Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Online Medizinprodukte FORUM "Borderline-Produkte, Drug Device Kombinationen und stoffliche Medizinprodukte"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /
  • Online / 01.08. - 31.07.2019
  • Online / 01.12. - 30.11.2019

Online Pharma FORUM "Borderline-Produkte, Drug Device-Kombinationen und stoffliche Medizinprodukte"

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /

Der Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte

Unser Seminar speziell für Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte gemäß § 30 MPG - das sind Ihre Aufgaben und Kompetenzen innerhalb eines Medizinprodukte-Unternehmens und so könnte Ihre verantwortungsvolle Position als "verantwortliche Person" in Zukunft aussehen.

  • Frankfurt / 09.10.2018

Grenzen der Medizinprodukte-Werbung

Das Bewerben von Medizinprodukten ist essenziell, um das eigene Produkt im Markt zu etablieren. In der Praxis besteht die Herausforderung unter anderem darin, Stolperfallen und Wettbewerbsstreitigkeiten zu vermeiden. Hier ist fundiertes Know-how in Rechtsfragen unerlässlich. In diesem Seminar geben Ihnen erfahrene Experten konkrete Praxis-Tipps für rechtssichere Medizinproduktelwerbung!

  • Mannheim / 09.10.2018

Erfolgreiche Kooperation mit behördlichen Institutionen bei Medizinprodukten

Suchen Sie den direkten Kontakt mit Ethikkommission und Behörden! Unsere hochkarätigen und kompetenten Experten aus Behörden, Ethikkommission und Jurisprudenz möchten sich gerne mit IHnen austauschen, wie eine optimale und effiziente Zusammenarbeit aussehen kann. schen sich gerne mit Ihnen für eine praxisorientierte Diskussion spezieller Problemkonstellationen aus.

  • Bonn / 11.10.2018

Social Media- und Content-Marketing in der Pharmabranche

Social Media als Marketing-Tool für die Pharma- und Medizinprodukte-Industrie: Wie Sie digitale Kommunikationswege erfolgreich nutzen und dabei rechtlich auf der sicheren Seite bleiben, erfahren Sie auf diesem Seminar!

  • Wien / 12.10.2018

Medizinprodukte-Update 2018

Neuigkeiten zu allen Medizinprodukte-Regularien in Deutschland und Europa: Aktuelles klinisches Regelwerk und Neuerungen für die Zukunft inklusive aller Änderungen durch die Medizinprodukte-Verordnung (MDR).

  • Bonn / 16.10.2018

Regulatorische Abgrenzung: Arzneimittel, Medizinprodukt, Kosmetikum oder Lebensmittel?

Eine Frage der Abgrenzung: Arzneimittel, kosmetische Mittel, Medizinprodukt oder doch Nahrungsergänzungsmittel?

  • Stuttgart / 17. - 18.10.2018

Multinationale Studien mit Medizinprodukten

Ein Praxisleitfaden für die Planung und Durchführung von multizentrischen, klinischen Studien von Medizinprodukten nach ISO 14155. Lernen Sie, internaationale, klinishe Medizinprodukte-Prüfungen gezielt zu planen, zu synchronisieren und effizienter durchzuführen.

  • Frankfurt / Offenbach / 23. - 24.10.2018

PMS/PMCF

Post Market Surveillance und Post Market Clinical Follow-up werden zentral in den neuen Verordnungen behandelt. Regelmäßige Kontrolle durch Benannten Stellen ist darin gefordert. Unser Seminar greift die aktuellsten Entwicklungen und neusten Pflichten für Sie als Medizinprodukte- und IVD-Hersteller auf. Dabei stehen Planung und Durchführung von PMCF-Studien im Vordergrund.

  • München / 24.10.2018
  • München / 16.05.2019
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