Mehr Sicherheit, neue Regeln: Der CRA und seine Folgen für den Finanzsektor
Autor: Josefine Spengler, Fachanwältin für IT-Recht
Mit dem Cyber Resilience Act (CRA) setzt die EU neue Maßstäbe für die Sicherheit digitaler Produkte. Auch Finanzunternehmen sind betroffen und müssen sich frühzeitig mit den Anforderungen auseinandersetzen. Unser Whitepaper gibt Ihnen einen kompakten Überblick über Pflichten, Fristen und konkrete Auswirkungen auf die Praxis. Jetzt informieren und bestens vorbereitet sein.
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Das FORUM Institut für Management möchte Sie in Ihrer Fort- und Weiterbildung nachhaltig unterstützen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen im pharmazeutischen Bereich neben unseren tradierten Intensivseminaren und Konferenzen nun auch drei modulare Ausbildungslehrgänge an, um Ihr Wissen in den einzelnen Fachbereichen auszubauen und zu vertiefen.
ePA, eRezept, DiGAs – der Digitalisierungsboom hat die Healthcare-Branche in 2020 aufgerüttelt. Wie geht es hier in der nächsten Legislaturperiode weiter? Werden kritische Themen wie die Datennutzung, der Datenschutz, die Erstattung, u.v.m. weiter vorangetrieben? Diese Online-Seminarreihe zur Digitalisierung macht Sie in vier Teilaspekten mit Möglichkeiten und Chancen der digitalen Anwendungen vertraut.
Informieren Sie sich hier, wie Sie unsere kompakten FORUM-Zertifikatslehrgänge, unkompliziert zu einem IHK-Zertifikat erweitern können. Durch einen Mix aus Pflicht- und Wahlmodeln innerhalb von zwei Jahren wird Ihrer dynamischen und komplexen Arbeitswelt in besonderer Weise Rechnung getragen. Nach erfolgreicher Teilnahme an allen Modulen erhalten Sie das Zertifikat: Digital-Office-Manger*in IHK, Management-Assistenz IHK, Internationale Management-Assistenz IHK oder Pharmafachassistenz IHK.
- Modular training programme consisting of three selected seminars and one elective module for Heads of Pharmacovigilance - Learn the responsibilities and legal aspects of managing a PV system and its staff, and select an elective module according to your individual interests.
- Modular training programme consisting of three selected seminars for Qualified Persons for Pharmacovigilance - Gain insight into the legal framework and core responsibilities of the Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV), then deepen your professional and practical knowledge to perform your role more effectively.
- Modulare Weiterbildung bestehend aus 3 ausgewählten und einem wählbaren Seminar für Drug Safety Manager - Erhalten Sie zunächst einen umfassenden Überblick über die Aufgaben und Tätigkeitsfelder eines Pharmacovigilance Managers und vertiefen Sie anschließend Ihre fachlichen und praktischen Kenntnisse in ausgewählten Teilbereichen.
- Modulare Weiterbildung bestehend aus 3 ausgewählten Seminaren - Lernen Sie zunächst die rechtlichen Aspekte und allgemeinen Aufgaben als Stufenplanbeauftragte*r (StB) und Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV) kennen und vertiefen Sie anschließend Ihre fachlichen und praktischen Kenntnisse, um Ihre beruflichen Aufgaben noch effizienter wahrzunehmen.
Sie benötigen ein Zertifikat gemäß § 83 MPDG? Unsere e-Learnings vermitteln die aktuellen Anforderungen, wahlweise als umfassende Grundlagenschulung oder gezielter Refresher, auf Englisch oder Deutsch. Sie lernen im eigenen Tempo und erhalten nach erfolgreichem Abschluss ein persönliches Zertifikat.
Umfangreiches Fachwissen für Informationsbeauftragte
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in R&D- und Herstellungs-Themen für Biologics strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf präklinische Entwicklung, PK/PD, Zulassungs-/CMC-Themen, Spezifika bei ATMPs bzw. Biolsimilars u.v.m. legen
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich strukturiert in allen CMC-Themen weiterbilden, mit fachlichem Schwerpunkt auf Entwicklungsmethoden, Herstellungsverfahren, CMC-Dokumente, Änderungsmanagement und vielem mehr.
