Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Südamerika: Medizinprodukte-Zulassung und Vermarktung

Erfolgreich Medizinprodukte in Südamerika zulassen, verteiben und vermarkten. Im Fokus: Brasilien und Argentinien. Holen Sie sich Insidertipps!

  • Köln / 21.03.2018

Publikation klinischer Daten von Medizinproduktestudien

Wir zeigen Ihnen den richtige Weg zur Publikation klinischer Studienergebnisse von Medizinprodukten!

  • München / 21.03.2018

Projektmanagement in der Pharmabranche

Dieses Seminar vermittelt Ihnen einen kompakten Einblick in die Projektmanagement-Strategien, zugeschnitten auf die Pharmazeutische Industrie.

  • Wien / 22.03.2018

Online Medizinprodukte FORUM "Die europäische Medizinprodukte-Verordnung: Was gibt es Neues bei der Vigilanz?"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /
  • Online / 01.02. - 31.01.2019
  • Online / 01.06. - 31.05.2019
  • Online / 01.08. - 31.07.2019
  • Online / 01.10. - 30.09.2019
  • Online / 01.12. - 30.11.2019

Online Pharma FORUM "Medizinprodukte-VO: Update Vigilanz"

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /
  • Online / 01.02. - 31.01.2019
  • Online / 01.03. - 28.02.2019
  • Online / 01.05. - 30.04.2019
  • Online / 01.06. - 31.05.2019
  • Online / 01.07. - 30.06.2019
  • Online / 01.08. - 31.07.2019
  • Online / 01.09. - 31.08.2019
  • Online / 01.10. - 30.09.2019
  • Online / 01.11. - 31.10.2019
  • Online / 01.12. - 30.11.2019

Grenzen der Medizinprodukte-Werbung

Das Bewerben von Medizinprodukten ist essenziell, um das eigene Produkt im Markt zu etablieren. In der Praxis besteht die Herausforderung unter anderem darin, Stolperfallen und Wettbewerbsstreitigkeiten zu vermeiden. Hier ist fundiertes Know-how in Rechtsfragen unerlässlich. In diesem Seminar geben Ihnen erfahrene Experten konkrete Praxis-Tipps für rechtssichere Medizinproduktelwerbung!

  • Stuttgart / 10.04.2018
  • Frankfurt / 30.01.2018

Medizinprodukte: Die verantwortliche Person für Regulatory Compliance

Ein neues Seminar, was sich an Sicherheitsbeauftragte von Medizinprodukteherstellern in Deutschland und Österreich richtet, welche die zukünftige Rolle der "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person" übernehmen sollen.

  • Köln / 12.04.2018

Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten richtig erstellen!

Wie geht es richtig? Worauf müssen Sie besonders achten? Erstellen Sie eine klinische Bewertung mit unseren Top-Experten aus Praxis und Behörde!

  • München / 17. - 18.04.2018

Die Revision der Medizinprodukte-Qualitätsmanagement-Norm

Sie erhalten in diesem Seminar praktische Anregungen, wie Sie die Änderungen durch die letzte Revision der ISO 13485 effizient und termingerecht umsetzen. Unser Expertenteam leitet Sie systematisch an, die wichtigsten Punkte der neuen QM-Norm zu adresssieren und gibt Ihnen wertvolle Tipps. Der Fokus des Seminars liegt im Risiko- und Zuliefermanagement (Beschaffung und Lieferanten).

  • München / 18.04.2018

Verstehen Sie das deutsche Gesundheitssystem?

Im Seminar wird ein solides Grund-Know-how über das deutsche Gesundheitssystem vermittelt!

  • München / 04.05.2018
... ...
Seitenanzahl