische Instrumenten.
Unsere kompakte Einführung in die Validierung von Medizinprodukte-Herstellungsprozessen.
Frau Nowak hat eine sehr praxisnahe, humorvolle und trotzdem inhaltich sehr umfassende und genaue Art zu präsentieren. Es war eine Freude, teilzunehmen.
