Seminare zu Qualität & Vigilanz
Qualität und
Vigilanz

Veranstaltungen FÜR "Qualität & Vigilanz"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Substanzbeschränkungen bei Medizinprodukten

Substanzbeschränkungen: Medizinprodukte-Hersteller und Zulieferer sind hier in der Pflicht. Das Seminar gibt einen aktuellen Überblick über die Vielzahl der zu befolgenden Vorschriften. Unsere Experten zeigen Ihnen, wie Sie eine Technische Dokumentation & Produktinformationen up-to-date halten. Lassen Sie sich nicht zuletzt über die haftungsrechtlichen Konsequenzen bei Non-Compliance informieren.

  • Berlin / 28.11.2019

Companion Diagnostics - CDx

Entwicklung, Zulassung und Erstattung von Companion Diagnostics (CDx) - mit diesem Seminar sind Sie auf dem aktuellsten Stand.

  • Mainz / 29.11.2019

Online Medizinprodukte FORUM

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /

Die neue Rolle der Wirtschaftsakteure unter der Medical Device Regulation

In unserem Kompaktseminar erhalten Sie die wesentlichen Änderungen durch die MDR und Umsetzungsempfehlungen komprimiert und praxisnah dargestellt - nützen Sie die verbleibende Zeit, um sich auf den Stichtag 26. Mai 2020 vorzubereiten.

  • München / 03.12.2019

Medizinprodukte ohne medizinische Zweckbestimmung

Das Seminar beleuchtet alle Neuerungen für (Medizin-)Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung: Klassifizierungsregeln und Abgrenzungskriterien, Konformitätsbewertung, Zertifizierung, Inverkehrbringen, bis hin zur behördlichen Überwachung & Post Market Surveillance (PMS)..

  • Frankfurt / 05.12.2019

Medizinprodukte-Literatur: Recherche und Bewertung

Unser Praxis-Seminar adressiert die effiziente Literatur-Recherche und -bewertung von Studiendaten, die in eine klinische Bewertung von Medizinprodukten einfliessen sollen oder im Rahmen von PMS/PMCF-Pflichten notwendig sind. Dabei steht die Beschaffung und richtige Auswahl von Daten in Hinblick auf statitischer Validität und Evidenz im Vordergrund.

  • Frankfurt / Niederrad / 11.12.2019

e-Learning: Sicherheitsbeauftragter § 30 MPG

Mit unserem speziell auf Sicherheitsbeauftragte zugeschnittenen e-Learning erhalten Sie das für Sie essenzielle Wissen - damit Sie sich rechtssicher in Ihrem Berufsalltag bewegen!

  • Online /

e-Learning: Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in Gesundheitseinrichtungen

Mit unserem speziell auf "Beauftragte für Medizinproduktesicherheit" zugeschnittenen e-Learning erhalten Sie das für Sie essenzielle Wissen - damit Sie sich rechtssicher in Ihrem Berufsalltag bewegen!

  • Online /

e-Learning: Medizinprodukte Basics

Mit unserem speziell auf Neu- und Quereinsteiger zugeschnittenen e-Learning erhalten Sie alle Medizinprodukte Basics in weniger als 90 Minuten!

  • Online /

Vigilanz für Medizinprodukte

Unsere Experten informieren Sie detailliert über das Vigilanzsystem für Medizinprodukte und das Vorgehen aus Sicht der Hersteller und Behörden. Die Veranstaltung inklusive Praxisworkshop "Meldewesen" bietet Ihnen einen umfassenden Überblick sowie Tipps und Lösungen für die tägliche Praxis.

  • Frankfurt / 14. - 15.01.2020
  • Frankfurt / 09. - 10.07.2020
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