FORUM INSTITUT
FORUM · Institut für Management GmbH
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Email: service@forum-institut.de
Phone: +49 6221 500-500
Fax: +49 6221 500-505

Seminare und Lehrgänge

für Ihre Weiterbildung im Bereich Medizinprodukte

Seminare, Lehrgänge, Workshops, e-Learnings und Konferenzen für Ihre Weiterbildung im Bereich Medizinprodukte, Medizinprodukterecht, Medizintechnik und In-vitro-Diagnostika

 

Das FORUM Institut entwickelt für Sie Seminare, Lehrgänge, Workshops,
e-Learnings und Konferenzen mit wichtigen und aktuellen Weiterbildungsthemen, die für Ihren Unternehmenserfolg essentiell sind und Ihnen einen entscheidenden Kompetenzvorsprung sichern.
 
Unsere Fachthemen für Sie
Diese Fachthemen stehen im Bereich Medizinprodukte im Fokus:

Wir halten Sie durch Seminare, Lehrgänge und Konferenzen rund um Medizintechnik, Medizinprodukte-Recht, Konformitätsbewertung, EU-Medizinprodukte-Verordnung/Medical Device Regulation (EU) 2017/745, Medizinprodukte-Durchführungsgesetz MPDG, Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz MPEUAnpG, MPG, MDD, MPBetreibV, EU-In-vitro-Diagnostika-Verordnung/In vitro Diagnostic Regulation IVDR (EU) 2017/746, Qualitätsmanagement, Usability, Medizinprodukte-Entwicklung bzw. Medizinprodukte-Design u.v.m. im Bereich Medizinprodukte und IVD auf dem Laufenden.

Umfassendes Wissen erhalten Sie ebenfalls in der Entwicklung & Zertifizierung. Hierbei helfen wir Ihnen gerne mit vielfältigem und praxisnahem Fachwissen für die Forschung und Entwicklung (F&E), Zertifizierung und Zulassung von Medizinprodukten. Dies nicht nur in Deutschland und Europa, sondern auch z. B. in den USA, China, Brasilien oder Russland und der EAEU. In diesem Bereich finden Sie außerdem hochwertige Weiterbildung im Bereich klinische Forschung, klinische Prüfung, Medizinprodukte-Studien, klinische Bewertung, Clinical Evaluation, Post Market Surveillance PMS und Post Market Clinical Follow-up PMCF.

Ein weiteres Thema ist die Qualität & Vigilanz. Hier erhalten Sie Know-how für Ihr Qualitätsmanagement und praktische Tipps zur technischen Dokumentation, bei Vigilanz und Marktüberwachung von Medizinprodukten. Mit umfassendem regulatorischen Wissen halten wir Sie durch Seminare, Lehrgänge, Tagungen, Konferenzen oder auch einem Training immer auf dem neusten Stand.

Komplexe Inhalte des Medizinprodukte-Rechts, aber auch der steinige Weg des Vertriebs, der Erstattung und Vermarktung von Medizinprodukten erwartet Sie in der Topic Recht & Vermarktung. Umfassendes Know-how wird Ihnen hierbei von langjährigen Experten praxisnah und hochaktuell vermittelt. Gerne laden wir dazu namhafte Referenten aus Behörden und aus einer Benannten Stelle bzw. Notified Body ein.

Viele dieser Seminare, Lehrgänge, Tagungen oder Konferenzen finden Sie auch aufbereitet für Sachbearbeiter und Assistenzen im Jahresprogramm. Wir bilden Sie auch gerne mit einem Training oder einem Kurs weiter.

Unser Programm umfasst dabei Seminare im Präsenz- wie auch virtuellen Bereich mit hochwertigen e-Learnings und interaktive Online-Seminare für viele Healthcare-Fachthemen. Entscheiden Sie selbst, wann, wo und wie Sie lernen!
 
Unsere Seminare im Bereich Medizinprodukte finden überwiegend in Köln, München, Berlin, Hamburg, Stuttgart, Frankfurt, Mannheim, Heidelberg und Wien statt.

 

Ausgewählte Seminare im Bereich Medizinprodukte:



 

Veranstaltungen FÜR "Medizinprodukte"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Medizinprodukte agil entwickeln

Dieses Praxisseminar soll Ihnen vermitteln, wie Sie bestehende Prozesse überprüfen und alteingetretene Entwicklungspfade verlassen. Lernen Sie die Möglichkeiten von schlanken und agilen Methoden und Tools kennen. Damit überzeugen wir nicht nur Sie, sondern Sie zeigen nach unserem Seminar Stakeholdern Ihres Unternehmens die Effektivität agiler Entwicklungsmethoden.

  • Frankfurt / Offenbach / 22.04.2020
  • Mannheim / 17.06.2020

Basiswissen Medizinprodukte

Dieses Seminar vermittelt Einsteigern in der Thematik Medical Devices ein essentielles Verständnis für diese Produkte und beleuchtet den kompletten Entwicklungszyklus von der Konformitätsbewertung und dem Inverkehrbringen über die Gebrauchstauglichkeit, Klinische Bewertung und Klinische Prüfung bis hin zur Marktüberwachung und der Vigilanz.

  • / 28.04.2020

Aktuelles Medizinprodukte-Recht: Deutschland & Europa

Unser kompaktes Update zum deutschen und europäischen Medizinprodukte- und IVD-Recht - gewinnen Sie mehr Sicherheit im täglichen Umgang mit rechtlichen Fragestellungen.

  • Köln / 28.04.2020

Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten richtig erstellen!

Wie geht es richtig? Worauf müssen Sie besonders achten? In diesem Online-Seminar durchlaufen Sie den Prozess einer klinischen Bewertung mit top Experten aus Praxis und Behörde. Üben Sie anhand unserer Workshops die Erstellung eines Clinical Evaluation Plan (CEP) sowie effiziente Literatursuche. Sichern Sie sich Ihren Platz in unserem virtuellen Zoom-Seminarraum.

  • online / 29. - 30.04.2020

Key Account Krankenhaus

Seminar mit vielen Praxistipps zur professionellen Zusammenarbeit der Healthcare-Industrie und Kliniken

  • online / 04. - 05.05.2020

Tag der Klinischen Forschung 2020

Diese Online-Tagung bietet Ihnen ein umfassendes Update zu den Themenbereichen, welche Sie in der Klinischen Forschung aktuell beschäftigen. Sie informiert Sie über regulatorische Änderungen auf nationaler und internationaler Ebene, aber auch über ganz praxisorientierte Themen in klinischen Prüfungen und deren Umsetzung im pharmazeutischen Unternehmen.

  • online / 13. - 14.05.2020

Scientific Writing for Medical Devices

This course will show you how to write scientific documents such as a clinical evaluation in good and readable English that is appropriate to your audience, while complying with the regulatory requirements.

  • online / 13. - 14.05.2020

In-vitro-Diagnostik für Einsteiger

Unser Online-Einsteiger-Lehrgang für In-vitro-Diagnostika macht Sie Schritt für Schritt mit den aktuellen und neuen Anforderungen rund um medizinische Labordiagnostik vertraut.

  • online / 14. - 15.05.2020

Das neue MPDG

Medizinprodukte-Recht im Wandel: Das Seminar erläutert die Anpassungen des abzulösenden nationalen Medizinproduktegesetz (MPG) durch das neue Medizinprodukte-Durchführungsgsgesetz (MPDG) bzw. Medizinprodukte-Anpassungsgesetz (MPEUAnpG). Unser Experten-Team aus Recht, Behörde und Benannter Stelle gibt praktische Tipps zur Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und zu den Übergangsregeln.

  • online / 14.05.2020

PMS/PMCF

Post Market Surveillance und Post Market Clinical Follow-up werden zentral in den neuen Verordnungen behandelt. Regelmäßige Kontrolle durch Benannten Stellen ist darin gefordert. Unser Seminar greift die aktuellsten Entwicklungen und neusten Pflichten für Sie als Medizinprodukte- und IVD-Hersteller auf. Dabei stehen Planung und Durchführung von PMCF-Studien im Vordergrund.

  • online / 19.05.2020
  • Mannheim / 16.10.2020
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Seitenanzahl


 
Von der Truppe ins zivile Leben
Von der Truppe ins zivile Leben

Interview mit einem ehemaligen Soldaten: Mike Meyer war bei der Bundeswehr als Oberstabsgefreiter im Personalbüro eingesetzt und beendete seine Tätigkeit bei der Truppe. Lesen Sie was er über seine Erfahrungen mit verschiedenen Weiterbildungsmaßnahmen und dem Einstieg ins Personalwesen berichtet.

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Teamkonflikte vorbeugen
So stärken Sie die Zusammenarbeit

Eine gute Zusammenarbeit und ein starkes Team sind keine Selbstverständlichkeit. Sind die Mitarbeiter unzufrieden, häufen sich die Konflikte. Damit es gar nicht erst so weit kommt, ist es wichtig die Mitarbeiter zu fördern und persönlich weiterzuentwickeln. Erfahren Sie die Elemente einer guten Zusammenarbeit!

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Kundenbewertung

 

Die Weiterbildungsveranstaltungen des FORUM Instituts werden von über 6000 Teilnehmern in 2016 sehr gut bewertet.

 

Auszeichnungen und Kooperationspartner