Datenanforderungen & Statistik für das Nutzendossier
Inklusive Anforderungen aus der G-BA-Verfahrensordnung und des IQWiG-Methodenpapiers
- Statistik für Nicht-Biometriker erklärt
- Klärung individueller Fragestellungen
- Exzellente Praxisreferent*innen mit viel AMNOG-Know-how
- Wir befolgen die IMI-Qualitätskriterien
Online-Seminar
Ab
1.290,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Zeitraum:
von 09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 Minuten vor Beginn möglich
Buchungsdetails
Online-Seminar
Ab
1.290,00 €
zzgl. MwSt.
Leistungen & Ablauf
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Zeitraum:
von 09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 Minuten vor Beginn möglich
Dieser Workshop macht Sie fit für die G-BA Anhörung und vermittelt statistisches Know-how zur frühen Nutzenbewertung - gerade auch für Nicht-Biometriker. Es beinhaltet auch aktuelle Informationen zur neuen Verfahrensordnung des G-BA und des Draft-Methodenpapiers des IQWiG.
Ihre Referierenden
Das erwartet Sie
- Frühe Beratung zu Studien und Statistik beim G-BA
- Strategische statistische Planung
- Dossier: Patientenrelevante Endpunkte, Surrogate, Metaanalysen - Relevanz von Real-World Data
- Statistische Auswertung: Risikomaße, Verzerrungspotenzial, Auswertestrategien
Wer sollte teilnehmen
Dieser Workshop richtet sich an alle, die an der Erstellung von Nutzendossiers beteiligt sind, Daten hierfür bereitstellen oder den Dossierinhalt nachvollziehen können müssen.
Er richtet sich insbesondere an Nicht-Biometriker*innen in Healthcare-Unternehmen.
Ziel der Veranstaltung
Dieser Workshop fokussiert auf die Daten für das frühe Nutzendossier. Es werden sowohl die Anforderungen an die Datenzusammenstellung als auch deren statistische Auswertung im Detail besprochen.
Nach Workshopende wissen Sie, welche Daten für das Nutzendossier wie aufbereitet werden müssen, welche Herausforderungen bei der statistischen Auswertung und Bewertung von Studien bestehen und mit welchen Themen Sie im Stellungnahmeverfahren darauf aufbauend rechnen können.
Ihr Nutzen
Nach Workshopende...
- Kennen Sie die Essentials des Nutzendossiers.
- Wissen Sie, was sich durch die AMNOG-Novellierungen (GKV-Finanzstabilisierungsgesetz, ALBVVG und Medizinforschungsgesetz) geändert hat.
- Können Sie die Arbeit der Biometriker*innen nachvollziehen.
- haben Sie praktische Einblicke in den ersten Teil des AMNOG-Prozesses bis zur G-BA-Bewertung gewonnen.
Programm
von 09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 Minuten vor Beginn möglich
09:00 Uhr
09:10 Uhr
Dr. Olaf Pirk
- Frühe Beratung zu Studien und Statistik
- Strategische statistische Planung
- Zweckmäßige Vergleichstherapie (zVT)
- Teilpopulationen und Slicing anhand der Indikationsstellung oder der zVT
10:25 Uhr
10:40 Uhr
Mona Bierl, Carolin Rittmeyer
- Berücksichtigte Studien
- Patientenrelevante Endpunkte und deren Analyse (Dossier versus klinischer Studienreport)
- Surrogate
- Metaanalysen
- Indirekte Vergleiche
- Herleitung des Zusatznutzens
- Relevanz von Real-World-Data
11:30 Uhr
11:40 Uhr
Mona Bierl, Carolin Rittmeyer
12:30 Uhr
13:30 Uhr
Mona Bierl, Carolin Rittmeyer
- Risikomaße
- Verzerrungspotenzial: Bias und Co.
- Auswertungsstrategien
- Subgruppenanalyse
14:15 Uhr
14:20 Uhr
Mona Bierl, Carolin Rittmeyer
15:15 Uhr
15:30 Uhr
Dr. Olaf Pirk
- Umgang mit der IQWiG-/G-BA-Bewertung
- Taktik für Stellungnahme und Anhörung
- Methodische Fragen in der Anhörung
- Vorbereitung für den "Tag danach"
16:45 Uhr
17:00 Uhr
Begrüßung, Start und technisches Warm-up
09:10 Uhr
G-BA-Beratung -
Die Basis für die spätere Datenkompilierung
G-BA-Beratung - Die Basis für die spätere Datenkompilierung
Dr. Olaf Pirk
- Frühe Beratung zu Studien und Statistik
- Strategische statistische Planung
- Zweckmäßige Vergleichstherapie (zVT)
- Teilpopulationen und Slicing anhand der Indikationsstellung oder der zVT
Interaktive Vitalpause
10:40 Uhr
Dossiererstellung
(Verfahrensordnung des G-BA/ Methodenpapier)
Dossiererstellung (Verfahrensordnung des G-BA/ Methodenpapier)
Mona Bierl, Carolin Rittmeyer
- Berücksichtigte Studien
- Patientenrelevante Endpunkte und deren Analyse (Dossier versus klinischer Studienreport)
- Surrogate
- Metaanalysen
- Indirekte Vergleiche
- Herleitung des Zusatznutzens
- Relevanz von Real-World-Data
Kurze Pause
Fortsetzung: Dossiererstellung
Mittagspause
13:30 Uhr
Statistische Auswertung und Bewertung von Studien zur frühen Nutzenbewertung
Statistische Auswertung und Bewertung von Studien zur frühen Nutzenbewertung
Mona Bierl, Carolin Rittmeyer
- Risikomaße
- Verzerrungspotenzial: Bias und Co.
- Auswertungsstrategien
- Subgruppenanalyse
Kurze Pause
Fortsetzung: Statistische Auswertung und Bewertung
Interaktive Vitalpause
15:30 Uhr
Stellungnahme/Anhörung
Stellungnahme/Anhörung
Dr. Olaf Pirk
- Umgang mit der IQWiG-/G-BA-Bewertung
- Taktik für Stellungnahme und Anhörung
- Methodische Fragen in der Anhörung
- Vorbereitung für den "Tag danach"
Diskussion und Fragen
Ende des Workshops
Downloads
Fordern Sie die Unterlagen über unser Formular an.

Abkürzungen und Akronyme
Weitere Informationen
Qualifikationslehrgang zum Market Access Manager
Im Rahmen des Qualifikationslehrgangs zum Market Access Manager können Sie diese Veranstaltung zu vergünstigten Konditionen buchen.
Der Qualifikationslehrgang zum Market Access Manager bietet eine umfassende Basis zum Market Access & Healthcare Management und ist daher für alle Interessent*innen geeignet, die sich in diesem Bereich weiterbilden möchten.
Nähere Informationen finden Sie hier: Qualifikationslehrgang
PreMeeting & Technik-Test
Unseren Learning Space kennenlernen und Sicherheit gewinnen: Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen, eine Anmeldung ist nicht erforderlich. Termine und Zugangsdaten zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenkonto. Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kunden und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.
Kundenstimmen
Was zufriedene Teilnehmer sagen
Unsere Empfehlungen
Key Account Management im regionalen Market Access
Dieses Seminar zeigt Ihnen, wie Sie Ihr regionales Key Account Management im Umfeld von Krankenhausreform, GKV Finanzdruck, Ambulantisierung und möglichem Primärarztsystem strategisch ausrichten. Sie…Sprache: Deutsch
KI verstehen - Fokus pharmazeutische Industrie
Dieses Seminar vermittelt die Grundlagen Künstlicher Intelligenz speziell für Fach- und Führungskräfte in der pharmazeutischen Industrie. Teilnehmende lernen die Unterschiede zwischen KI, Machine…Sprache: Deutsch
All about ATMP
DAS Online-Seminar zu den Themen Entwicklung, Qualität, CMC, Zulassung und Market Access für ATMPs/Gentherapeutika. Profitieren Sie vom Austausch mit langjähring erfahrenen Expert*innen aus Behörde…Sprache: Deutsch
Weiterführend
Ihre Kontaktperson
Wir beraten Sie gerne persönlich und individuell.

Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Pharma & Healthcare
+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de





