Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Medizinprodukte-Studien nach CE

Medizinproduktestudien nach CE-Kennzeichnung sind im Rahmen von Post Market Surveillance-Maßnahmen oft unumgänglich. Unser Seminar behandelt u.a. Fragestellungen, welchen Umfang PMS-Studien haben und wann Studien der Behörde gemeldet werden müssen, was AWBs und PMCF-Studien sind, und nicht zuletzt, wie Sie als Hersteller an Studiendaten aus IITs/NCCTs herankommen.

  • Köln / 21.02.2018

Medical Devices in the Middle East & North Africa (MENA)

At this seminar you will meet industry experts from the MENA countries.

  • Frankfurt / 27.02.2018

Medical Devices in Russia and the EAEU

This seminar provides you with deep know how how to handle registration and disstribution in Russia, Belarus, Kazakhastan and Ukraine.

  • Frankfurt / 28.02.2018

Datenschutz im Pharmaunternehmen

Erfahren Sie in diesem Lehrgang, wie Sie die Vorgaben der EU-DSGVO praktisch im Pharmaunternehmen umsetzen.

  • Frankfurt / Offenbach / 06. - 07.03.2018

Grundlagen des Qualitätsmanagements von Medizinprodukten - die ISO 13485

Die voraussichtliche Dauer des Online-Seminars ist ca. 2 Stunden. Fragen und Chat sind interaktiv möglich.

  • Online /

Das Kombinationsprodukt: Arzneimittel + Medizinprodukt

Haben Sie auch ein "Grenzgänger"-Produkt? Dann ist die Gefahr, sich im regulatorischen Dschungel zu verirren groß und unser Kompaktseminar genau das richtige für Sie!

  • Düsseldorf / 12.03.2018

Online-Marketing für Medizinprodukte

Dieses Seminar bietet Ihnen umfassendes theoretisches Wissen und praktische Tipps für Ihr Online-Marketing im Medizinprodukte-Markt.

  • Basel / 13.03.2018

USA und Kanada: Zulassung von Medizinprodukten

Dieses Seminar gibt Ihnen einen Überblick über Medizinprodukte-Zulassung in den USA und Kanada. Sie erhalten zum einen den Vergleich zum europäischen Konformitätsverfahren und zum anderen den Vergleich beider nordamerikanischer Zulassungs-Verfahren miteinander, die sich in vielen Details unterscheiden.

  • Köln / 19. - 20.03.2018

Statistik für Medizinproduktestudien

Wann liegt empirische Evidenz vor? Was meint statistische Signifikanz und p-Wert? In unserem Grundlagenseminar erhalten Sie Antworten genau auf diese Fragen und darüber hinaus. Erfahren Sie, warum sich der statistische Hintergrund bei Medizinproduktestudien zu Studien anderer Fachgebierte unterscheidet.

  • München / 20.03.2018

Südamerika: Medizinprodukte-Zulassung und Vermarktung

Erfolgreich Medizinprodukte in Südamerika zulassen, verteiben und vermarkten. Im Fokus: Brasilien und Argentinien. Holen Sie sich Insidertipps!

  • Köln / 21.03.2018
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