Pharma Trends 2027
47. Gesundheitspolitische Jahrestagung des FORUM Instituts - Fokus Arzneimittel
- Hier trifft sich die Healthcare Branche in Berlin
- GKV-Markt, EU-Überblick & int. Trends: so bleiben Sie auf dem Laufenden
- Livestream ergänzend
- Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 & ISO 21001
Konferenz
Ab
2.490,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 2.490,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet die Pausenverpflegung und ein gemeinsames Abendessen am ersten Veranstaltungstag sowie eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat und den Zugang zum Learning Space. Ein Livestream wird zusätzlich verfügbar sein.
Zeitraum:
1. Tag: 09:00 - 21:00 Uhr
2. Tag: 09:00 - 16:30 Uhr
Buchungsdetails
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Die Teilnahmegebühr beinhaltet die Pausenverpflegung und ein gemeinsames Abendessen am ersten Veranstaltungstag sowie eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat und den Zugang zum Learning Space. Ein Livestream wird zusätzlich verfügbar sein.
Zeitraum:
1. Tag: 09:00 - 21:00 Uhr
2. Tag: 09:00 - 16:30 Uhr
47. gesundheitspolitische Jahrestagung des FORUM Instituts in Berlin - hier treffen Sie die Player im GKV-System
Ihre Referierenden
Dr. Rimma Berenstein
Gemeinsamer Bundesausschuss,
Berlin
Stellvertretende Abteilungsleitung; Abteilung Arzneimittel
Ihre Referentin
Dr. Rimma Berenstein
Gemeinsamer Bundesausschuss,
Berlin
Stellvertretende Abteilungsleitung; Abteilung Arzneimittel
Alexandra Bishop
AstraZeneca GmbH, Hamburg
Geschäftsführerin
Ihre Referentin
Alexandra Bishop
AstraZeneca GmbH, Hamburg
Geschäftsführerin
Dr. Jan Daniels-Trautner
Roche Pharma AG,
Grenzach-Wyhlen
Director Market Access
Ihr Referent
Dr. Jan Daniels-Trautner
Roche Pharma AG,
Grenzach-Wyhlen
Director Market Access
Katharina Dumhard
Ipsen Pharma GmbH, München
Market Access Director
Ihre Referentin
Katharina Dumhard
Ipsen Pharma GmbH, München
Market Access Director
Dr. Ulrich Granzer
Granzer Regulatory Consulting & Services GmbH, München
Dr. Ulrich Granzer ist Eigentümer von Granzer Regulatory Consulting & Services GmbH, München und damit als unabhängiger Consultant für…
Ihr Referent
Dr. Ulrich Granzer
Granzer Regulatory Consulting & Services GmbH, München
Dr. Ulrich Granzer ist Eigentümer von Granzer Regulatory Consulting & Services GmbH, München und damit als unabhängiger Consultant für Arzneimittelentwicklung und Arzneimittelzulassung tätig.
Dr. Antje Haas
GKV-Spitzenverband, Berlin
Abteilungsleiterin Arznei- und Heilmittel
Ihre Referentin
Dr. Antje Haas
GKV-Spitzenverband, Berlin
Abteilungsleiterin Arznei- und Heilmittel
Dr. Ansgar Hebborn
F. Hoffmann-La Roche AG,
Basel, Schweiz
Head - EU Access Policy Affairs
Ihr Referent
Dr. Ansgar Hebborn
F. Hoffmann-La Roche AG,
Basel, Schweiz
Head - EU Access Policy Affairs
Prof. Dr. Matthias Hiller, MdB
CDU/CSU-Bundestagsfraktion, Deutscher Bundestag, Berlin
Mitglied im Finanzausschuss;
Mitglied im Ausschuss für Gesundheit
Ihr Referent
Prof. Dr. Matthias Hiller, MdB
CDU/CSU-Bundestagsfraktion, Deutscher Bundestag, Berlin
Mitglied im Finanzausschuss;
Mitglied im Ausschuss für Gesundheit
Dr. Kai Joachimsen, MD, MBA
BPI - Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V, Berlin
Hauptgeschäftsführer und Mitglied des Vorstandes
Ihr Referent
Dr. Kai Joachimsen, MD, MBA
BPI - Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V, Berlin
Hauptgeschäftsführer und Mitglied des Vorstandes
Matthias Mieves, MdB
SPD-Bundestagsfraktion, Deutscher Bundestag, Berlin
Mitglied im Ausschuss für Gesundheit und im Ausschuss für Digitales, Zusage unter Vorbehalt
Ihr Referent
Matthias Mieves, MdB
SPD-Bundestagsfraktion, Deutscher Bundestag, Berlin
Mitglied im Ausschuss für Gesundheit und im Ausschuss für Digitales, Zusage unter Vorbehalt
Peter Mitterhofer
BioNTech Europe GmbH, Berlin
Geschäftsführer
Ihr Referent
Peter Mitterhofer
BioNTech Europe GmbH, Berlin
Geschäftsführer
Philipp Müller
Bundesministerium für Gesundheit, Berlin
Leiter der Abteilung 5 "Digitalisierung und Innovation"
(Bildquelle "Steffen Böttcher")
Ihr Referent
Philipp Müller
Bundesministerium für Gesundheit, Berlin
Leiter der Abteilung 5 "Digitalisierung und Innovation"
(Bildquelle "Steffen Böttcher")
Thomas Müller
Bundesministerium für Gesundheit, Berlin
Leiter der Abteilung 1 "Arzneimittel, Medizinprodukte und Biotechnologie"
Ihr Referent
Thomas Müller
Bundesministerium für Gesundheit, Berlin
Leiter der Abteilung 1 "Arzneimittel, Medizinprodukte und Biotechnologie"
Dr. Petra Nies
Gemeinsamer Bundesausschuss, Berlin
Leiterin der Abteilung Arzneimittel
Ihre Referentin
Dr. Petra Nies
Gemeinsamer Bundesausschuss, Berlin
Leiterin der Abteilung Arzneimittel
Dr. Paula Piechotta, MdB
Deutscher Bundestag, Berlin
Bündnis 90 / Die Grünen Bundestagsfraktion
Mitglied des Haushaltsausschusses, Stellvertretendes Mitglied im Gesundheitsausschuss
Foto @Philip Knoll, Lizenz CC-BY-SA 2.0
Ihre Referentin
Dr. Paula Piechotta, MdB
Deutscher Bundestag, Berlin
Bündnis 90 / Die Grünen Bundestagsfraktion
Mitglied des Haushaltsausschusses, Stellvertretendes Mitglied im Gesundheitsausschuss
Foto @Philip Knoll, Lizenz CC-BY-SA 2.0
Dr. Stefan Plantör
IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG, München
Senior Principal, Real-World Insights
Ihr Referent
Dr. Stefan Plantör
IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG, München
Senior Principal, Real-World Insights
Oliver Schenk, MdEP
Europäisches Parlament, Brüssel
EVP-Fraktion, Mitglied im "Committtee on Public Health"
(Bildquelle: Stavros Tsoaras)
Ihr Referent
Oliver Schenk, MdEP
Europäisches Parlament, Brüssel
EVP-Fraktion, Mitglied im "Committtee on Public Health"
(Bildquelle: Stavros Tsoaras)
Christian Schuler
Simon-Kucher & Partners
Strategy & Marketing Consultants,
München
Senior Partner
Ihr Referent
Christian Schuler
Simon-Kucher & Partners
Strategy & Marketing Consultants,
München
Senior Partner
Aljona Specht
AstraZeneca GmbH, Hamburg
Head of Pricing and Market Access/Mitglied der Geschäftsführung
Ihre Referentin
Aljona Specht
AstraZeneca GmbH, Hamburg
Head of Pricing and Market Access/Mitglied der Geschäftsführung
Dr. Christian Stallberg, LL.M.
NOVACOS Rechtsanwälte,
Düsseldorf
Rechtsanwalt/Partner;
Dr. Christian Stallberg berät eine Vielzahl von führenden Unternehmen der Pharma-, MedTech-, Life Sciences- und Chemieindustrie in…
Ihr Referent
Dr. Christian Stallberg, LL.M.
NOVACOS Rechtsanwälte,
Düsseldorf
Rechtsanwalt/Partner;
Dr. Christian Stallberg berät eine Vielzahl von führenden Unternehmen der Pharma-, MedTech-, Life Sciences- und Chemieindustrie in industriespezifischen Fragestellungen, insbesondere zum Marktzugang und zum Vertrieb von Arzneimitteln, Medizinprodukten, Pflanzenschutzmitteln und Bioziden. Er ist u. a. Mitherausgeber der Zeitschrift für Stoffrecht, der führenden juristischen Fachzeitschrift in diesem Gebiet
Tim Steimle
Techniker Krankenkasse, Hamburg
Leiter des Fachbereichs Arzneimittel;
Tim Steimle ist Apotheker und Diplom-Pharmazeut. Seit 2005 ist er Leiter des Fachbereichs Arzneimittel bei der Techniker…
Ihr Referent
Tim Steimle
Techniker Krankenkasse, Hamburg
Leiter des Fachbereichs Arzneimittel;
Tim Steimle ist Apotheker und Diplom-Pharmazeut. Seit 2005 ist er Leiter des Fachbereichs Arzneimittel bei der Techniker Krankenkasse.
Dr. Irmgard Stippler
AOK Bayern - Die Gesundheitskasse, München
Vorstandsvorsitzende
Ihre Referentin
Dr. Irmgard Stippler
AOK Bayern - Die Gesundheitskasse, München
Vorstandsvorsitzende
Thomas Weigold
Sandoz Deutschland / Hexal AG, Holzkirchen
Country President Sandoz & CEO Hexal AG Germany
Ihr Referent
Thomas Weigold
Sandoz Deutschland / Hexal AG, Holzkirchen
Country President Sandoz & CEO Hexal AG Germany
Dr. Julian Witte
Vandage GmbH, Bielefeld
Geschäftsführer
Ihr Referent
Dr. Julian Witte
Vandage GmbH, Bielefeld
Geschäftsführer
Das erwartet Sie
- Reform zur Sicherung der GKV-Finanzierung
- Änderungen im deutschen Gesundheitsmarkt: GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz, Digitalisierung, Apothekenreform...
- Zugang zu innovativen Therapien: Patient Access in Deutschland und europaweit
- EU Pharmaceutical Package
- Arzneimittelsteuerung im nicht-patentgeschützten Bereich: Generika, Biosimilars
- AMNOG und EU-HTA - Evidenzen und Verfahren
- Europäische und globale Einflüsse auf den deutschen Arzneimittelmarkt: MFN und weiteres
Wer sollte teilnehmen
Sie sind in der Geschäftsführung tätig oder tragen Verantwortung für die Bereiche Market Access, Pricing, Sales, Governmental Affairs oder Recht in einem Healthcare-Unternehmen? Dann ist diese gesundheits-politische Jahrestagung ein Muss für Sie!
Wir laden Sie ebenso herzlich ein, wenn Sie als Fach- oder Führungskraft in Verbänden, Krankenkassen
oder Kassenärztlichen Vereinigungen (KVen) wirken.
Diese Tagung bietet eine optimale Gelegenheit zum Austausch und zur Weiterbildung in den zentralen
Themenbereichen der Healthcare-Branche.
Ziel der Veranstaltung
Wir freuen uns sehr, Sie zur 47. Gesundheitspolitischen Jahrestagung für die Healthcare-Branche einzuladen. Diese Veranstaltung bietet eine einzigartige Plattform, um sich über die neuesten Entwicklungen und Trends in der Healthcare-Branche auszutauschen und zu diskutieren.
Wichtige Themen auf der Agenda sind:
- Konsolidierung der GKV-Finanzen
- Zugang zu innovativen Therapien und Patientenversorgung
- Arzneimittelsteuerung bei neuen Arzneimitteln, Biosimilars und Generika
- Internationale Einflüsse auf den deutschen Arzneimittelmarkt
Nutzen Sie diese Gelegenheit, um sich aus erster Hand über die Entwicklungen zu informieren, die für die Planung Ihres Geschäftsjahres 2027 entscheidend sein werden. Tauschen Sie sich mit führenden Expert*innen und Kolleg*innen aus der Branche aus und erweitern Sie Ihr Netzwerk.
Ihr Nutzen
- Rundum-Update zu den aktuellen Gesetzesvorhaben mit Implikationen für den Arzneimittelmarkt
- Networking mit Entscheider*innen der Healthcare-Wirtschaft
- Innovative Arzneimittel, Generika und Biosimilars im Fokus
- EU- und globale Strömungen mit Konsequenzen für den Arzneimittelmarkt adressiert
- Präsenzveranstaltung vor Ort sowie Livestream-Option
Programm
1. Tag: 09:00 - 21:00 Uhr
2. Tag: 09:00 - 16:30 Uhr
Tag 1
09:00 Uhr
Dr. Christian Stallberg, LL.M.
mit Dr. Henriette Wolf-Klein FORUM Institut für Management GmbH, Bereichsleiterin Pharma & Healthcare
09:15 Uhr
Dr. Stefan Plantör
10:00 Uhr
Thomas Müller
10:40 Uhr
mit
- Thomas Müller, Bundesministerium für Gesundheit
- Alexandra Bishop, AstraZeneca GmbH, Geschäftsführerin
- Peter Mitterhofer, BioNTech Europe GmbH, Geschäftsführer
- Thomas Weigold, Sandoz Deutschland / Hexal AG, Country President Sandoz & CEO Hexal AG Germany
11:10 Uhr
11:40 Uhr
Oliver Schenk, MdEP
12:00 Uhr
mit
- Oliver Schenk, MdEP, Europäisches Parlament
- Dr. Ansgar Hebborn, F. Hoffmann-La Roche AG, Head - EU Access Policy Affairs
- Dr. Ulrich Granzer, Granzer Regulatory Consulting & Services GmbH, Inhaber
12:30 Uhr
14:00 Uhr
Katharina Dumhard
14:40 Uhr
Dr. Petra Nies
- Regulatory Affairs und EU-HTA im Zusammenspiel
15:20 Uhr
Katharina Dumhard, Dr. Petra Nies
15:40 Uhr
16:00 Uhr
Tim Steimle, Thomas Weigold
mit
- Tim Steimle, Techniker Krankenkasse, Leiter des Fachbereichs Arzneimittel
- Thomas Weigold, Sandoz Deutschland / Hexal AG
16:40 Uhr
Dr. Kai Joachimsen, MD, MBA
17:00 Uhr
Christian Schuler
17:40 Uhr
18:00 Uhr
mit
- Matthias Mieves, MdB, SPD-Bundes-tagsfraktion, Mitglied im Ausschuss für Gesundheit und im Ausschuss für Digitales, Zusage unter Vorbehalt
- Prof. Dr. Matthias Hiller, MdB, CDU/CSU-Bundestagsfraktion, Mitglied im Finanzausschuss; Mitglied im Ausschuss für Gesundheit
- Dr. Paula Piechotta, MdB, Bündnis 90 / Die Grünen Bundestagsfraktion, Mitglied des Haushaltsausschusses, Stellvertretendes Mitglied im Ausschuss für Gesundheit (Bildquelle: Foto @Philip Knoll, Lizenz CC-BY-SA 2.0)
19:00 Uhr
09:00 Uhr
Eröffnung der 47. Pharma Trends
Eröffnung der 47. Pharma Trends
Dr. Christian Stallberg, LL.M.
mit Dr. Henriette Wolf-Klein FORUM Institut für Management GmbH, Bereichsleiterin Pharma & Healthcare
Der Pharma-Markt in Zahlen - Neue Arzneimittel, Biosimilars & Generika - wohin geht die Reise in Deutschland & EU?
Der Pharma-Dialog, GKV-Finanzreform und internationale Arzneimittelpolitik und mögliche Auswirkungen auf die weitere Gesetzgebung
10:40 Uhr
Diskussionsrunde: Pharma-Dialog, GKV-Finanzreform und internationale Einflüsse - wie geht es weiter?
Diskussionsrunde: Pharma-Dialog, GKV-Finanzreform und internationale Einflüsse - wie geht es weiter?
mit
- Thomas Müller, Bundesministerium für Gesundheit
- Alexandra Bishop, AstraZeneca GmbH, Geschäftsführerin
- Peter Mitterhofer, BioNTech Europe GmbH, Geschäftsführer
- Thomas Weigold, Sandoz Deutschland / Hexal AG, Country President Sandoz & CEO Hexal AG Germany
Kaffeepause
"Increasing Patient Access to medicine and make the EU's pharmaceutical sector fairer and more competitive" - mit der Verabschiedung des Pharmaceutical Packages erreicht?
12:00 Uhr
Diskussionsrunde: Patient Access in Europa
Diskussionsrunde: Patient Access in Europa
mit
- Oliver Schenk, MdEP, Europäisches Parlament
- Dr. Ansgar Hebborn, F. Hoffmann-La Roche AG, Head - EU Access Policy Affairs
- Dr. Ulrich Granzer, Granzer Regulatory Consulting & Services GmbH, Inhaber
Gemeinsames Mittagessen
EU-HTA: Verbesserung der Patientenversorgung als Ziel so erreichbar? Learnings aus dem ersten JCA
14:40 Uhr
Lessons learned aus den ersten Verfahren aus HTA-Sicht
Lessons learned aus den ersten Verfahren aus HTA-Sicht
Dr. Petra Nies
- Regulatory Affairs und EU-HTA im Zusammenspiel
Diskussionsrunde: Lessons learned EU-HTA
Kaffeepause
16:00 Uhr
Diskussionsrunde: Generika & Biosimilars - EU First oder bester Preis?
Diskussionsrunde: Generika & Biosimilars - EU First oder bester Preis?
Tim Steimle, Thomas Weigold
mit
- Tim Steimle, Techniker Krankenkasse, Leiter des Fachbereichs Arzneimittel
- Thomas Weigold, Sandoz Deutschland / Hexal AG
Globale Krisen - zusätzliche Sicherheitsrisiken für die Arzneimittelversorgung?
Globaler Blick - Arzneimittelpreise in EU, den USA und weiteren Regionen - wohin bewegen wir uns bezüglich Most Favored Nation Pricing?
Kurze Pause
18:00 Uhr
Politische Diskussionsrunde zu den Themen GKV-Finanzen, Patientenversorgung & Digitalisierung
Politische Diskussionsrunde zu den Themen GKV-Finanzen, Patientenversorgung & Digitalisierung
mit
- Matthias Mieves, MdB, SPD-Bundes-tagsfraktion, Mitglied im Ausschuss für Gesundheit und im Ausschuss für Digitales, Zusage unter Vorbehalt
- Prof. Dr. Matthias Hiller, MdB, CDU/CSU-Bundestagsfraktion, Mitglied im Finanzausschuss; Mitglied im Ausschuss für Gesundheit
- Dr. Paula Piechotta, MdB, Bündnis 90 / Die Grünen Bundestagsfraktion, Mitglied des Haushaltsausschusses, Stellvertretendes Mitglied im Ausschuss für Gesundheit (Bildquelle: Foto @Philip Knoll, Lizenz CC-BY-SA 2.0)
Gemeinsames Abendessen
Tag 2
09:00 Uhr
Philipp Müller
09:40 Uhr
Dr. Irmgard Stippler
10:20 Uhr
10:50 Uhr
Dr. Antje Haas
11:30 Uhr
Aljona Specht
12:10 Uhr
- Dr. Irmgard Stippler, AOK Bayern - Die Gesundheitskasse
- Dr. Antje Haas, GKV-Spitzenverband
- Aljona Specht, AstraZeneca GmbH
- Dr. Stefan Plantör, IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG
12:30 Uhr
14:00 Uhr
Dr. Julian Witte
14:40 Uhr
Dr. Jan Daniels-Trautner
- Evidenzanforderungen in der frühen Nutzenbewertung bei besonderen Therapiesituationen
- Chancen für Innovation aus European Health Data Space (EHDS) und Forschungsdatenzentrum (FDZ)
- Ausblick aus Market Access Perspektive eines forschenden Pharmaunternehmens
15:20 Uhr
mit
- Dr. Julian Witte, Vandage GmbH
- Dr. Jan Daniels-Trautner, Roche Pharma AG
- Dr. Rimma Berenstein, Gemeinsamer Bundesausschuss, Stellvertretende Abteilungsleitung; Abteilung Arzneimittel
16:00 Uhr
Digitale Transformation im Gesundheitswesen: Aufbruch, Ausbau, Ausblick
Wie wir Zugang zur Versorgung und Bezahlbarkeit vereinbaren: Qualität, Effizienz und Systemstabilität
Kaffeepause
Ergebnisse der Finanzkommission Gesundheit - Konsequenzen für Arzneimittelpreise und Erstattungsbetragsverhandlungen?
Funding for Innovation - GKV Finanzen im Kontext neuer Arzneimittelentwicklungen
12:10 Uhr
Diskussionsrunde zu GKV-Finanzen und dem pharmazeutischen Umfeld
Diskussionsrunde zu GKV-Finanzen und dem pharmazeutischen Umfeld
- Dr. Irmgard Stippler, AOK Bayern - Die Gesundheitskasse
- Dr. Antje Haas, GKV-Spitzenverband
- Aljona Specht, AstraZeneca GmbH
- Dr. Stefan Plantör, IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG
Mittagessen
Die neue Evidenzarchitektur in Deutschland und Europa - Wie Register, ePA und FDZ die RWE-Landschaft verändern
14:40 Uhr
Erfolgsfaktoren für die Nutzung neuer Datenquellen im AMNOG
Erfolgsfaktoren für die Nutzung neuer Datenquellen im AMNOG
Dr. Jan Daniels-Trautner
- Evidenzanforderungen in der frühen Nutzenbewertung bei besonderen Therapiesituationen
- Chancen für Innovation aus European Health Data Space (EHDS) und Forschungsdatenzentrum (FDZ)
- Ausblick aus Market Access Perspektive eines forschenden Pharmaunternehmens
15:20 Uhr
Diskussionsrunde zur Datennutzung
Diskussionsrunde zur Datennutzung
mit
- Dr. Julian Witte, Vandage GmbH
- Dr. Jan Daniels-Trautner, Roche Pharma AG
- Dr. Rimma Berenstein, Gemeinsamer Bundesausschuss, Stellvertretende Abteilungsleitung; Abteilung Arzneimittel
Ende von Tag 2 - Get together
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