Qualifikationslehrgänge

Pharma & Healthcare

Qualifikationslehrgänge Pharma & Healthcare

Top-Qualifikationslehrgänge im Bereich Pharma & Healthcare

Die FORUM Institut für Management GmbH bietet sehr erfolgreich modulare Qualifikationslehrgänge für Ihre strukturierte, fachliche Weiterbildung an.

Jeder Lehrgang umfasst eine Selektion top-bewerteter Seminare aus den jeweiligen Fachbereichen, welche von Ihnen individuell und an Ihre Bedürfnisse angepasst zusammen gestellt werden können.

Erzielen Sie höchste Effektivität dank der flexiblen Fortbildungsmaßnahmen im Rahmen der Qualifikationslehrgänge und lassen Sie sich Ihre strukturierte Weiterbildung durch uns zertifizieren.

 

Ihre Vorteile

  • Sie erhalten als Einsteiger zunächst umfassende Grundkenntnisse über die Arbeit im jeweiligen Ausbildungsbereich und können danach gemäß Ihres zukünftigen Tätigkeitsschwerpunkt einzelne Fortbildungsmodule individuell auswählen.
  • Als erfahrener Mitarbeiter erweitern Sie Ihre Kenntnisse - nicht nur in Ihrem speziellen Aufgabengebiet, sondern auch in weiterführenden, für Sie noch fachfremden Themenbereichen.
  • Entscheiden Sie selbst, wie schnell Sie Ihre Weiterbildung absolvieren wollen - vom kompakten Absolvieren in wenigen Tagen bis zum Strecken der Termine über mehrere Monate - Sie entscheiden und bleiben dabei maximal flexibel!
  • Sie sparen bis zu 30% gegenüber der einzelnen Veranstaltungsbuchung.
  • Sie erhalten ein FORUM-Zertifikat zum erfolgreichen Ausbildungsabschluss.
  
Wir erweitern dieses Angebot kontinuierlich. Diese thematischen Schwerpunkte haben wir für Sie aktuell im Angebot:
  • Arzneimittelsicherheit
  • Arzneimittelzulassung
  • Qualitätsmanagement/GMP
  • Distribution
  • Medical Affairs
  • Market Access


Ein Auszug aus unserem umfangreichen Seminarangebot sowie Informationen über Ihre Referenten und das Programm finden Sie unter den jeweiligen Ausbildungslehrgängen. Hier haben Sie außerdem die Möglichkeit, den Seminarflyer herunterzuladen.

Wir freuen uns auf Sie!

Dr. Henriette Wolf-Klein  
Bereichsleiterin Pharma & Healthcare

Direkt zur persönlichen Beratung
https://img.forum-institut.de

Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Pharma & Healthcare

+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de


Arzneimittelzulassung

Im Bereich Regulatory Affairs  bieten wir Ihnen 3 modulare Qualifikationslehrgänge für Ihre fachliche Weiterbildung an:
 

Modularer Qualifikationslehrgang zum Fachreferenten/Fachreferentin Arzneimittelzulassung

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Regulatory Affairs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Antragstellung, Maintenance, Labelling u.v.m. legen.

   

Modularer Qualifikationslehrgang zum CMC-Specialist Regulatory Affairs

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen CMC-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Entwicklungsmethoden, Herstellprozesse, CMC-Dokumente, Change Management u.v.m. legen.

   

Modularer Online-Qualifikationslehrgang zum Global Regulatory Affairs Manager

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen globalen Regulatory Affairs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei Länderschwerpunkte individuell legen.

Arzneimittelsicherheit

Im Bereich Pharmakovigilanz bieten wir Ihnen zwei modulare Qualifikationslehrgänge für Ihre fachliche Weiterbildung an.
     

 

Modularer Qualifikationslehrgang zum Fachreferenten/Fachreferentin Arzneimittelsicherheit

Sie arbeiten in der Arzneimittelsicherheit oder streben dies an? Dann sind Sie mit dafür verantwortlich die Patientensicherheit jederzeit zu gewährleisten. Solch eine zentrale Aufgabe erfordert umfassendes Know-how. Qualifizieren Sie sich daher durch unseren Lehrgang, um die Herausforderungen effizient zu meistern.

Weitere Informationen erhalten Sie hier.

   

Modularer Qualifikationslehrgang zum QA-Manager Pharmacovigilance

Qualitätsmanagement und -sicherung sind DIE zentralen und verbindenden Elemente
aller Module des EU-GVP-Guide. Unser modularer Qualifikationslehrgang zum QA-Manager im Pharmakovigilanz-Bereich vermittelt Ihnen deshalb, wie Sie die zahlreichen Aufgaben und Herausforderungen des Qualitätsmanagements bewältigen. Qualifizieren Sie sich JETZT in unserem Lehrgang!

Weitere Informationen erhalten Sie hier.

    

Modularer Qualifikationslehrgang zum Stufenplanbeauftragten

Sie sind/werden Stufenplanbeauftragter nach § 63a AMG? Dann haben Sie eine zentrale Position im Unternehmen und sind u. a. dafür verantwortlich, ein Pharmakovigilanzsystem zu führen und die notwendigen Maßnahmen für Nebenwirkungsmeldungen zu koordinieren. Diese Aufgaben können Sie nur mit „bestem Praxiswissen“ optimal meistern – qualifizieren Sie sich daher in unserem Lehrgang!

Weitere Informationen erhalten Sie hier!

Good Manufacturing Practice / GMP

Im Bereich Good Manufacturing Practice bieten wir Ihnen zwei modulare Qualifikationslehrgänge für Ihre fachliche Weiterbildung an.


Modularer Qualifikationslehrgang zum Qualitätsmanager GMP

Die Arzneimittelqualität zur Wahrung der Patientensicherheit ist das oberste Ziel des pharmazeutischen Qualitätsmanagements. Unser modularer Qualifikationslehrgang zum Quality Manager im GMP-Bereich vermittelt Ihnen, wie Sie die zahlreichen Aufgaben und Herausforderungen des Qualitätsmanagements bewältigen. Qualifizieren Sie sich daher in unserem Lehrgang.

Weitere Informationen erhalten Sie hier.

 

Modularer Online-Qualifikationslehrgang zum GMP-Manager

Dieser modulare Online-Qualifikationslehrgang richtet sich an (zukünftige) GMP-Manager, die sich umfassend qualifizieren möchten, um die gute Herstellungspraxis (inkl. Risikomanagement, Change Management, Verantwortungsübernahme…) kontinuierlich zu gewährleisten.

Weitere Informationen erhalten Sie hier.

Distribution/GDP

Im Bereich Good Distribution Practice bieten wir Ihnen zwei modulare Qualifikationslehrgänge für Ihre fachliche Weiterbildung an.

 

Großhandelsbeauftragte/ die verantwortliche Person für GDP

ist ein wichtiger Funktionsträger in pharmazeutischen Unternehmen, im Großhandel und Apotheken. Das FORUM Institut für Management bietet einen modularen Qualifikationslehrgang zum Großhandelsbeauftragten/zur verantwortlichen Person nach § 52 AMG an. Interessenten haben so die Möglichkeit, sich spezifisch fortzubilden, den Sachkenntnisnachweis zu erwerben und ihre Weiterbildung zu dokumentieren.
 

Weitere Informationen erhalten Sie hier.

 

Modularer Online-Qualifikationslehrgang zum GDP-Manager

Dieser modulare Online-Qualifikationslehrgang richtet sich an (zukünftige) GDP-Manager, die sich
umfassend qualifizieren möchten, um ein professionelles Risiko- und Qualitätsmanagement in der
Supply Chain zu gewährleisten.
   

Weitere Informationen erhalten Sie hier.



Modular online qualification course „Development Expert Biologics“

Do you work with biologics? Our modular online qualification course will provide you with an in-depth knowledge on the current challenges in the development of biologics (analytics, quality, safety) according to your needs.
 

Your benefits at a glance

- Modular online training tailored to your needs
- One e-Learning and choice of three webcast modules according to your needs
- Learn at your own pace – wherever and whenever you want
- Pass the online multiple-choice test for each training module and receive a certificate
- Pay 25% less with this package



Examples of our programme

 

1) Commencement of training

Webcast Interaction with Agencies

- National 'versus' EMA Scientific Advice
- How to strategically plan interaction with authorities
- What to expect from the interaction

Webcast by Dr Christian Schneider 10/2018

   

2) Choice of two webcasts from our PharmaFORUM Webcast Biologics series, which you can freely choose from our brochure 2018/2019 and 2020 as well as the following two Webcasts according to your field of interest. You can download our brochures 2018/2019, 2020 and 2021 by clicking on the deposited links.


Data exclusivity: specific characteristics for biologics/biosimilars

- Post approval change management protocol (PCMP)
- How to achieve regulatory flexibility?
- Requirements regarding tech transfer

Webcast by Prof Burkhard Sträter 11/2019

Drug Device Combination Products for Biologicals

- What is a medical device/combination product? - Non-regulatory viewpoint and regulatory requirements in US & EU
- Crash course in design control - Pharma companies often do not speak the language of 'drug-device combination product development'
- Design verification and validation - The cornerstones of Design Control
- Human Factors Engineering (HFE) - A requirement to prevent 'hopelessly failed engineering' (HFE)
- Risk Management according to ISO 14971 - The basis for pretty much everything
- Drug Device Combination Products for Biologics - Requirements and Examples

Webcast by Dr Steffen Schuy 12/2019
 

3) e-Learning: Stability Testing in the ICH Region

This e-Learning programme will focus on stability testing for chemical and biological products in the ICH region. It will provide you with an understanding of the chemical, physical and microbiological factors influencing stability testing, and an in-depth knowledge of stability study requirements.

 

4) Completion

Once you have successfully completed all the modules and tests you receive  the ‘Development Expert Biologics’ certificate.

 

Fee

The fee for a single account, which is valid for 12 months, is € 990 (excluding German VAT). You may access the modules as often as you want during this time. You will be awarded a certificate of completion at the end.

 

FREE demo account

Try out our ‘Stability Testing in the ICH Region’ e-learning programme for free and familiarise yourself with our learning environment.


Modularer Qualifikationslehrgang für Informationsbeauftragte

Sie sind/werden Informationsbeauftragter nach § 74a AMG? Dann haben Sie eine zentrale Position im Unternehmen und sind insbesondere dafür verantwortlich, dass die Kennzeichnung, die Packungsbeilage, die Fachinformation und die Werbung mit dem Inhalt der Zulassung übereinstimmen. Diese Aufgabe können Sie nur mit „bestem Praxiswissen“ optimal meistern – qualifizieren Sie sich daher in unserem Lehrgang!
     

Ihre Vorteile auf einen Blick

- Sie nehmen innerhalb von ca. 12 Monaten an fünf Fortbildungen teil, die wichtige Themen aus dem Aufgabenbereich des Informationsbeauftragten beinhalten.
- Die Zusammenstellung des Lehrgangs erfolgt individuell nach Ihren Interessen.
- Sie können jederzeit mit dem Lehrgang beginnen.
- Sie sparen bis zu 20 % gegenüber der einzelnen Veranstaltungsbuchung.
- Sie erhalten ein FORUM-Zertifikat zum qualifizierten Informationsbeauftragten.
 

Das Konzept

Sie besuchen die beiden Pflichtmodule

- Der Informationsbeauftragte
- Aufbauwissen für den Informationsbeauftragten


oder stattdessen den Kompakt-Lehrgang

Informationsbeauftragter - Sommer/-Winterakademie

Zusätzlich wählen Sie 3 Seminare, die Sie aus dem folgenden Veranstaltungsangebot individuell zusammenstellen können:
- ExpertFORUM Informationsbeauftragte 2021 - voraussichtlich im Dezember 2021
- Arzneimittelwerbung in der Praxis
- Informationsbeauftragte 2.0: Arzneimittelwerbung im Internet
- Rechtssicheres Pre-Marketing
- Master Class - Informationsbeauftragter
- Hot Topics Arzneimittelwerbung - voraussichtlich im November 2021
- Werbeaussagen absichern & verteidigen
- Sommerspecial Heilmittelwerberecht und Wettbewerbsrecht



Hier können Sie sich die Broschüre zum Qualifikationslehrgang Informationsbeauftragter downloaden.

Modularer Qualifikationslehrgang für Pharma Marketeers

Sie sind im pharmazeutischen Marketing oder Produktmanagement tätig oder streben eine Position in diesem Bereich an? Dann benötigen Sie spezielles Fachwissen, um im Einklang mit den regulatorischen Vorgaben erfolgreiche Kampagnen für Ihr Produkt zu gestalten. Hierbei ist das harmonische Zusammenspiel von klassischem Marketing mit digitalem Marketing besonders wichtig.
 

Ihre Vorteile auf einen Blick

- Sie können jederzeit mit dem Lehrgang beginnen
- Sie sparen bis zu 20 % gegenüber der einzelnen Veranstaltungsbuchung
- Sie erhalten ein FORUM-Zertifikat zum qualifizierten Pharma Marketing Manager
 

Das Konzept

Sie besuchen die beiden Pflichtmodule

Pharma-Marketing-Diplom
Pharma Digital & Social Media Marketing Manager

Zusätzlich wählen Sie 3 Seminare, die Sie aus dem folgenden Veranstaltungsangebot individuell zusammenstellen können:

Heilmittelwerbe- & Wettbewerbsrecht (Sommer-/Winterspecial ) (=2 Module)
- Werbeaussagen absichern & verteidigen
Workshop Advisory Boards
- Hot Topics Arzneimittelwerbung
- KPI's und Reporting
- Content Marketing Workshop
- Pharma Social Media Workshop - voraussichtlich im Oktober 2021
Arzneimittelwerbung in der Praxis
- Digital Transformation - voraussichtlich im August 2021


   Hier können Sie sich die Broschüre zum Qualifikationslehrgang Pharma Marketeers downloaden.


Modularer Qualifikationslehrgang zum Market Access Manager

Sie arbeiten im Market Access oder streben dies an? Dann nutzen Sie unseren modularen Qualifikationslehrgang. Er bietet Ihnen maßgeschneiderte Weiterbildung, genau auf Ihre Bedürfnisse abgestimmt.
 

Ihre Vorteile auf einen Blick

- Sie erhalten eine umfassende Basis im Market Access und können danach gemäß Ihres Tätigkeitsschwerpunkts die Fortbildungsmodule individuell wählen.
- Sie sparen bis zu 30 % gegenüber der einzelnen Veranstaltungsbuchung.
- Sie erhalten ein FORUM-Zertifikat zum erfolgreichen Qualifikationsnachweis.
- Sie erhalten, bei keinerlei Vorkenntnissen im Bereich der Gesundheitspolitik, ein kostenfreies e-Learning als Lehrgangseinstieg. Alternativ können Sie gratis Ihren Horizont mit dem e-Learning 'Introduction to EU Marketing Authorisation' erweitern.
 

Das Konzept

Sie besuchen den Basiskurs

Healthcare Management & Market Access-Lehrgang
GRATIS e-Learning: Grundzüge des deutschen Gesundheitssystems

Danach nehmen Sie an 4 weiteren Modulen (= Seminartagen) teil, die Sie sich aus  folgender Auswahl top bewerteter FORUM-Seminare frei zusammenstellen können:

- Key Account Management im regionalen Market Access (2 Module)
- Market Access Krankenhaus
- Verträge mit Krankenkassen 2022 (2 Module)
- Datenanforderungen & Statistik für das Nutzendossier
- Preisbildung und Abrechnung von Arzneimitteln in Deutschland
- Das AMNOG-Seminar (2 Module)

Alternative Seminarmodule aus dem Bereich der Gesundheitspolitik können bei Bedarf ausgewählt werden (www.forum-institut.de/market-access)


>> Jetzt Details zum Lehrgang anfordern!

 


Modularer Qualifikationslehrgang zum Pharma Marketing Expert

Ihre Aufgaben liegen im Pharma-Marketing und Sie möchten zentrale Themen noch einmal genauer durcharbeiten? Sie übernehmen eine neue Verantwortung auf diesem Gebiet und brauchen eine intensive Einführung, welche alle relevanten Aspekte abdeckt?

Unser modularer Qualifikationslehrgang bietet Ihnen in den Pflichtmodulen eine systematische Einführung in das Pharma-Produktmanagement, die Marketing-Strategie und –Instrumente und einen fundierten Einstieg in das Pharma-Digitalmarketing.
In den Wahlmodulen können Sie dann ihre persönlichen Schwerpunkte setzen und sich mit den für Sie wichtigsten Praxisanforderungen befassen und positionieren.
Unser modularer Lehrgang unterstützt Sie nachhaltig in der Kundengewinnung, Umsatzsteigerung sowie Steigerung Ihrer Marktposition und gibt Ihnen rechtliche Sicherheit für alle Ihre Marketing-Aktivitäten.
 

Ihre Vorteile auf einen Blick

- Sie nehmen innerhalb von ca. 12 Monaten an vier bis fünf Fortbildungen teil, die wichtige Themen aus dem Aufgabenbereich des Pharma Marketing Managers beinhalten.
- Die Zusammenstellung des Lehrgangs erfolgt individuell nach Ihren Interessen.
- Sie können jederzeit mit dem Lehrgang beginnen.
- Sie sparen bis zu 20 % gegenüber der einzelnen Veranstaltungsbuchung.
- Sie erhalten ein FORUM-Zertifikat zum qualifizierten Pharma Marketing Manager.
 

Das Konzept

Sie besuchen den Basiskurs

Pharma-Marketing-Diplom
Pharma Digital & Social Media Marketing Manager

Zusätzlich wählen Sie 2-3 Seminare, die Sie aus dem folgenden Veranstaltungsangebot individuell zusammenstellen können (insgesamt 7 Tage maximal):

- Sommerspecial Heilmittelwerberecht und Wettbewerbsrecht
Advisory Boards Workshop
Rechtssicheres Pre-Marketing
Erfolgsmessung & Controlling im Pharma-Marketing
Hot Topics Arzneimittelwerbung
Content Marketing im Healthcare Bereich
- Werbeaussagen absichern& verteidigen
- Arzneimittelwerbung in der Praxis - voraussichtlich im Februar 2021

>> Jetzt Details zum Lehrgang anfordern!

 


Abkürzungsverzeichnisse downloaden 

In der Healthcare-Branche gibt es eine ganze Reihe von Fachtermini und Abkürzungen. Wir möchten Ihnen mehrere Dokumente zur Verfügung stellen, die einen Teil der häufigsten erläutern. Sie können sich die Verzeichnisse mit Schwerpunkt Gesundheitspolitik, Arzneimittelzulassung, Pharmakovigilanz, Medizinprodukte, Klinische Forschung, Onkologie oder Betäubungsmittel nachfolgend herunterladen.

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