Qualifikationslehrgang zum IT-Quality-Specialist
- Sie erhalten die Basis in IT-Quality-relevanten Themen in GxP
- Sie wählen ganz individuell 3 weiterführende Fortbildungsmodule
- Sie sparen bis zu 30% gegenüber der normalen Seminarbuchung
Qualifikationslehrgang zum IT-Quality-Specialist
Buchen Sie mindestens 32,5 Unterrichtseinheiten für den Zertifikatserhalt.
Mehr erfahrenDer Einstieg ist jederzeit möglich. Sie können mit dem Pflicht- oder den Wahlmodulen starten.
Sie erhalten bis zu 36,5 Unterrichtseinheiten (UE) zum Fixpreis von € 3.600,-- zzgl. MwSt. Jede weitere UE können Sie zum Preis von € 140,-- zubuchen.
Wahlmodul
GxP meets Cloud: Von der Bewertung zur Implementierung
Online-SeminarDetails
Sie wünschen sich ein fundiertes Verständnis für die komplexen Herausforderungen, die sich aus der Verbindung von Cloud-Systemen und GxP-Anforderungen ergeben, inklusive Update zum neuen Annex 11? Sichern Sie sich Ihren Platz in unserem Online-Seminar, unsere vier Experten freuen sich auf den Austausch mit Ihnen und Ihre individuellen Fragen!
Aufbewahrung und Archivierung im GxP-Bereich
Online-SeminarDetails
Holen Sie sich praxisnahes Know-how für die GMP-, GLP-, GCP-konforme Archivierung relevanter Dokumente sowie die effiziente Integration des Archivierungssystems in Ihre täglichen Arbeitsabläufe hier! Inklusive Exkurs zum Einsatz von künstlicher Intelligenz bei Archivierungssystemen sowie Update zum Cloud Computing und den Anforderungen im neuen Annex 11.
Effiziente IT-Validierung und neue Technologien im GxP-Bereich
Online-SeminarDetails
Effiziente IT-Validierung im GxP-Bereich: Im neuen Online-Seminar lernen Sie, wie Sie die Herausforderungen moderner Technologien - Cloud, KI/AI, agile Methoden, automatisiertes Testen - zwischen notwendigem Einsatz + behördlichen Vorgaben (inkl. Anforderungen des neuen Annex 11) meistern. Inkl. Erfahrungsberichten, aktuellen Beispielen, Argumentationshilfen, Tipps aus der Praxis, für die Praxis.
EU GMP Revision: Chapter 4, Annex 11, Annex 22
Online-SeminarDetails
EU GMP Revision: Are you prepared for the guideline changes in Chapter 4 (Documentation), Annex 11 (Computerised Systems), and Annex 22 (AI)? Receive your update - presented in a simple and understandable format - on the (expected) changes, as well as tips for practical implementation from our two experienced experts.
Audits GxP-relevanter IT-Systeme: Von lokal, über KI bis zur Cloud
Online-SeminarDetails
Sie wünschen sich umfassendes Know-how, um Ihre IT-Systeme GxP-Compliance-konform auf Audits und Inspektionen vorzubereiten? Sichern Sie sich Ihren Platz in unserem Online-Seminar, unsere drei Experten freuen sich auf den Austausch mit Ihnen und Ihre individuellen Fragen! Inklusive Update zum Cloud Computing und den Anforderungen im neuen Annex 11.
Lieferantenqualifizierung: GMP-Anforderungen umsetzen
Online-SeminarDetails
Lieferantenqualifizierung: GMP-Anforderungen risikobasiert und effizient umsetzen. Qualifizieren Sie sich in diesem Seminar und lernen Sie, Risiken, durch den kritischen Vorgang des Outsourcings von Prozessen hervorgerufen, gezielt zu minimieren und die Transparenz der Lieferkette zu erhöhen. Inklusive Update zur Revision EU GMP Leitfaden + sicherer Einsatz von KI-/Cloud-Technologien.
Effiziente IT-Validierung und neue Technologien im GxP-Bereich
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Aufbewahrung und Archivierung im GxP-Bereich
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GxP meets Cloud: Von der Bewertung zur Implementierung
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Sie wünschen sich ein fundiertes Verständnis für die komplexen Herausforderungen, die sich aus der Verbindung von Cloud-Systemen und GxP-Anforderungen ergeben, inklusive Update zum neuen Annex 11? Sichern Sie sich Ihren Platz in unserem Online-Seminar, unsere vier Experten freuen sich auf den Austausch mit Ihnen und Ihre individuellen Fragen!
Aufbewahrung und Archivierung im GxP-Bereich
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Holen Sie sich praxisnahes Know-how für die GMP-, GLP-, GCP-konforme Archivierung relevanter Dokumente sowie die effiziente Integration des Archivierungssystems in Ihre täglichen Arbeitsabläufe hier! Inklusive Exkurs zum Einsatz von künstlicher Intelligenz bei Archivierungssystemen sowie Update zum Cloud Computing und den Anforderungen im neuen Annex 11.
Effiziente IT-Validierung und neue Technologien im GxP-Bereich
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Effiziente IT-Validierung im GxP-Bereich: Im neuen Online-Seminar lernen Sie, wie Sie die Herausforderungen moderner Technologien - Cloud, KI/AI, agile Methoden, automatisiertes Testen - zwischen notwendigem Einsatz + behördlichen Vorgaben (inkl. Anforderungen des neuen Annex 11) meistern. Inkl. Erfahrungsberichten, aktuellen Beispielen, Argumentationshilfen, Tipps aus der Praxis, für die Praxis.
EU GMP Revision: Chapter 4, Annex 11, Annex 22
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EU GMP Revision: Are you prepared for the guideline changes in Chapter 4 (Documentation), Annex 11 (Computerised Systems), and Annex 22 (AI)? Receive your update - presented in a simple and understandable format - on the (expected) changes, as well as tips for practical implementation from our two experienced experts.
Audits GxP-relevanter IT-Systeme: Von lokal, über KI bis zur Cloud
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Sie wünschen sich umfassendes Know-how, um Ihre IT-Systeme GxP-Compliance-konform auf Audits und Inspektionen vorzubereiten? Sichern Sie sich Ihren Platz in unserem Online-Seminar, unsere drei Experten freuen sich auf den Austausch mit Ihnen und Ihre individuellen Fragen! Inklusive Update zum Cloud Computing und den Anforderungen im neuen Annex 11.
Lieferantenqualifizierung: GMP-Anforderungen umsetzen
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Lieferantenqualifizierung: GMP-Anforderungen risikobasiert und effizient umsetzen. Qualifizieren Sie sich in diesem Seminar und lernen Sie, Risiken, durch den kritischen Vorgang des Outsourcings von Prozessen hervorgerufen, gezielt zu minimieren und die Transparenz der Lieferkette zu erhöhen. Inklusive Update zur Revision EU GMP Leitfaden + sicherer Einsatz von KI-/Cloud-Technologien.
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GxP meets Cloud: Von der Bewertung zur Implementierung
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Sie wünschen sich ein fundiertes Verständnis für die komplexen Herausforderungen, die sich aus der Verbindung von Cloud-Systemen und GxP-Anforderungen ergeben, inklusive Update zum neuen Annex 11? Sichern Sie sich Ihren Platz in unserem Online-Seminar, unsere vier Experten freuen sich auf den Austausch mit Ihnen und Ihre individuellen Fragen!
Aufbewahrung und Archivierung im GxP-Bereich
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Holen Sie sich praxisnahes Know-how für die GMP-, GLP-, GCP-konforme Archivierung relevanter Dokumente sowie die effiziente Integration des Archivierungssystems in Ihre täglichen Arbeitsabläufe hier! Inklusive Exkurs zum Einsatz von künstlicher Intelligenz bei Archivierungssystemen sowie Update zum Cloud Computing und den Anforderungen im neuen Annex 11.
Effiziente IT-Validierung und neue Technologien im GxP-Bereich
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Effiziente IT-Validierung im GxP-Bereich: Im neuen Online-Seminar lernen Sie, wie Sie die Herausforderungen moderner Technologien - Cloud, KI/AI, agile Methoden, automatisiertes Testen - zwischen notwendigem Einsatz + behördlichen Vorgaben (inkl. Anforderungen des neuen Annex 11) meistern. Inkl. Erfahrungsberichten, aktuellen Beispielen, Argumentationshilfen, Tipps aus der Praxis, für die Praxis.
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Audits GxP-relevanter IT-Systeme: Von lokal, über KI bis zur Cloud
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Aufbewahrung und Archivierung im GxP-Bereich
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Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich strukturiert in IT-Quality-relevanten Theman weiterbilden, mit fachlichen Schwepunkten auf CS-Validierung, Archivierung, Datensicherheit und -integrität, Cloud Computing, Lieferantenqualifizierung und mehr.
Ihre Referierenden
Das erwartet Sie
- Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest. ### Mögliche Schwerpunkte sind:
- Archivierung,
- Datenintegrität,
- Cloud Computing,
- CS-Validierung,
- Lieferantenqualifizierung,
- Dokumentenmanagement
- u.m.
Wer sollte teilnehmen
Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeiter*innen der pharmazeutischen Industrie aus den unterschiedlichen GxP- Bereichen, die ein profundes Know-how in IT-Quality-relevanten Themen benötigen.
Insbesondere angesprochen sind Fach- und Führungskräfte aus der Pharmaproduktion, aus Kontrolllaboren sowie QPs und auf der anderen Seite Personen, die die firmeninternten IT-Prozesse implementieren, steuern, überwachen und nachhaltig pflegen.
Dieser Qualifikationslehrgang bietet ebenfalls eine gute Grundlage für akkreditierte ISO-Laboratorien und QM-Fachleute der zugehörigen IT-Bereiche.
Eine ausführliche Beratung zur passenden Modulzusammenstellung (je nach Vorwissen) bieten wir gerne an. So sind auch Buchungen anderer Module aus unserem Weiterbildungsprogramm möglich.
Ziel der Veranstaltung
Sie wünschen sich fundiertes Know-how in IT-Quality-relevanten Themen? Sie möchten zeitlich und örtlich flexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte legen? Dann sind Sie hier genau richtig.
Zum Konzept: Sie starten mit dem Basismodul "Basiswissen IT-Quality - Die Essentials für Pharma & Healthcare" (= Pflichtmodul) und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= drei Seminartage bzw. maximal 22 Unterrichtseinheiten) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen. Untenstehende Module schlagen wir Ihnen dazu vor.
Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum IT-Quality-Specialist und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Das heißt, zu jedem Modul sowie nach Abschluss der Modulreihe erhalten Sie ein Zertifikat, das Ihre Fachkompetenz bestätigt und als wichtiger Nachweis in regulierten und akkreditierten Umgebungen dient.
Wir sind offiziell nach ISO 9001 und ISO 21001 zertifiziert. Sprechen Sie uns an, wenn Sie entsprechende Nachweise für Ihre Branche benötigen.
Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.
Ihr Nutzen
- Sie erhalten die Basis in IT-Quality-relevanten Themen.
- Sie können die weiterführenden Wahlmodule gemäß Ihres Tätigkeitsschwerpunkts individuell aussuchen.
- Sie haben bis zu 18 Monate ab dem erstem Veranstaltungstag Zeit, Ihre individuelle Weiterbildung durchzuführen und können den Weiterbildungsplan auch während der Laufzeit anpassen.
- Sie sparen bis zu 30 % gegenüber der einzelnen Veranstaltungsbuchung.
- Sie erhalten ein FORUM-Zertifikat zum erfolgreichen Qualifikationsabschluss.
Downloads
Fordern Sie die Unterlagen über unser Formular an.

Prospekt
Weitere Informationen
So stellen Sie sich Ihren Lehrgang individuell zusammen
Sie besuchen zunächst das Pflichtmodul "Basiswissen IT-Quality in GxP".
Danach nehmen Sie an drei weiteren Modulen (= Seminartagen) teil.
So buchen Sie
Dieser Lehrgang ist so individuell, dass ich Sie gerne persönlich berate. Bitte kontaktieren Sie mich direkt unter b.wessels@forum-institut.de oder Tel. 06221 500 652. Ich bin Ihnen bei der Modulauswahl gerne behilflich und stehe Ihnen auch für Finanzierungsfragen gerne zur Seite.
Ihre Kontaktperson
Wir beraten Sie gerne persönlich und individuell.

Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de

