Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Medizinprodukte: Preisfindung und Erstattung 2020

Das Seminar erläutert Ihnen die aktuellen Anforderungen an Preisfindung bei Medizinprodukten und gibt Ihnen einen Überblick, welche Gesetzmäßigkeiten an die Erstattungsfähigkeit Ihres Produktes angelegt werden.

  • Mannheim / 26.03.2020

Online Medizinprodukte FORUM "Regulatorisches Update zur MDR & nat. Implementierungsstand"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /

Medizinprodukte agil entwickeln

Dieses Praxisseminar soll Ihnen helfen, bestehende Prozesse zu überprüfen und alteingetretene Entwicklungspfade zu verlassen. Lernen Sie die Möglichkeiten von schlanken und agilen Methoden und Tools kennen. Damit überzeugen wir nicht nur Sie, sondern Sie zeigen nach unserem Seminar Stakeholdern Ihres Unternehmens die Effektivität agiler Entwicklungsmethoden.

  • Frankfurt / Offenbach / 22.04.2020

Die Risikomanagement-Akte von Medizinprodukten

Ein Seminar über Risk Management entlang des Product Life Cycle Managements (PLCM) von Medizinprodukten - eine ganzheitliche Betrachtung zur Implementierung der Anforderungen gem. der neuen EU-Verordnungen 2017/745 und 2017/746 und Einhaltung der Anforderungen der (neuen) Risikomanagement-Norm ISO 14971.

  • München / 23.04.2020

Basiswissen Medizinprodukte

Dieses Seminar vermittelt Einsteigern in der Thematik Medical Devices ein essentielles Verständnis für diese Produkte und beleuchtet den kompletten Entwicklungszyklus von der Konformitätsbewertung und dem Inverkehrbringen über die Gebrauchstauglichkeit, Klinische Bewertung und Klinische Prüfung bis hin zur Marktüberwachung und der Vigilanz.

  • Basel / 28.04.2020

Aktuelles Medizinprodukte-Recht: Deutschland & Europa

Unser kompaktes Update zum deutschen und europäischen Medizinprodukte- und IVD-Recht - gewinnen Sie mehr Sicherheit im täglichen Umgang mit rechtlichen Fragestellungen.

  • Köln / 28.04.2020

Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten richtig erstellen!

Wie geht es richtig? Worauf müssen Sie besonders achten? In diesem Seminar durchlaufen Sie den Prozess einer klinischen Bewertung mit top Experten aus Praxis und Behörde. Üben Sie anhand unserer Praxis-Workshops die Erstellung eines Clinical Evaluation Plan (CEP) sowie effiziente Literatursuche.

  • Frankfurt / Niederrad / 29. - 30.04.2020

Key Account Krankenhaus

Seminar mit vielen Praxistipps zur professionellen Zusammenarbeit der Healthcare-Industrie und Kliniken

  • Frankfurt / 04. - 05.05.2020

Das neue MPDG

Medizinprodukte-Recht im Wandel: Das Seminar erläutert die Anpassungen des abzulösenden nationalen Medizinproduktegesetz (MPG) durch das neue Medizinprodukte-Durchführungsgsgesetz (MPDG) bzw. Medizinprodukte-Anpassungsgesetz (MPEUAnpG). Unser Experten-Team aus Recht, Behörde und Benannter Stelle gibt praktische Tipps zur Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und zu den Übergangsregeln.

  • Bonn / 14.05.2020
  • Bonn / 19.03.2020

PMS/PMCF

Post Market Surveillance und Post Market Clinical Follow-up werden zentral in den neuen Verordnungen behandelt. Regelmäßige Kontrolle durch Benannten Stellen ist darin gefordert. Unser Seminar greift die aktuellsten Entwicklungen und neusten Pflichten für Sie als Medizinprodukte- und IVD-Hersteller auf. Dabei stehen Planung und Durchführung von PMCF-Studien im Vordergrund.

  • München / 19.05.2020
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