Seminare zu Medizinprodukte

Medizinprodukte

Seminare zu Medizinprodukten

Wir bieten Ihnen maßgeschneiderte Weiterbildungsoptionen für die gesamte Medizinprodukte-Branche. Gerne beraten wir Sie im Vorfeld einer möglichen Weiterbildung und kümmern uns natürlich auch im Nachgang um Ihre Anliegen. Dabei arbeiten wir gemäß der IMI-Qualitätskriterien, um Ihren Weiterbildungserfolg zu garantieren. Die vollständige Implementierung der Qualitätskriterien hat ein externes Assessment der PharmaTrain Federation bestätigt und dem FORUM Institut die Akkreditierung als PharmaTrain Center of Excellence zugesprochen. Unsere hohen Qualitätsstandards spiegeln sich auch in unseren ISO-Zertifizierungen ISO 9001:2015 und ISO 21001:2018 wieder.

Kein passendes Seminar gefunden? Lassen Sie uns ein für Sie maßgeschneidertes Inhouse-Seminar konzipieren.

Einige unserer Seminare erfüllen die Anforderungen zur Anerkennung nach § 15 FAO. Sprechen Sie uns gerne darauf an.

In unserer Mediathek bieten wir Ihnen Tipps, Trends und Impulse rund um das Thema Pharma & Healthcare zum Herunterladen.

F&E, Klinische Forschung & Software

Wir machen Sie fit für die Herausforderungen in der Entwicklung von Medizinprodukten. Bilden Sie sich weiter in der Klinischen Forschung, Projektmanagement, Statistik und Softwareentwicklung. Lernen Sie alles über klinische Studien und Prüfung (ISO 14155), klinische Bewertung und Post-market Clinical Follow-up (PMCF) und bilden Sie sich weiter in den Themen Design, Usability und Biokompatibilität.


Qualitätsmanagement, Produktion & Logistik

Hier finden Sie alle Veranstaltungen für Ihr Know-how im Qualitätsmanagement (ISO 13485) und Risikomanagement (ISO 14971) von Medizinprodukten. Bilden Sie sich zudem in der Produktion in der Medizintechnik weiter und werden Sie fit in den Themen Handel, Import und Export.


Regulatory Affairs & Vigilanz

Bilden Sie sich weiter in den Bereichen Regulatory Affairs, Post-market Surveillance (PMS) und Vigilanz von Medizinprodukten. Erhalten Sie alle notwendigen Informationen für die Zertifizierung und Zulassung sowohl national als auch international, Regulatory Intelligence für PRRC sowie Marktüberwachung und Meldewesen nach dem Inverkehrbringen.


Recht, Marketing, Medical Affairs & Vertrieb

Hier finden Sie unsere Basisseminare für den Einstieg in die Welt der Medizinprodukte. Bilden Sie sich weiter in Recht und Vermarktung von Medizinprodukten: Medizinproduktegesetze und Regularien kompakt und verständlich, Vertrieb und Produktmanagement sowie Werbung und Marketing.


e-Learning Medizinprodukte

Bilden Sie sich weiter - wann, wo und wie Sie möchten - unsere hochwertigen e-Learnings und aufgezeichneten Webcasts im Bereich Medizinprodukte begleiten Sie. Unsere Empfehlung: Mit unserem e-Learning "Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG" können Sie Ihrer zuständigen Behörde Ihre Sachkenntnis gemäß § 83 MPDG mit unserem Zertifikat nachweisen.


Ihre Kontaktperson
Gerne stehe ich Ihnen zur Verfügung für Fragen rund um Medizinprodukte

Verena Planitz
Konferenzmanagerin

+49 6221 500-655
v.planitz@forum-institut.de