2025-09-01 2026-12-31 , online online, 3.600,- € zzgl. MwSt. Qualifikationslehrgang zum IT-Quality-Specialist

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich strukturiert in IT-Quality-relevanten Theman weiterbilden, mit fachlichen Schwepunkten auf CS-Validierung, Archivierung, Datensicherheit und -integrität, Cloud Computing, Lieferantenqualifizierung und mehr.

Themen
    Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest. Mögliche Schwerpunkte sind:
  • Archivierung,
  • Datenintegrität,
  • Cloud Computing,
  • CS-Validierung,
  • Lieferantenqualifizierung,
  • Dokumentenmanagement
  • u.m.


Wer sollte teilnehmen?
Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie aus den unterschiedlichen GxP- Bereichen, die ein profundes Know-how in IT-Quality-relevanten Themen benötigen.
Insbesondere angesprochen sind Fach- und Führungskräfte aus der Pharmaproduktion, aus Kontrolllaboren sowie QPs und auf der anderen Seite Personen, die die firmeninternten IT-Prozesse implementieren, steuern, überwachen und nachhaltig pflegen.

Dieser Qualifikationslehrgang bietet ebenfalls eine gute Grundlage für akkreditierte ISO-Laboratorien und QM-Fachleute der zugehörigen IT-Bereiche.
Ziel der Veranstaltung
Sie wünschen sich fundiertes Know-how in IT-Quality-relevanten Themen? Sie möchten zeitlich flexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte legen? Dann sind Sie hier genau richtig.

Zum Konzept: Sie starten mit dem Basis-/Pflichtmodul, das Online-Seminar "Basiswissen IT-Quality in GxP" und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= drei Seminartage) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.

Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum IT-Quality-Specialist und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Das heißt, zu jedem Modul sowie nach Abschluss der Modulreihe erhalten Sie ein Zertifikat, das Ihre Fachkompetenz bestätigt und als wichtiger Nachweis in regulierten und akkreditierten Umgebungen dient.
Wir sind offiziell nach ISO 9001 und ISO 21001 zertifiziert. Sprechen Sie uns an, wenn Sie entsprechende Nachweise für Ihre Branche benötigen.

Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.

Ihr Nutzen

  • Sie erhalten die Basis in IT-Quality-relevanten Themen in GxP.
  • Sie können die Weiterbildungsmodule individuell entsprechend Ihrer beruflichen Ausrichtung auswählen.
  • Sie haben bis zu 18 Monate Zeit, um Ihre individuelle Weiterbildung abzuschließen, und können den Weiterbildungsplan sogar während des Kurses anpassen.
  • Sie sparen bis zu 30 % gegenüber regulären Buchungen.
  • Bei erfolgreichem Abschluss der Qualifikation erhalten Sie ein FORUM-Zertifikat.

Qualifikationslehrgang Pharma - IT-Quality-Specialist

Qualifikationslehrgang zum
IT-Quality-Specialist

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Sie erhalten die Basis in IT-Quality-relevanten Themen in GxP
  • Sie wählen ganz individuell 3 weiterführende Fortbildungsmodule
  • Sie sparen bis zu 30% gegenüber der normalen Seminarbuchung

Webcode 60012480

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Alles auf einen Blick

Termin

01.09.2025 - 31.12.2026

01.09.2025 - 31.12.2026

Zeitraum

Wenige Wochen bis maximal 18 Monate, je nach Modulbuchung.

Wenige Wochen bis maximal 18 Monate, je nach Modulbuchung.
Veranstaltungsort

online

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Downloads
PROSPEKT
PROSPEKT
Gebühr

Veranstaltung - 3.600,-€ zzgl. MwSt.
zahlbar bis 21 Tage nach Erhalt der Gesamtrechnung oder in Teilrechnungen zu jedem Weiterbildungstermin. Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.


WÄHLEN SIE DREI MODULE (= SEMINARTAGE)
Audits GxP-relevanter IT-Systeme: Von lokal, über KI bis zur Cloud
+0,00 €
Datenintegrität GxP-konform umsetzen
+0,00 €
EU-GMP-Revision: Kapitel 4, Annex 11, Annex 22
+0,00 €
Lieferantenqualifizierung 2.0
+0,00 €
Aufbewahrung und Archivierung im GxP-Bereich
+0,00 €
Effiziente IT-Validierung und neue Technologien im GxP-Bereich
+0,00 €
Labor-Compliance kompakt: GLP und GCLP in der Anwendung
+0,00 €
EU-GMP-Revision: Kapitel 4, Annex 11, Annex 22
+0,00 €

Veranstaltung - 3.600,-€ zzgl. MwSt.
zahlbar bis 21 Tage nach Erhalt der Gesamtrechnung oder in Teilrechnungen zu jedem Weiterbildungstermin. Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.


WÄHLEN SIE DREI MODULE (= SEMINARTAGE)
Audits GxP-relevanter IT-Systeme: Von lokal, über KI bis zur Cloud
+0,00 €
Datenintegrität GxP-konform umsetzen
+0,00 €
EU-GMP-Revision: Kapitel 4, Annex 11, Annex 22
+0,00 €
Lieferantenqualifizierung 2.0
+0,00 €
Aufbewahrung und Archivierung im GxP-Bereich
+0,00 €
Effiziente IT-Validierung und neue Technologien im GxP-Bereich
+0,00 €
Labor-Compliance kompakt: GLP und GCLP in der Anwendung
+0,00 €
EU-GMP-Revision: Kapitel 4, Annex 11, Annex 22
+0,00 €

Inhouse-Angebote
Inhouse-Angebot anfordern
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Ihre Kontaktperson

Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de

Details

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich strukturiert in IT-Quality-relevanten Theman weiterbilden, mit fachlichen Schwepunkten auf CS-Validierung, Archivierung, Datensicherheit und -integrität, Cloud Computing, Lieferantenqualifizierung und mehr.

Themen

    Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest. Mögliche Schwerpunkte sind:
  • Archivierung,
  • Datenintegrität,
  • Cloud Computing,
  • CS-Validierung,
  • Lieferantenqualifizierung,
  • Dokumentenmanagement
  • u.m.


Wer sollte teilnehmen?
Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie aus den unterschiedlichen GxP- Bereichen, die ein profundes Know-how in IT-Quality-relevanten Themen benötigen.
Insbesondere angesprochen sind Fach- und Führungskräfte aus der Pharmaproduktion, aus Kontrolllaboren sowie QPs und auf der anderen Seite Personen, die die firmeninternten IT-Prozesse implementieren, steuern, überwachen und nachhaltig pflegen.

Dieser Qualifikationslehrgang bietet ebenfalls eine gute Grundlage für akkreditierte ISO-Laboratorien und QM-Fachleute der zugehörigen IT-Bereiche.

Ziel der Veranstaltung

Sie wünschen sich fundiertes Know-how in IT-Quality-relevanten Themen? Sie möchten zeitlich flexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte legen? Dann sind Sie hier genau richtig.

Zum Konzept: Sie starten mit dem Basis-/Pflichtmodul, das Online-Seminar "Basiswissen IT-Quality in GxP" und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= drei Seminartage) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.

Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum IT-Quality-Specialist und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Das heißt, zu jedem Modul sowie nach Abschluss der Modulreihe erhalten Sie ein Zertifikat, das Ihre Fachkompetenz bestätigt und als wichtiger Nachweis in regulierten und akkreditierten Umgebungen dient.
Wir sind offiziell nach ISO 9001 und ISO 21001 zertifiziert. Sprechen Sie uns an, wenn Sie entsprechende Nachweise für Ihre Branche benötigen.

Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.

Ihr Nutzen

  • Sie erhalten die Basis in IT-Quality-relevanten Themen in GxP.
  • Sie können die Weiterbildungsmodule individuell entsprechend Ihrer beruflichen Ausrichtung auswählen.
  • Sie haben bis zu 18 Monate Zeit, um Ihre individuelle Weiterbildung abzuschließen, und können den Weiterbildungsplan sogar während des Kurses anpassen.
  • Sie sparen bis zu 30 % gegenüber regulären Buchungen.
  • Bei erfolgreichem Abschluss der Qualifikation erhalten Sie ein FORUM-Zertifikat.

Weitere Information

So stellen Sie sich Ihren Lehrgang individuell zusammen

Sie besuchen zunächst das Pflichtmodul "Basiswissen IT-Quality in GxP".

Danach nehmen Sie an drei weiteren Modulen (= Seminartagen) teil.

So buchen Sie

Dieser Lehrgang ist so individuell, dass ich Sie gerne persönlich berate. Bitte kontaktieren Sie mich direkt unter b.wessels@forum-institut.de oder Tel. 06221 500 652. Ich bin Ihnen bei der Modulauswahl gerne behilflich und stehe Ihnen auch für Finanzierungsfragen gerne zur Seite.

Wählen Sie drei Module (= Seminartage)

Audits GxP-relevanter IT-Systeme: Von lokal, über KI bis zur Cloud

12.11.2025

Details
Learning Space
Datenintegrität GxP-konform umsetzen

19.11.2025

Details
Learning Space
EU-GMP-Revision: Kapitel 4, Annex 11, Annex 22

04.12.2025

Details
Learning Space
Lieferantenqualifizierung 2.0

11.12.2025

Details
Learning Space
Aufbewahrung und Archivierung im GxP-Bereich

04.03.2026

Details
Learning Space
Effiziente IT-Validierung und neue Technologien im GxP-Bereich

19.03.2026

Details
Learning Space
Labor-Compliance kompakt: GLP und GCLP in der Anwendung

21.04.2026

Details
Learning Space
EU-GMP-Revision: Kapitel 4, Annex 11, Annex 22

23.06.2026

Details
Learning Space