Dr. Felix Kern
GxPedia GmbH, Wiesbaden Merck KGaA, Darmstadt
Dr. Kern ist promovierter Pharmazeut mit langjähriger Erfahrung in verschiedenen Positionen in der pharmazeutischen Industrie, u.a. als Quality Assurance Manager, als Leiter der Herstellung und als Associate Director in der Pharma Produktion Bulk. Momentan ist er als Associate Director Launch and Technology Center bei der Merck KGaA beschäftigt. Zudem ist er Gründer und Geschäftsführer der GxPedia GmbH, Wiesbaden.
Dr. Timo Kretzschmar
TiKrESolution - Business and IT Consultancy, GxP Audits/Trainings/Consultation, Wien
Dr. Timo G. Kretzschmar war gleich nach seiner Dissertation in techn. Chemie beim TÜV Österreich, ab 2003 dann als Quality-Leiter einer pharmaanalytischen CRO bei Wien tätig. Von 2016-2019 war er Inspektor für GLP und computergestützte GxP-Systeme bei der Pharmabehörde AGES/BASG in Wien und anschließend 6 Jahre als Sen. Consultant für GxP-Systeme und als Project Manager tätig. Seit 2024 ist er abgegrenzt wieder als Quality-Leiter für die CRO tätig. Parallel dazu ist er seit 1995 Lektor an FHs (Hochschulen) und Universitäten. Seit 2023 führt er TiKrESolution (GxP Consulting) in Wien.
10.12.2026
10.12.2026
09:00 - 17:00 Uhr - Online-Seminar
Einwahl 30 Minuten vor Veranstaltungsbeginn möglich
online
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Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
ZUSÄTZLICHES ANGEBOT
e-Learning:
Basiswissen GMP
, online
Simply register for the seminar and receive a €100 discount on the e-learning programme (€390 + local VAT rather than €490 € + local VAT) if you book it simultaneously.
390,00 €
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
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390,00 €
Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de
Lernen Sie im Seminar, wie Sie SOPs erstellen, lenken und archivieren, wie Sie sich Compliance-konform auf externe Kontrollen in Sachen Dokumentenmanagement vorbereiten und wie Sie Arbeitsabläufe möglichst effizient gestalten.
Im Rahmen dieses Online-Seminars werden die inhaltliche und regulatorische Umsetzung der Anforderungen an Vorgabe- (z.B. SOPs (Standardarbeitsanweisungen (Standard Operation Procedures)) und Nachweisdokumente im GxP-regulierten Bereich vermittelt. Sie lernen, wie Sie sich einerseits Compliance-konform auf externe Kontrollen vorbereiten und andererseits Arbeitsabläufe möglichst effizient gestalten.
Stimmen der Teilnehmer*innen aus dem vergangenen Jahr - das dürfen Sie vom Seminar erwarten:
Sie suchen dieses Thema für mehrere Mitarbeiter*innen?
Wir bieten die passende Lösung bei Ihnen vor Ort bzw. im virtuellen Format!
Dieses Seminar bieten wir auch als Inhouse-Seminar an.
Nutzen Sie die bewährten Konzepte unserer offenen Seminare und bringen Sie Ihre Mitarbeiter*innen
einfach und schnell auf den gleichen Wissensstand.
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von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2025
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