Whitepaper

Berufe in der Pharmakovigilanz

Jobs in der PV und wie Sie sich qualifizieren

Informieren Sie sich über eine Karriere in der PV

Autorin: Nadja Wolff

Sie interessieren sich für Ihre Berufsmöglichkeiten in der Pharmakovigilanz (Arzneimittelsicherheit, Drug Safety, PV)?
Wir helfen Ihnen gerne weiter.
 
Informieren Sie sich in diesem Whitepaper über typische Karrierewege und aufeinander aufbauende Positionen. Erhalten Sie außerdem einen Überblick über alle Aufgabenbereiche der Pharmakovigilanz und passende Seminarempfehlungen zu typischen Berufen in der pharmazeutischen Industrie.

Laden Sie sich hier das Whitepaper 'Berufe in der Pharmakovigilanz' herunter.

Wir wünschen Ihnen viele neue Erkenntnisse beim Lesen.


 

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Fachreferent/Fachreferentin Arzneimittelzulassung

Das FORUM Institut für Management möchte Sie in Ihrer Fort- und Weiterbildung nachhaltig unterstützen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen im pharmazeutischen Bereich neben unseren tradierten Intensivseminaren und Konferenzen nun auch drei modulare Ausbildungslehrgänge an, um Ihr Wissen in den einzelnen Fachbereichen auszubauen und zu vertiefen.

Ausbildungslehrgang Einstieg jederzeit möglich
Qualifikationslehrgang zum Market Access Manager

Das FORUM Institut für Management möchte Sie in Ihrer Fort- und Weiterbildung nachhaltig unterstützen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen neben unseren tradierten Intensivseminaren und Konferenzen einen modularen Qualifikationslehrgang im Bereich Market Access und Healthcare Management an. Er bietet Ihnen maßgeschneiderte Weiterbildung, genau auf Ihre Bedürfnisse abgestimmt.

Qualifikationslehrgang Einstieg jederzeit möglich
Digitalisierung: Hands-on Healthcare

ePA, eRezept, DiGAs – der Digitalisierungsboom hat die Healthcare-Branche in 2020 aufgerüttelt. Wie geht es hier in der nächsten Legislaturperiode weiter? Werden kritische Themen wie die Datennutzung, der Datenschutz, die Erstattung, u.v.m. weiter vorangetrieben? Diese Online-Seminarreihe zur Digitalisierung macht Sie in vier Teilaspekten mit Möglichkeiten und Chancen der digitalen Anwendungen vertraut.

Ausbildungslehrgang Einstieg jederzeit möglich
Online Medizinprodukte FORUM

Beim Online Medizinprodukte FORUM erhalten Sie alle zwei Monate die Hot Topics in den Bereichen Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität. Expert*innen aus Behörden, Recht und Industrie halten dabei Live-Vorträge, während Sie aktiv über eine Chatfunktion an der Diskussion teilnehmen können.

Qualifikationslehrgang Einstieg jederzeit möglich
Informationen zu Lehrgängen mit IHK-Erweiterung

Informieren Sie sich hier, wie Sie unsere kompakten FORUM-Zertifikatslehrgänge, unkompliziert zu einem IHK-Zertifikat erweitern können. Durch einen Mix aus Pflicht- und Wahlmodeln innerhalb von zwei Jahren wird Ihrer dynamischen und komplexen Arbeitswelt in besonderer Weise Rechnung getragen. Nach erfolgreicher Teilnahme an allen Modulen erhalten Sie das Zertifikat: Digital-Office-Manger*in IHK, Management-Assistenz IHK, Internationale Management-Assistenz IHK oder Pharmafachassistenz IHK.

Lehrgänge mit IHK-Erweiterung je nach gewählten Modulen
e-Learnings für Medizinprodukteberater gemäß §83 MPDG

Sie benötigen ein Zertifikat gemäß § 83 MPDG? Unsere e-Learnings vermitteln die aktuellen Anforderungen, wahlweise als umfassende Grundlagenschulung oder gezielter Refresher, auf Englisch oder Deutsch. Sie lernen im eigenen Tempo und erhalten nach erfolgreichem Abschluss ein persönliches Zertifikat.

online 01.01. - 31.12.2026
Modularer Qualifikationslehrgang für Informationsbeauftragte

Umfangreiches Fachwissen für Informationsbeauftragte

online 01.09.2025 - 31.12.2026
Qualifikationslehrgang zum Development Expert Biologics

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in R&D- und Herstellungs-Themen für Biologics strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf präklinische Entwicklung, PK/PD, Zulassungs-/CMC-Themen, Spezifika bei ATMPs bzw. Biolsimilars u.v.m. legen

online 01.09.2025 - 31.12.2026
Qualifikationslehrgang zum CMC-Specialist in Regulatory Affairs

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich strukturiert in allen CMC-Themen weiterbilden, mit fachlichem Schwerpunkt auf Entwicklungsmethoden, Herstellungsverfahren, CMC-Dokumente, Änderungsmanagement und vielem mehr.

online 01.09.2025 - 31.12.2026
Qualifikationslehrgang zum/r Schnittstellenmanager*in GMP und RA/CMC

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich an der Schnittstelle RA/CMC und GMP-Quality weiterbilden, mit fachlichen Schwerpunkten auf Wirkstoffdokumentation, pharmazeutische Entwicklung, Change Management, Product Lifecycle und mehr.

online 01.09.2025 - 31.12.2026
Qualification course: CMC-Specialist in Regulatory Affairs

With this qualification course, you can continue your education in a structured manner in all CMC topics, with a technical focus on development methods, manufacturing processes, CMC documents, change management, and much more.

online 01/09/2025 - 31/12/2026