Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Online Pharma FORUM "Stoffliche Medizinprodukte"

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /
  • Online / 01.08. - 31.07.2019
  • Online / 01.09. - 31.08.2019
  • Online / 01.10. - 30.09.2019
  • Online / 01.11. - 31.10.2019
  • Online / 01.12. - 30.11.2019

Online Medizinprodukte FORUM "Nanomaterialien"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /
  • Online / 01.08. - 31.07.2019
  • Online / 01.10. - 30.09.2019
  • Online / 01.12. - 30.11.2019

CDISC

Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über die Grundlagen und das Zusammenspiel der einzelnen CDISC Module. Nutzen Sie die Gelegenheit und erhalten Sie hier Antworten auf Ihre ganz konkreten Fragen!

  • Frankfurt / 31.07.2018

Online Medizinprodukte FORUM "QM 13485 und ISO 14971"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /
  • Online / 01.10. - 30.09.2019
  • Online / 01.12. - 30.11.2019

RoHS & REACH bei Medizinprodukten

In unserem Seminar befassen sich unsere Experten mit den wichtigsten, aktuellen Änderungen, mit Beschränkungen und Ausnahmeregelungen der RoHS II-Richtlinie und der REACH-Verordnung. Wichtigster Schwerpunkt ist die schnelle Umsetzung in die Praxis, analog auch der Medizinprodukte-Veordnung, denn Sie als Medizinproduktehersteller sind in der Pflicht!

  • Hamburg / 14.08.2018

Medizinprodukte: Die verantwortliche Person für Regulatory Compliance

Ein Seminar, was sich an Mitarbeiter von Medizinprodukteherstellern in Deutschland und Österreich richtet, welche die zukünftige Rolle der "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person" oder deren Teilverantwortungen übernehmen sollen.

  • Köln / 17.08.2018
  • Düsseldorf / 13.12.2018

Aktuelle Rechtsprechung im HWG und Pharma Wettbewerbsrecht

Zwei Experten informieren Sie aus erster Hand über aktuelle Gerichtsentscheidungen im HWG und Wettbewerbsrecht in 2017/2018. Holen Sie sich alle neuen Entscheidungen, die Sie für Ihre Praxis benötigen.

  • Hamburg / 27.08.2018

Arzneimittel - Medizinprodukte - Lebensmittel - Kosmetika

Ein Seminar, welches alle Essentials rund um die Abgrenzung der einzelnen Produktkategorien sowie die Rechtsvorschriften zur Marktzulassung, dem Inverkehrbringen, der Kennzeichnung und der Werbung behandelt.

  • Basel / 28.08.2018

Account Management bei Medizinprodukten

Unser Seminar rund um Account Management theamatisiert, wie Sie als Medizinprodukte-Hersteller oder Medizinprodukte-Vertrieb Ihre Stakeholder im Gesundheitswesen identifizieren und nachhaltige Geschäftsbeziehungen zu diesen auf- und ausbauen. Tauschen Sie sich über Erstattungs- und Marktzugangsstrategien und andere Hot Topics mit unseren Experten und anderen Teilnehmern aus.

  • Frankfurt / 28.08.2018

Healthcare Management & Market Access-Lehrgang

In 2 Lehrgangstagen erhalten Sie profundes gesundheitspolitisches und gesundheitsökonomisches Know-how sowie Praxiswissen rund um den Market Access.

  • Frankfurt / 29. - 30.08.2018
  • Frankfurt / 24. - 25.01.2019
...
Seitenanzahl