Seminare zu Qualität & Vigilanz
Qualität und
Vigilanz

Veranstaltungen FÜR "Qualität & Vigilanz"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Medizinprodukte für Einsteiger

DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte!

  • Mannheim / 11. - 12.02.2020
  • Frankfurt / 22. - 23.09.2020

Medical Devices in the Middle East & North Africa (MENA)

Marketing authorisation of medical devices in the GCC states like Saudi Arabia and the United Arabian Emirates, Egypt, Algeria, Morocco, Tunisia and Iran. This course gives you practical advice. Please take a look at the brochure.

  • Frankfurt-Raunheim / 12.02.2020

Medizinprodukte-Studien nach CE

Medizinproduktestudien nach CE-Kennzeichnung sind im Rahmen von Post Market Surveillance-Maßnahmen oft unumgänglich. Unser Seminar behandelt u.a. Fragestellungen, welchen Umfang PMS-Studien haben und wann Studien der Behörde gemeldet werden müssen, was AWBs und PMCF-Studien sind, und nicht zuletzt, wie Sie als Hersteller an Studiendaten aus IITs/NCCTs herankommen.

  • Köln / 13.02.2020

Erstellung und Pflege einer Technischen Dokumentation von Medizinprodukten

In unserem zweitägigen Intensivseminar erhalten Sie anhand vieler Praxisübungen einen Leitfaden, wie Sie effizient Ihre Technische Dokumentation gemäß MDR erstellen und anpassen. Darüber hinaus üben Sie, wie Sie notwendige Prozesse und Projektteams etablieren und managen - und vor allem wie Sie Entscheidungsträger und Kollegen mit ins Boot holen und motivieren!

  • Mannheim / 20. - 21.02.2020

Medical Devices in Russia and the Eurasian Economic Union

This course provides you with sound knowledge in dealing with the registration and distribution of medical devices in Russia, Belarus, Kazakhstan and many other countries.

  • Frankfurt-Raunheim / 27.02.2020

HOT TOPICS Drug/Device Combination Products

This conference addresses the new regulatory framework for drug-device combination products. Use this opportunity to discuss the impact these changes will have on your products and how to implement the requirements.

  • Amsterdam / Leiden / 02. - 03.03.2020

Statistik für Medizinprodukte-Studien

Wann liegt empirische Evidenz vor? Was meint statistische Signifikanz? In unserem Seminar "Statistik für Medizinprodukte-Studien" erhalten Sie Antworten genau auf diese Fragestellungen und darüber hinaus. Erfahren Sie, warum sich statistische Anwendungen bei Medizinprodukte-Studien zu Studien anderer Fachgebiete unterscheiden muss.

  • München / 12.03.2020

Medizinprodukte-Studien klinisch bewerten, publizieren und vermarkten

Unser Seminar zeigt Ihnen, wie Studienergebnisse von Medizinprodukten recherchiert, klinisch bewertet, erfolgreich publiziert und weiter verwertet werden können. Von der Planung über den Schreibprozess bis hin zur Nutzung für Marketing-Zwecke oder in einer klinischen Bewertung, das erfahren Sie kompakt an einem Tag!

  • Frankfurt / 19.03.2020

Das neue MPDG

Medizinprodukte-Recht im Wandel: Das Seminar erläutert die Anpassungen des abzulösenden nationalen Medizinproduktegesetz (MPG) durch das neue Medizinprodukte-Durchführungsgsgesetz (MPDG) bzw. Medizinprodukte-Anpassungsgesetz (MPEUAnpG). Unser Experten-Team aus Recht, Behörde und Benannter Stelle gibt praktische Tipps zur Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und zu den Übergangsregeln.

  • Bonn / 19.03.2020
  • Bonn / 14.05.2020

Online Medizinprodukte FORUM "Regulatorisches Update zur MDR & nat. Implementierungsstand"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

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