Die rechtlichen Hintergründe und regulatorischen Anforderungen
Webcode 26102602
Dan Ivanescu
Sträter Rechtsanwälte, Bonn
Rechtsanwalt,
Fachanwalt für Medizinrecht
Nähere Informationen finden Sie hier.
Tina Seifert
-angefragt- Senior Expert Regulatory Affairs, Bonn
Keine ausführliche Beschreibung vorhanden
15.10.2026
15.10.2026
von 09:00 - 17:00 Uhr
online
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Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Jean-Marie Bayhurst
Konferenzmanager Pharma & Healthcare
+49 6221 500-685
j.bayhurst@forum-institut.de
Alles Wichtige über den Parallelimport von Arzneimitteln, einschließlich rechtlicher Rahmenbedingungen, behördlicher Anforderungen, eSubmission und Zulassungs-Maintenance.
In diesem Seminar erfahren Sie alles Wissenswerte über den Parallelimport von Arzneimitteln - von den rechtlichen Rahmenbedingungen und behördlichen Zulassungsprozessen über die elektronische Antragstellung und Bescheidzustellung bis hin zu markenrechtlichen Anforderungen und der praktischen Umsetzung der Fälschungsschutzrichtlinie.
Neben den regulatorischen Grundlagen beleuchten wir auch aktuelle Entwicklungen und technische Neuerungen. So erhalten Sie nicht nur gesichertes Hintergrundwissen, sondern auch direkt anwendbares Praxiswissen fur Ihren Arbeitsalltag.
Nutzen Sie die Gelegenheit zum intensiven Austausch mit unseren Expert*innen und nehmen Sie konkrete Antworten auf Ihre individuellen Fragen mit.
09:00 Uhr Begrüßung, technisches WarmUp und Vorstellungsrunde
09:15 Uhr
Dan Ivanescu
10:45 Uhr Kaffeepause
11:00 Uhr
Tina Seifert
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr
Tina Seifert
15:00 Uhr Kaffeepause
15:15 Uhr
Dan Ivanescu
16:45 Uhr Klärung offener Fragen, Feedback und Abschluss
17:00 Uhr Seminarende
Fehlt es Ihnen an grundlegenden Kenntnissen über die Marktzulassung? Dann empfehlen wir Ihnen das englischsprachige e-Learning "Introduction to EU Marketing Authorisation". Dieses e-Learning macht Sie mit den Grundlagen für die Beantragung einer Zulassung in Europa vertraut. Es behandelt die EU-Zulassungsverfahren für die verschiedenen Produkte. Außerdem werden Sie mit den Pflichten nach der Zulassung vertraut gemacht.
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von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2025
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