Regulatorische Abgrenzung: Arzneimittel, Medizinprodukt, Kosmetikum oder Lebensmittel?
Online-Seminar zur Abgrenzung der unterschiedlichen Produktgruppen inklusive Workshop
- Inkl. zahlreicher Fallbeispiele zu Abgrenzungsfragen
- Lernen von Expert*innen
- e-Learning zu Vorzugskonditionen
- Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001
Online-Seminar
Ab
1.990,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.990,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Zeitraum:
jeweils von 09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich
Buchungsdetails
Online-Seminar
Ab
1.990,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.990,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Zeitraum:
jeweils von 09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich
Eine Frage der Abgrenzung: Arzneimittel, kosmetische Mittel, Medizinprodukt oder doch Nahrungsergänzungsmittel?
Ihre Referierenden
Das erwartet Sie
- Borderlineprodukte: Abgrenzungsproblematik, typische Konfliktfelder und aktuelle Gerichtsentscheidungen
- Unterschiedliche Anforderungen an klinische Studien mit Schwerpunkt auf Lebensmittel und Kosmetika
- Marktzugang: Wesentliche Unterschiede
- Kosmetikum, Medizinprodukt, Nahrungsergänzungs- oder Arzneimittel: Wahl der Produktkategorie und Konsequenzen
Wer sollte teilnehmen
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen, kosmetischen, Medizinprodukte- sowie Nahrungsergänzungsmittel-Industrie.
Besonders Mitarbeiter*innen, die sich mit Abgrenzungsfragen in den Bereichen Marktzulassung, Clinical/Medical Affairs, Werbung und Vertrieb beschäftigen, sind angesprochen.
Ziel der Veranstaltung
Die regulatorischen Vorgaben - sei es für Arzneimittel, Medizinprodukte, kosmetische Mittel oder Nahrungsergänzungsmittel - sind vielschichtig und stellen Ihre Produkte vor zahlreiche Herausforderungen. Es ist essenziell, dass Sie Ihr Produkt richtig einordnen und die sogenannten Borderline-Produkte korrekt voneinander abgrenzen können. Denn genau davon hängt das weitere Vorgehen ab - nicht nur für Marketing & Vertrieb, sondern bereits für den Marktzugang!
Genau mit diesen Grenzbereichen, den Konsequenzen und den damit verbundenen Fragen aus Ihrem praktischen Arbeitsalltag befasst sich dieses Online-Seminar:
- Von welchen rechtlichen Aspekten hängt die Einstufung ab?
- Welche Studien eignen sich für die unterschiedlichen Produktgruppen?
- Wann ist ein Switch in eine andere Kategorie sinnvoll bzw. möglich und welche Folgen hat dies?
Der abschließende Workshop, in dem Sie anhand von zahlreichen Fallbeispielen aktuelle Urteile besprechen, macht Ihnen die Borderline-Problematik bewusst und zeigt auf, wo die Fallstricke liegen.
Ihr Nutzen
Sie können die Produkte einstufen, kennen die Grau- bzw. Grenzbereiche und durch den Workshop wissen Sie, wie Sie mit der Borderline-Problematik in Ihrem praktischen Arbeitsalltag umgehen.
Programm
jeweils von 09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 Minuten vor Seminarbeginn möglich
Tag 1
Dr. Kirsten Plaßmann
- Die Positionierung Ihres Produktes - Kriterien zur Abgrenzung & Einstufung:
- Nahrungsergänzungsmittel
- Präsentations- und Funktions-AM
- Medizinprodukte
- Kosmetische Mittel
- Ergänzende bilanzierte Diäten - FSMP
Christiane Schön
- Welche Studien passen für welche Produktgruppen?
- Hintergrund und Zweck der Studien
- Die Praxis: Besonderheiten bei klinischen Studien mit LM & Kosmetika:
- Erstellung von Studienunterlagen
- Wahl v. Studiendesign & Endpunkten
- Auswahl Studienteilnehmer
- Beratung/Behörden-Genehmigung
- Qualitätsstandard bei Durchführung
Dr. Kirsten Plaßmann
- Vorgehen bei Zulassung, Registrierung & Co.: Marktzugang im Überblick
- Unterschiedliche Anforderungen bzgl. Dokumentation
- Aktuelle Beispiele aus Recht und Praxis
Programm 1. Tag
Regulatorischer Rahmen der unterschiedlichen Produktgruppen
Regulatorischer Rahmen der unterschiedlichen Produktgruppen
Dr. Kirsten Plaßmann
- Die Positionierung Ihres Produktes - Kriterien zur Abgrenzung & Einstufung:
- Nahrungsergänzungsmittel
- Präsentations- und Funktions-AM
- Medizinprodukte
- Kosmetische Mittel
- Ergänzende bilanzierte Diäten - FSMP
Klinische Studien: Anforderungen
an die einzelnen Produktgruppen
Klinische Studien: Anforderungen an die einzelnen Produktgruppen
Christiane Schön
- Welche Studien passen für welche Produktgruppen?
- Hintergrund und Zweck der Studien
- Die Praxis: Besonderheiten bei klinischen Studien mit LM & Kosmetika:
- Erstellung von Studienunterlagen
- Wahl v. Studiendesign & Endpunkten
- Auswahl Studienteilnehmer
- Beratung/Behörden-Genehmigung
- Qualitätsstandard bei Durchführung
Marktzugang und neueste Entwicklungen
Marktzugang und neueste Entwicklungen
Dr. Kirsten Plaßmann
- Vorgehen bei Zulassung, Registrierung & Co.: Marktzugang im Überblick
- Unterschiedliche Anforderungen bzgl. Dokumentation
- Aktuelle Beispiele aus Recht und Praxis
Tag 2
Dr. Rainer Wohlfart
- Vor- & Nachteile der Produktkategorien
- Auswirkungen auf den Distributionskanal
- Switchmöglichkeiten und No-Gos
Dr. Kirsten Plaßmann
- Aufmachung und Werbung: Dos & don'ts unter Beachtung der neueren Rechtsprechung
- Bedeutung der Health Claims-VO für die Einstufung
- Ist meine Zutat eine Novel Food-Zutat?
- Rechtsprechung im Zusammenhang mit der Verwendung von "Botanicals" in NEM
Dr. Kirsten Plaßmann, Dr. Rainer Wohlfart
- Strittige Produktgruppen/Wirkstoffe
- Aktuelle Trends
- Besprechen und Lösen von Fallbeispielen in Gruppen
- Produkte unter der Lupe: Wunschprodukt versus Möglichkeiten: Marketing, Recht und Regulatory in Einklang bringen
- Produktswitch in der Praxis
Programm 2. Tag
AM, NEM, MP, Kosmetikum, ebD:
Wahl der Produktkategorie
AM, NEM, MP, Kosmetikum, ebD: Wahl der Produktkategorie
Dr. Rainer Wohlfart
- Vor- & Nachteile der Produktkategorien
- Auswirkungen auf den Distributionskanal
- Switchmöglichkeiten und No-Gos
Typische Konfliktfelder bei Borderlineprodukten aus der Rechtspraxis
Typische Konfliktfelder bei Borderlineprodukten aus der Rechtspraxis
Dr. Kirsten Plaßmann
- Aufmachung und Werbung: Dos & don'ts unter Beachtung der neueren Rechtsprechung
- Bedeutung der Health Claims-VO für die Einstufung
- Ist meine Zutat eine Novel Food-Zutat?
- Rechtsprechung im Zusammenhang mit der Verwendung von "Botanicals" in NEM
Workshop: Aktuelle Gerichtsentscheidungen und Ausblicke
bei Borderline-Fragen
Workshop: Aktuelle Gerichtsentscheidungen und Ausblicke bei Borderline-Fragen
Dr. Kirsten Plaßmann, Dr. Rainer Wohlfart
- Strittige Produktgruppen/Wirkstoffe
- Aktuelle Trends
- Besprechen und Lösen von Fallbeispielen in Gruppen
- Produkte unter der Lupe: Wunschprodukt versus Möglichkeiten: Marketing, Recht und Regulatory in Einklang bringen
- Produktswitch in der Praxis
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Fordern Sie die Unterlagen über unser Formular an.

Prospekt

Abkürzungsverzeichnis Medizinprodukte

Abkürzungsverzeichnis Nahrungsergänzungsmittel/Lebensmittel

Abkürzungsverzeichnis Arzneimittel
Weitere Informationen
Fachanwalt/Fachanwältin für Medizinrecht
Sind Sie Fachanwalt oder Fachanwältin für Medizinrecht?
Dieses Seminar entspricht den Fortbildungsanforderungen nach § 15 FAO. Hierfür müssen Sie im Rahmen des Online-Seminars Ihre Videokamera angeschaltet lassen, damit wir Ihre durchgängige Anwesenheit überprüfen können. Bitte informieren Sie uns bei Interesse an einem Zertifikat gemäß § 15 FAO vor Beginn des Seminars.
Optionales Zusatzangebot: e-Learning "Pharmarecht kompakt"
Sie benötigen rechtliches Hintergrundwissen? Für den optimalen Rundumblick empfehlen wir unser e-Learning "Pharmarecht kompakt". Hier erarbeiten Sie sich Schritt für Schritt zunächst das nötige Know-how zu den relevanten pharmazeutischen Rechtsstrukturen, Behörden und Begriffsdefinitionen. Anhand dieser Grundlagen vertiefen Sie Ihre rechtlichen und regulatorischen Kenntnisse in den Bereichen Zulassung, Herstellung, Pharmakovigilanz und Arzneimittelhaftung. Nach Abschluss des e-Learnings haben Sie einen kompakten pharmarechtlichen Wegweiser erhalten, so dass Sie die wichtigsten rechtlichen Anforderungen und Regelungen in Ihrem Bereich in die Praxis integrieren und umsetzen können.
Das Prinzip des e-Learnings "Pharmarecht kompakt"
Das e-Learning "Pharmarecht kompakt" setzt sich aus 6 Lernmodulen und einer Aufzeichnung aus dem Online Pharma FORUM zusammen. Für die Lernmodule wurden didaktisch aufbereitete Videos produziert. Zusammen mit animierten Präsentationen bilden sie die Basis der Lerneinheiten. Die Lernmodule haben eine Länge von 15 - 40 Minuten und enden mit Lernerfolgskontrollen inklusive Lösungserläuterungen. Jedes Modul ist in sich geschlossen und kann innerhalb von 3 Monaten, so oft Sie möchten, individuell angeschaut werden. Sind alle Module absolviert und alle Lernerfolgskontrollen erfolgreich abgeschlossen, wird ein qualifizierendes Zertifikat erstellt.
Wie buche ich das e-Learning zusätzlich zum Seminar?
Buchen Sie das Seminar "Regulatorische Abgrenzung: Arzneimittel, Medizinprodukt, Kosmetikum oder Lebensmittel?" über den "In den Warenkorb"-Button und sichern Sie sich einen 100 €-Vorteil für das e-Learning (€ 390,00 statt € 490,00 zzgl. MwSt.).
Maßgeschneiderte Weiterbildung für Ihr Unternehmen: Unsere Inhouse-Seminare
Sie möchten kosteneffizient mehrere Mitarbeiter*innen Ihres Unternehmens oder Ihrer Abteilung zu einem bestimmten Thema im Bereich Abgrenzung/Borderline schulen? Dann sind Sie bei uns richtig!
Ganz gleich, ob Sie ein bereits bestehendes Seminarkonzept inhouse umsetzen möchten oder eine neue, auf Ihre individuellen Bedürfnisse angepasste Weiterbildung für Ihr Team benötigen.
Sie haben die Wahl:
- Online oder bei Ihnen in Präsenz vor Ort
- für 5 oder für 50 Teilnehmende
Gern planen und organisieren wir Ihre Inhouse-Schulung. Kontaktieren Sie uns telefonisch oder per eMail. Wir freuen uns darauf, Sie bei Ihrem Weiterbildungswunsch zu unterstützen.
Elsa Eckert
Stellv. Bereichsleiterin Pharma/Healthcare
e.eckert @forum-institut.de
Das zeichnet diese Veranstaltung aus
Der Gesamteindruck wurde im Durchschnitt mit 4,5 Sternen bewertet (Oktober 2025)
Der Inhalt wurde im Durchschnitt mit 4,5 Sternen bewertet (Oktober 2025)
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Variation regulation, new classification guideline, eSubmission and variation management: All processes explained in this online course.Sprache: Englisch
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Elsa Eckert
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