Seminare zu Klinische Forschung
Klinische Forschung

Veranstaltungen FÜR "Klinische Forschung"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Fachreferent/Fachreferentin Klinische Forschung

Das FORUM Institut für Management möchte Sie in Ihrer Fort- und Weiterbildung nachhaltig unterstützen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen im pharmazeutischen Bereich neben unseren tradierten Intensivseminaren und Konferenzen nun auch drei modulare Ausbildungslehrgänge an, um Ihr Wissen in den einzelnen Fachbereichen auszubauen und zu vertiefen.

  • Ausbildungslehrgang / Einstieg jederzeit möglich

Risk-based Quality Management

Erfahren Sie in diesem Seminar, wie Sie das Risikomanagement in Ihren klinischen Prüfungen methodisch effizient umsetzen und mit welchen statistischen Verfahren Sie an die Aufgabe am besten herangehen.

  • Mannheim / 20. - 21.02.2018

Statistische Grundlagen klinischer Prüfungen

Wie der statistische Hintergrund von klinischen Prüfungen aufgebaut sein muss, erfahren Sie auf diesem Seminar!

  • Frankfurt / 27. - 28.02.2018

Monitoring von klinischen Prüfungen

Dieses Seminar ist der ideale Start für alle Einsteiger im Bereich des Monitoring klinischer Arzneimittelstudien, denn es vermittelt alle Grundlagen und essentiellen Monitoring-Techniken, die Sie als CRA in der Klinischen Forschung kennen müssen.

  • Heidelberg / 05. - 06.03.2018

Datenschutz im Pharmaunternehmen

Erfahren Sie in diesem Lehrgang, wie Sie die Vorgaben der EU-DSGVO praktisch im Pharmaunternehmen umsetzen.

  • Frankfurt / Offenbach / 06. - 07.03.2018

Effizientes Projekt- und Qualitätsmanagement in IITs

Dieses Seminar vermittelt Ihnen umfangreiches Wissen hinsichtlich Projekt- und Qualitätsmanagement in Investigator Initiated Trials. Der Schwerpunkt liegt hierbei auf der korrekten Umsetzung im operativen Geschäft.

  • Frankfurt / 08.03.2018

Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP

Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, essential documents, Monitoring, statistische Auswertung, Qualitätssicherung und Arzneimittelsicherheit.

  • Heidelberg / 13. - 14.03.2018
  • München / 03. - 04.07.2018
  • Frankfurt / 21. - 22.11.2018

GCP-Audits im Data Management

Dieses Seminar vermittelt, worauf Auditoren und Inspektoren bei Überprüfungen von Datanbanken in klinischen Prüfungen insbesondere achten, wo häufige Probleme liegen und was aus Sicht des Qualitätsmanagements verbessert werden kann.

  • Frankfurt / 16.03.2018

First-in-Human Studien und frühe klinische Studien

First-in-Human Studien - das Seminar rund um die regulatorischen Vorgaben und die praktische Umsetzung der Erstanwendung eines Arzneimittels am Menschen.

  • Köln / 19.03.2018

Assistenz in der Pharma-Industrie

In diesem praxisorientierten Basisseminar "Assistenz in der Pharma-Industrie" erhalten Sie Fachwissen in den Bereichen Forschung, Entwicklung, Zulassung und Arzneimittelsicherheit. Sie verstehen wichtige Zusammenhänge sowie Fachbegriffe und blicken über den Tellerrand Ihrer Arbeit. Die beliebten Referenten vermitteln ihr Wissen abwechslungsreich und praxisnah.

  • Berlin / 20. - 21.03.2018
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