Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Medizinprodukte-Monitoring im Wandel

Dieses Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie ein neues Monitoring-Konzept in Medizinprodukte-Studien künftig aussehen kann.

  • Frankfurt / 19.06.2018

Medizinprodukte-Basiswissen für die Pharmabranche

Dieses Seminar vermittelt Einsteigern in der Thematik Medical Devices ein essentielles Verständnis für diese Produkte und beleuchtet auch immer wieder die Punkte, welche die Medizinprodukteentwicklung von denen der Arzneimittel grundlegend unterscheidet.

  • Basel / 20.06.2018

Die Aufbereitung von Medizinprodukten

Unser Seminar beleuchtet die aktuellen Vorgaben durch die MP-Betreiber-Verordnung (01.01.2017) und die EU-Verordnung 2017/745. Diese soll EU-weit das Sicherheitsniveau bei der Verwendung von aufbereiteten Medizinprodukten angeheben (Einmal- und Mehrwegprodukten). Artikel 17 regelt die Aufbereitung von Einmalprodukten und gibt Spielraum für schärfere nat. Regelungen, die ab 2020 verbindlich sind

  • Mainz / 21.06.2018

Reklamations- und Reparaturmanagement bei Medizinprodukten

Dieses Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie Sie Ihre Prozesse für Reparatur-, Beanstandungs- und Feedbackmanagement anpassen und aktualisieren.

  • Köln / 22.06.2018

Regulatory Compliance und Change Control bei Medizinprodukten

Ein Seminar über Regulatory Compliance und Change Control bei Medizinprodukten: was müssen Sie aktuell bei der technischen Dokumentation beachten; wodurch unterscheidet sich diese zu einem Design Dossier; wie stellen Sie den optimalen und reibungslosen Change Control Prozess bei Medizinprodukten sicher. Buchen Sie, je nach dem welchen Schwerpunkt Sie haben, beide Tage oder jeweils nur einen Tag!

  • Stuttgart / 25. - 26.06.2018

Stoffliche Medizinprodukte: Die Borderline zu Arzneimitteln

Ein Seminar zu den regulatorischen Herausforderungen durch die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung, die im Mai 2017 in Kraft trat.

  • Köln / 26.06.2018

Key Account Krankenhaus

Seminar mit vielen Praxistipps zur professionellen Zusammenarbeit der Healthcare-Industrie (Arzneimittel & Medizinprodukte) und Kliniken

  • Köln / 27. - 28.06.2018

Die EU-Medizinprodukte-Verordnung kurz & kompakt

In unserem Kompaktseminar erhalten Sie die wesentlichen Änderungen durch die EU Medical Device Regulation komprimiert und praxisnah dargestellt, die (bereits jetzt absehbaren) Konsequenzen, Empfehlungen zur Umsetzung und die noch offenen Themen und der Zeitplan hierfür.

  • Stuttgart / 03.07.2018

Vigilanz für Medizinprodukte

Unsere Experten informieren Sie detailliert über das Vigilanzsysten für Medizinprodukte und das Vorgehen aus Sicht der Hersteller und Behörden. Die Veranstaltung inklusive Praxisworkshop "Meldewesen" bietet Ihnen einen umfassenden Überblick sowie Tipps und Lösungen für die tägliche Praxis.

  • Frankfurt / 10. - 11.07.2018
  • Frankfurt / 22. - 23.01.2019

Medizinprodukte-Crashkurs für die Pharmabranche

DAS Seminar: Was Sie schon immer über Medizinprodukte wissen wollten!

  • Frankfurt / 10.07.2018
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