Seminare zu Regulatory Affairs
Regulatory Affairs

Veranstaltungen FÜR "Regulatory Affairs"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Prozessvalidierung - regulatorische Anforderungen an CMC-Daten

Prozessvalidierung - DAS Intensivseminar zu den aktuellen regulatorischen Anforderungen!

  • Frankfurt / 29.08.2019

Online Pharma FORUM "Rechts-Update Zulassung"

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /

Die Assistenz in der Zulassungsabteilung

Regulatory Affairs für die pharmazeutische Assistenz: Ein kompakter Überblick von A wie Arzneimittelgesetz bis Z wie Zulassung

  • Köln / 05.09.2019

Die Fachtechnisch verantwortliche Person

Dieses Seminar informiert Sie detailliert über den Verantwortungsbereich der Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) im Pharma-Unternehmen, welcher mit der Revision von HMG und AMBV umfassende Änderungen erfährt. Holen Sie sich ein Update hinsichtich Ihrer neuen Aufgaben und deren Umsetzung in der Unternehmenspraxis!

  • Basel / 17.09.2019

Informationsbeauftragte 2.0: Arzneimittelwerbung im Internet

Kennen Sie Ihre Verantwortung als Informationsbeauftragte/r bei digitalem Marketing?

  • Köln / 19.09.2019

Studienergebnisse für Alle

Die neue Pflicht zu Lay Summaries für klinische Studien - So fassen Sie Ergebnisse laienverständlich zusammen!

  • Ulm / 20.09.2019

Marketing Authorisation in Latin America

A course to discuss real cases/challenges for marketing authorisation in Mexico, Argentina, Colombia, Peru, Chile and Brazil with local experts from Brazil and Spain.

  • Frankfurt-Raunheim / 23. - 24.09.2019

Zulassung von Tierarzneimitteln

Regulatory Affairs bei Veterinärarzneimitteln - was ändert sich wie durch die neue Tierarzneimittelverordnung?

  • Köln / 24.09.2019

Schnittstelle Informationsbeauftragter & Regulatory

Dieses Seminar zeigt Ihnen auf, wie Sie die Aufgabengebiete zwischen Pharmakovgilanz, Labelling und Informationsbeaufragtem abstimmen und effiziente Prozesse installieren können. Mit den Tipps unserer Experten haben Sie das Handwerkszeug, um die Abläufe für alle Beteiligten noch effizienter und übersichtlicher zu gestalten.

  • Mainz / 24.09.2019

CMC Management in Regulatory Affairs

This course will give you an in-depth knowledge on the CMC requirements for the marketing authorisation.

  • Amsterdam / 25. - 26.09.2019
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