FORUM INSTITUT
FORUM · Institut für Management GmbH
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Email: service@forum-institut.de
Phone: +49 6221 500-500
Fax: +49 6221 500-505

Seminare und Lehrgänge

für Ihre Weiterbildung im Bereich Medizinprodukte

Seminare, Lehrgänge, Workshops, e-Learnings und Konferenzen für Ihre Weiterbildung im Bereich Medizinprodukte und Medizinprodukterecht

 

Das FORUM Institut entwickelt für Sie Seminare, Lehrgänge, Workshops, e-Learnings und Konferenzen mit wichtigen und aktuellen Weiterbildungs-Themen, die für Ihren Unternehmenserfolg essentiell sind und Ihnen einen entscheidenden Kompetenzvorsprung sichern. Klicken Sie einfach auf das entsprechende Seminar und erhalten Sie weitere Details zum Medizinprodukte-Seminar. Unsere Seminare im Bereich Medizinprodukte finden überwiegend in Köln, München, Berlin, Hamburg, Stuttgart, Frankfurt, Mannheim und Heidelberg statt.

Gerne beraten wir Sie im Vorfeld einer möglichen Weiterbildung und kümmern uns natürlich auch im Nachgang um Ihre Anliegen. Dabei arbeiten wir gemäß der IMI-Qualitätskriterien, um Ihren Weiterbildungserfolg zu garantieren. Die vollständige Implementierung der Qualitätskriterien hat ein externes Assessment der PharmaTrain Federation bestätigt und dem FORUM Institut die Akkreditierung als PharmaTrain Center zugesprochen.

Sollten Sie nicht die richtige Weiterbildungs-Veranstaltung finden, oder sind Sie an einem individuellen Inhouse-Seminar interessiert, nehmen Sie bitte Kontakt zu uns auf. Wir beraten Sie gerne individuell und berücksichtigen Ihre persönlichen Fortbildungs-Anforderungen.


 

Ausgewählte Seminare im Bereich Medizinprodukte:



 

Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Basiswissen Medizinprodukte

Dieses Seminar vermittelt Einsteigern in der Thematik Medical Devices ein essentielles Verständnis für diese Produkte und beleuchtet den kompletten Entwicklungszyklus von der Konformitätsbewertung und dem Inverkehrbringen über die Gebrauchstauglichkeit, Klinische Bewertung und Klinische Prüfung bis hin zur Marktüberwachung und der Vigilanz.

  • Basel / 30.04.2019

Risikobasiertes Monitoring bei Medizinprodukte-Studien

Dieses Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie ein neues Monitoring-Konzept bei Medizinprodukte-Studien künftig aussehen könnte.

  • Bonn / 15.05.2019

Medical Devices in Russia, the Ukraine and in the EEC

This seminar provides you with deep knowledge how to best handle registration and distribution in Russia, Belarus, Kazakhastan and the Ukraine.

  • Berlin / 15.05.2019

PMS/PMCF

Post Market Surveillance und Post Market Clinical Follow-up werden zentral in den neuen Verordnungen behandelt. Regelmäßige Kontrolle durch Benannten Stellen ist darin gefordert. Unser Seminar greift die aktuellsten Entwicklungen und neusten Pflichten für Sie als Medizinprodukte- und IVD-Hersteller auf. Dabei stehen Planung und Durchführung von PMCF-Studien im Vordergrund.

  • München / 16.05.2019
  • Ulm / 08.10.2019

Einkaufsgemeinschaften Krankenhaus

Kooperationen mit Einkaufsgemeinschaften rechtssicher gestalten.

  • Köln / 16.05.2019

FORUMWebcast Medizinprodukte Basics "Standards für die Gebrauchstauglichkeit von Medizinprodukten"

Diese Online-Schulungsreihe mit optionaler Lernerfolgskontrolle bietet für Einsteiger, aber auch Interessierte, die ein Update benötigen, aktuelle Themen rund um Medizinprodukte. Ausgewiesene Experten erläutern in ca. 90 Minuten Ihr Medizinprodukte Basic - stellen Sie Ihre Fragen via Chatfunktion!

  • Online /

Online Medizinprodukte FORUM "Medizinprodukte-Studien vor und nach CE"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

  • Online /

Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2019

Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfungen von Medizinprodukten: Vom derzeit noch gültigen MPG und dem Genehmigungsprozess bei den Bundesoberbehörden, über die Studiendurchführung nach ISO 14155 inkl. kommender Revision, bis hin zu Inspektionen und behördlicher Überwachung - kompakt an zwei Tagen!

  • Frankfurt / 04. - 05.06.2019
  • Bonn / 04. - 05.12.2019

FORUMWebcast Medizinprodukte Basics "Validierung von Herstellungsprozessen für Medizinprodukte"

Diese Online-Schulungsreihe mit optionaler Lernerfolgskontrolle bietet für Einsteiger, aber auch Interessierte, die ein Update benötigen, aktuelle Themen rund um Medizinprodukte. Ausgewiesene Experten erläutern in ca. 90 Minuten Ihr Medizinprodukte Basic - stellen Sie Ihre Fragen via Chatfunktion!

  • Online /

Medizinprodukte-Crashkurs für die Pharmabranche

DAS Seminar: Was Sie schon immer über Medizinprodukte wissen wollten! Lassen Sie sich detailliert über den aktuellen Medizinprodukte-Rechtsrahmen, die Konformitätsbewertung bei Medizinprodukten und viele weitere Themen infomieren.

  • Frankfurt / 04.06.2019
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Seitenanzahl


 
Zehn Checklisten für Ihren klaren Ausdruck
Zehn Checklisten für Ihren klaren Ausdruck

Sich während einer Kommunikation klar auszudrücken ist oft gar nicht so einfach, denn es geht meistens weniger darum, was Sie zu sagen haben, als darum, was ankommt. Mit diesen zehn Checklisten schärfen Sie Ihren Ausdruck, erhöhen die Aufmerksamkeit bei Ihren Mitmenschen und ermöglichen eine stärkere Wahrnehmung durch das Umfeld. Jetzt downloaden!

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Kundenbewertung

 

Die Weiterbildungsveranstaltungen des FORUM Instituts werden von über 6000 Teilnehmern in 2016 sehr gut bewertet.

 

Auszeichnungen und Kooperationspartner