Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Ausbildung zum Device Master File Manager

DIE Ausbildung zum Device Master File Manager - qualifizieren Sie sich jetzt für die Zukunft!

  • Frankfurt / 24. - 27.07.2018

Medizinprodukte-Studien nach CE

Medizinproduktestudien nach CE-Kennzeichnung sind im Rahmen von Post Market Surveillance-Maßnahmen oft unumgänglich. Unser Seminar behandelt u.a. Fragestellungen, welchen Umfang PMS-Studien haben und wann Studien der Behörde gemeldet werden müssen, was AWBs und PMCF-Studien sind, und nicht zuletzt, wie Sie als Hersteller an Studiendaten aus IITs/NCCTs herankommen.

  • Bonn / 26.07.2018

CDISC

Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über die Grundlagen und das Zusammenspiel der einzelnen CDISC Module. Nutzen Sie die Gelegenheit und erhalten Sie hier Antworten auf Ihre ganz konkreten Fragen!

  • Frankfurt / 31.07.2018

Online Medizinprodukte FORUM "QM 13485 und ISO 14971"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /
  • Online / 01.06. - 31.05.2019
  • Online / 01.10. - 30.09.2019
  • Online / 01.12. - 30.11.2019

RoHS & REACH bei Medizinprodukten

In unserem Seminar befassen sich unsere Experten mit den wichtigsten, aktuellen Änderungen, mit Beschränkungen und Ausnahmeregelungen der RoHS II-Richtlinie und der REACH-Verordnung. Wichtigster Schwerpunkt ist die schnelle Umsetzung in die Praxis, analog auch der Medizinprodukte-Veordnung, denn Sie als Medizinproduktehersteller sind in der Pflicht!

  • Hamburg / 14.08.2018

Medizinprodukte: Die verantwortliche Person für Regulatory Compliance

Ein Seminar, was sich an Mitarbeiter von Medizinprodukteherstellern in Deutschland und Österreich richtet, welche die zukünftige Rolle der "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person" oder deren Teilverantwortungen übernehmen sollen.

  • Köln / 17.08.2018
  • Düsseldorf / 13.12.2018

Arzneimittel - Medizinprodukte - Lebensmittel - Kosmetika

Ein Seminar, welches alle Essentials rund um die Abgrenzung der einzelnen Produktkategorien sowie die Rechtsvorschriften zur Marktzulassung, dem Inverkehrbringen, der Kennzeichnung und der Werbung behandelt.

  • Basel / 28.08.2018

Healthcare Management & Market Access-Lehrgang

In 2 Lehrgangstagen erhalten Sie profundes gesundheitspolitisches und gesundheitsökonomisches Know-how sowie Praxiswissen rund um den Market Access.

  • Frankfurt / 29. - 30.08.2018

Medical Devices Regulatory News for 4 Continents

For all who carry responsibility in market access for medical devices in Non-EU countires with hands-on expertise, including practical examples and projects.

  • Frankfurt / Raunheim (Airport) / 30. - 31.08.2018

Medizinprodukte-Crashkurs für klinische Bewertungen und Prüfungen

Dieser 2-Tages Crashkurs vermittelt Ihnen kompakt, was bei klinischen Bewertungen und Prüfungen von Medizinprodukten zu beachten ist. Unser hochkompetentes Referententeam erläutert Ihnen außerdem, welche Änderungen und neuen Anforderungen durch die EU-Leitlinie MEDDEV 2.7/1 revision 4 und der EU-Verodnung 2017/745 für Medizinprodukte von Ihnen bewältigt werden müssen.

  • Bonn / 04. - 05.09.2018
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