Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Medizinprodukte für Einsteiger

DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte!

  • Frankfurt / 26. - 27.09.2018
  • Mannheim / 20. - 21.02.2018

Online Medizinprodukte FORUM "Borderline-Produkte, Drug Device Kombinationen und stoffliche Medizinprodukte"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /
  • Online / 01.12. - 30.11.2018
  • Online / 01.02. - 31.01.2019
  • Online / 01.04. - 31.03.2019
  • Online / 01.06. - 31.05.2019
  • Online / 01.08. - 31.07.2019
  • Online / 01.12. - 30.11.2019

Online Pharma FORUM "Borderline-Produkte, Drug Device-Kombinationen und stoffliche Medizinprodukte"

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /
  • Online / 01.11. - 31.10.2018
  • Online / 01.12. - 30.11.2018
  • Online / 01.01. - 31.12.2018
  • Online / 01.02. - 31.01.2019
  • Online / 01.03. - 28.02.2019
  • Online / 01.04. - 31.03.2019
  • Online / 01.05. - 30.04.2019
  • Online / 01.06. - 31.05.2019
  • Online / 01.07. - 30.06.2019
  • Online / 01.08. - 31.07.2019
  • Online / 01.09. - 31.08.2019
  • Online / 01.11. - 31.10.2019
  • Online / 01.12. - 30.11.2019

Der Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte

Unser Seminar speziell zur dieser verantwortlichen Position bzw. Person innerhalb des Medizinprodukte-Unternehmens!

  • Frankfurt / 09.10.2018

Medizinprodukte-Update 2018

Neuigkeiten zu allen Medizinprodukte-Regularien in Deutschland und Europa: Aktuelles klinisches Regelwerk und Neuerungen für die Zukunft inklusive aller Änderungen durch die Medizinprodukte-Verordnung (MDR).

  • Bonn / 16.10.2018

PMS/PMCF

Post Market Surveillance und Post Market Clinical Follow-up werden zentral in den neuen Verordnungen behandelt. Regelmäßige Kontrolle durch Benannten Stellen ist darin gefordert. Unser Seminar greift die aktuellsten Entwicklungen und neusten Pflichten für Sie als Medizinprodukte- und IVD-Hersteller auf. Dabei stehen Planung und Durchführung von PMCF-Studien im Vordergrund.

  • München / 24.10.2018
  • Stuttgart / 15.05.2018

Online Medizinprodukte FORUM "Die klinische Bewertung bei Medizinprodukten"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /
  • Online / 01.12. - 30.11.2018
  • Online / 01.02. - 31.01.2019
  • Online / 01.04. - 31.03.2019
  • Online / 01.06. - 31.05.2019
  • Online / 01.08. - 31.07.2019
  • Online / 01.10. - 30.09.2019

Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2018

Alles Wesentliche zu den Anforderungen an die klinische Prüfung von Medizinprodukten und deren richtige Umsetzung!

  • Bonn / 04. - 05.12.2018
  • Bonn / 04. - 05.12.2017
  • Bonn / 19. - 20.06.2018

e-Learning: Medizinprodukteberater § 31 MPG

Mit unserem speziell auf Medizinprodukteberater zugeschnittenen e-Learning erhalten Sie das für Medizinprodukterberater essenzielle Wissen - damit Sie sich rechtssicher in Ihrem Berufsalltag bewegen!

  • Online /

e-Learning: Sicherheitsbeauftragter § 30 MPG

Mit unserem speziell auf Sicherheitsbeauftragte zugeschnittenen e-Learning erhalten Sie das für Sie essenzielle Wissen - damit Sie sich rechtssicher in Ihrem Berufsalltag bewegen!

  • Online /
...
Seitenanzahl