Seminare zu Klinische Forschung
Klinische Forschung

Veranstaltungen FÜR "Klinische Forschung"

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Risikomanagement in klinischen Prüfungen

In diesem Seminar erfahren Sie, wie Sie Risikomanagement in klinischen Prüfungen methodisch anwenden - von der Risikoidentifizierung und -bewertung über die Risikokontrolle und -überwachung bis hin zur Risikokommunikation und dem Reporting.

  • Frankfurt / 13. - 14.02.2020

Statistische Grundlagen klinischer Prüfungen

Wie der statistische Hintergrund von klinischen Prüfungen aufgebaut sein muss, erfahren Sie auf diesem Seminar!

  • Frankfurt / 17. - 18.02.2020

Good Clinical Study Design

Welches Studiendesign ist das richtige, um die Fragestellung Ihrer klinischen Prüfung zu beantworten? Antworten darauf finden Sie in diesem Seminar! Es informiert Sie über die regulatorischen und behördlichen Anforderungen an Studiendesigns und zeigt Ihnen, wie Sie ganz praktisch an Ihre Studienplanung und Festlegung des Studiendesigns herangehen sollten.

  • Köln / 20.02.2020

Patient Reported Outcomes (PROs) im HTA-Prozess

Dieses Seminar macht Sie fit in Sachen Erstellung, Validerung und Evaluation von PRO-Fragebögen im HTA-Kontext.

  • Frankfurt / 27.02.2020

Datenschutz in der klinischen Forschung

Der Datenschutz stellt Unternehmen gerade im Bereich der klinischen Forschung vor große Herausforderungen. Die Gratwanderung zwischen dem Schutz der Patientendaten und einem nachvollziehbaren Datenfluss ist nicht einfach. Im Rahmen dieses Seminars lernen Sie von unseren Experten, wie Sie Ihre klinische Forschung datenschutzkonform und rechtssicher aufstellen.

  • Frankfurt / 27.02.2020

Patienteninformationen, Einwilligungs- und Datenschutzerklärungen

Dieses Seminar informiert Sie kompakt, wie Sie informative und rechtssichere Einwilligungserklärung, Patienteninformationen und Datenschutzerklärungen erstellen.

  • Frankfurt / 05.03.2020

Statistik für Medizinprodukte-Studien

Wann liegt empirische Evidenz vor? Was meint statistische Signifikanz? In unserem Seminar "Statistik für Medizinprodukte-Studien" erhalten Sie Antworten genau auf diese Fragestellungen und darüber hinaus. Erfahren Sie, warum sich statistische Anwendungen bei Medizinprodukte-Studien zu Studien anderer Fachgebiete unterscheiden muss.

  • München / 12.03.2020

GCP-Audits im Data Management

Dieses Seminar vermittelt, worauf Auditoren und Inspektoren bei Überprüfungen von Datanbanken in klinischen Prüfungen insbesondere achten, wo häufige Probleme liegen und was aus Sicht des Qualitätsmanagements verbessert werden kann.

  • Frankfurt / 16.03.2020

Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP

Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, essential documents, Monitoring, statistische Auswertung, Qualitätssicherung und Arzneimittelsicherheit!

  • Mannheim / 17. - 18.03.2020
  • München / 07. - 08.07.2020
  • Frankfurt / 24. - 25.11.2020

Assistenz in der Pharma-Industrie

In diesem praxisorientierten Basisseminar "Assistenz in der Pharma-Industrie" erhalten Sie Fachwissen in den Bereichen Forschung, Entwicklung, Zulassung und Arzneimittelsicherheit. Sie verstehen wichtige Zusammenhänge sowie Fachbegriffe und blicken über den Tellerrand Ihrer Arbeit. Die beliebten Referenten vermitteln ihr Wissen abwechslungsreich und praxisnah.

  • Berlin / 17. - 18.03.2020
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